本发明公开了一种合成硝基噻唑苯酰胺化合物的方法。在丙酮中加入摩尔比为２∶１的乙酰水杨酸和２－氨基－５－硝基噻唑，－２℃～３℃下搅拌。再加入缩合剂ＤＣＣ（Ｎ，Ｎ－二环己基碳二亚胺），然后加入三乙胺。－２℃～３℃下搅拌３－６小时。体系过滤，...

本发明提供一种异硫氰基荧光素硬脂胺嫁接物，具有如右结构式，通过以下步骤实现：精密称取硬脂胺，置于二甲基甲酰胺中超声溶解，另精密称取异硫氰基荧光素溶于ＤＭＦ溶液中，两溶液混合后置于５０℃恒温水浴振荡，反应物冷却至室温，加入蒸馏水，析出絮状...

本发明公开的２，３，５－三甲基吡啶的制备方法包括以下步骤：１）制备含有酸度调节剂的磷酸钴铝复合催化剂；２）将复合催化剂放入固定床反应器中，通入丙醛和氨气，进行催化成环反应生成２－乙基－３，５－二甲基吡啶；３）２－乙基－３，５－二甲基吡啶...

本发明公开了一种６－氟－３，４－二氢－２Ｈ－１－苯并吡喃－２－环氧乙烷的合成方法，本发明将采用烷基锍盐来制备得到活性较高的硫叶立德，使６－氟－３，４－二氢－２Ｈ－１－苯并吡喃－２－甲醛在较温和条件下以较高产率得到６－氟－３，４－二氢－２...

本发明公开了一种反应过程简单、条件温和的６－氟－３，４－二氢－２Ｈ－１－苯并吡喃－２－甲醇的合成方法。本发明的方法所有反应均可在常温、常压下进行；所需中间产物混合酸酐只需经简单过滤处理即可用于还原反应中，无需提纯得到，操作简单；所用试剂...

本发明公开了一种６－氟－３，４－二氢－２Ｈ－１－苯并吡喃－２－甲醛的合成方法，以６－氟－３，４－二氢－２Ｈ－１－苯并吡喃－２－甲醇为原料，经氧化得到６－氟－３，４－二氢－２Ｈ－１－苯并吡喃－２－甲醛，本发明选择无机吸附剂制备得到ＰＣＣ负...

本发明提供一种从桑叶中提取１一脱氧野尻霉素（ＤＮＪ）的方法，是通过在桑叶的提取液中加入无机酸酸化处理，经冷却除去杂质，再经过柱层析获得。可使桑叶提取物含量不低于１０％。用本发明方法获得的桑叶提取物经动物实验证实，对正常小鼠无影响，而对糖...

一种多烯紫杉醇水溶性衍生物，是以具有活性的多烯紫杉醇为母体，在多烯紫杉醇母核的２’，７，１０位羟基上引入水溶性基团苹果酸－４－基，得到不同位置单取代或多取代的苹果酸衍生物。本发明提供的化合物水溶性有明显改善，在ＰＢＳ缓冲液中相对稳定，在...

本发明涉及有关双环戊基二过氧化物，双环己基二过氧化物，双环庚基二过氧化物，环戊基－环己基交叉二过氧化物，环戊基－环庚基交叉二过氧化物，环己基－环庚基交叉二过氧化物的制备方法。在酸性双氧水溶液中，在相对低温（２０～３０℃）的反应条件下，可...

本发明涉及一种合成高区域和立体选择性地的合成Ｅ－β－砜基亚甲基环硫乙烷的方法，通过联烯基砜与溴的亲电反应高区域和立体选择性地合成Ｅ－β－砜基亚甲基环硫乙烷。本方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有高度的区域和立体选择性，能同时引入多个取...

一种２’－羟基－３’－烷胺丙基－４’，６’－二取代查耳酮衍生物，是以具有活性的２’－羟基查耳酮为先导物，在２’－羟基查耳酮母核上，通过烯丙醚化反应、Ｃｌａｉｓｅｎ重排、环氧化反应、加成反应等得到２’－羟基－３’－烷胺丙基－４’，５’，６...

本发明公开了一种Ｎ－甲基吗啉的合成方法：以吗啉与甲醇的混合物为原料，将原料气化后通过含有负载性催化剂的固定床，在临氢条件下进行胺化反应；经冷凝后收集反应物，再脱水、精馏后得到Ｎ－甲基吗啉；负载性催化剂的制备过程如下：将金属盐溶液与载体制...

一种４，６－二含氧功能基－７－取代胺亚甲基噢哢衍生物，结构通式为：　　　　＊＊＊　　　　其中　　　　Ｒ↓［１］为１至３个碳原子的直链或支链烷烃；　　　　Ａｒ为无取代、单取代、二取代或三取代的苯环，苯环上的取代基可为氢原子、卤原子、羟基、...

本发明提供一类含有氮原子的黄酮衍生物（２－取代苯基－５，７－二含氧功能基－８－胺亚甲基黄酮衍生物）。是在黄酮母核的８－位上引入不同的胺亚甲基结构，合成一系列２－取代苯基－５，７－二含氧功能基－８－胺亚甲基黄酮衍生物。本发明经药理实验证实...

本发明提供一类４’－去甲表鬼臼毒素衍生物Ⅲａ－ｎ，是以依托泊苷为原料，将其与碘化钠反应发生４位碘代，得到中间体Ⅱ，搅拌后加入碳酸钡，调节反应体系至ｐＨ７－８，然后加入另一个原料氨基化合物，继续室温反应８－１０小时，得到目标化合物Ⅲａ－ｎ...

本发明提供一种叶酸烷基化衍生物，具体为叶酸的硬脂胺衍生物Ⅰ和叶酸的硬脂酸衍生物Ⅱ，由叶酸的氨基与硬脂酸的羧基，或叶酸的羧基与硬脂胺的氨基的耦合反应合成得到。本发明提供的叶酸烷基化衍生物可制备叶酸修饰的脂质纳米粒，从而达到脂质纳米粒的叶酸...

本发明涉及一种具有式（１）所示的４－脱氧异鬼臼毒素衍生物及其中间体系列化合物或者其可药用盐或溶剂化物，本发明还涉及式（１）化合物的制备方法及其药物组合物和医药用途。本发明的化合物具有较强的抑制肿瘤细胞生长活性，其中一些化合物对体外培养人...

本发明涉及一种具有抗自由基氧化、保肝护肝、防治老年性痴呆症、抗衰老活性的脱氢水飞蓟宾双酯类衍生物及其可药用盐或溶剂化物。本发明还涉及制备式Ⅰ化合物的方法及其药物组合物和医药用途。本发明的化合物对大鼠肝细胞损伤体外模型具有保护肝细胞的作用...

本发明提供一种含烷胺基侧链的茚酮类衍生物，是对苯氧茚酮类化合物分子中苯环与叔胺氮之间的连接链的改变，延长苯环与叔胺氮之间的距离，从原一碳单位（亚甲基）连接链改变为含２－４个碳原子的连接链，或改变为含羰基的连接链，从而得到了一系列新的苯环...

本发明公开的２－氮杂双环［２．２．１］庚－５－烯－３－酮的制备方法，以２－磺基苯甲酸环酐为催化剂，将２－磺基苯甲酸环酐在溶剂中与碱及还原剂作用生成２－亚磺酸基苯甲酸的二钠盐，该反应体系中直接加入环戊二烯，通入氯氰，反应得到２－氮杂双环［...