本发明公开了一种２，７－二甲基－２，４，６－辛三烯－１，８－二醛合成的新方法。该方法以反式－１，４－二氯－２－丁烯为起始原料，经格氏反应、缩合反应与酸性水解反应合成２，７－二甲基－２，４，６－辛三烯－１，８－二醛。本发明的优点是：１）采...

本发明公开了一种功能性氨基酸－Ｎ－甲基－天冬氨酸的制备方法。它是在室温下将溴代丁二酸投入装有搅拌、回流冷凝器的反应瓶中，加入重量比２～４倍水溶解，按溴代丁二酸与氢氧化钠的摩尔比为１∶２～３的比例加入氢氧化钠，反应２～５小时，然后按溴代丁...

本发明涉及一种合成多取代２－氟烯丙醇类化合物的方法，由联烯与含氟亲电试剂的高区域和立体选择性的羟氟化反应，合成２－氟烯丙醇类化合物，反应式如上，本发明方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有高度的区域和立体选择性，能同时引入多个取代基，产...

本发明公开了一种３，３’－二甲硫基二苯脲的合成方法，包括下述步骤：１）缩合：３－甲硫基苯胺与尿素在溶剂中、于酸性条件下发生缩合反应，反应温度在０～１６０℃，反应时间为１～８ｈ，得到３，３’－二甲硫基二苯脲粗品；２）重结晶：将３，３’－二...

本发明公开了一种３，３’－二甲氧基二苯脲的合成方法，包括下述步骤：１）缩合：３－甲氧基苯胺和尿素在溶剂中、于酸性条件下发生缩合反应，反应温度在０～１５０℃，反应时间为１～８ｈ，得到３，３’－二甲氧基二苯脲粗品；２）重结晶：将３，３’－二...

本发明公开了一种３－甲氧基硝基苯的合成方法，包括下述步骤：１）甲氧基化：间二硝基苯和甲醇钠在甲醇溶液中发生甲氧基化反应，反应在高压釜中进行，以１８－冠－６－醚和四丁基溴化铵作为催化剂，得到３－甲氧基硝基苯粗品；２）重结晶：将３－甲氧基硝...

本发明公开了一种管道式反应器合成３－氨基－１，２－丙二醇的方法，包括下述步骤：１）氨化：液相的氯甘油和氨水先经混合器预混，然后进入管道式反应器反应，反应温度是６０～１００℃，压力为３～６ＭＰａ，时间为６～１２ｍｉｎ，得到３－氨基－１，２...

一种以离子液体支载催化剂制备２，３，５－三甲基苯醌的方法，其特征是以２，３，６－三甲基苯酚为原料，以离子液体支载乙酰丙酮金属为催化剂，使用含三到十个碳原子的醇类为溶剂，在－３０℃～１５０℃的反应温度下，使用分子氧或富氧气体氧化２，３，６...

本发明涉及制取乳酸的方法，包括首先采用沉淀法或溶胶凝胶法制备复合金属氧化物催化剂，然后用复合金属氧化物催化水解葡萄糖来制取乳酸。本发明反应条件温和，乳酸收率可超过３９％。采用环境友好的固体催化剂，易分离和再生；反应原料葡萄糖可由可再生的...

本发明公开的用成型分子筛催化水解葡萄糖制取乳酸的方法，包括将分子筛与粘土、铝基粘结剂和无机酸打浆混合，经过干燥焙烧制得成型分子筛催化剂，然后将葡萄糖溶液和成型分子筛催化剂加入密闭的高压反应釜中，在氮气气氛中，于１２０－２２０℃，１－２．...

本发明公开了一种用于制备苯甲醛的负载型氧化铈催化剂及其制备方法。该催化剂以γ氧化铝为载体，以氧化铈为主催化成分，碱金属氧化物和过渡金属氧化物中的一种或多种为助催化成分。该催化剂对苯甲酸催化加氢制备苯甲醛具有优异的催化反应性能和活性稳定性。

本发明公开了以含有脂肪醇和苄醇羟基的化合物为原料，以离子液体和水作为介质，在ｐＨ＝８－１０（碳酸钾／碳酸氢钠缓冲溶液调节）和室温条件下，以２，２，６，６－四甲基哌啶氮氧化物或其衍生物、卤化物和氯代丁二酰亚胺催化氧化制备含有脂肪醇羟基的芳...

本发明公开了（Ｅ）－３－芳基－２－丙烯酰胺类化合物的合成方法，是在水相中三苯基膦、无机碱存在条件下，由α－溴代乙酰胺与芳香醛在室温至回流温度下“一锅法”反应合成。该（Ｅ）－３－芳基－２－丙烯酰胺类化合物的合成方法反应工序少，收率高，Ｅ／...

本发明涉及一种５－芳基亚甲基－２－环己烯酮衍生物及其合成方法，在室温下，在二烷基锌试剂与两分子２，３－联烯酸酯发生反应，生成一系列的５－芳基亚甲基－２－环己烯酮衍生物。二烷基锌试剂的Ｒ↑［３］基团被引入到第一分子联烯的中间碳上，生成的中...

本发明公开了一种Ｎ，Ｎ－二乙基正丁胺的生产方法，包括以下步骤：１）乙醇和正丁胺混合后所形成的混合液流入汽化室（１５）进行汽化，得混合原料气体；２）固定床反应器（１９）内放置经过活化的负载型催化剂，高压氢气进入汽化室（１５）进行预热，混合...

一种由甘油经分子氧催化氧化一步制备二羟基丙酮的方法，以甘油和氧气或空气为原料，在活性碳负载金属催化剂的作用下，在４５－９０℃的温度下，反应１－３０小时，间歇式一步反应制备二羟基丙酮。甘油的转化率达到７０％－９６％，二羟基丙酮的收率达到３...

一种甘油经分子氧催化氧化直接制备甘油酸的方法，以甘油为原料，氧化剂为氧气或空气，在碳纳米管负载金属催化剂作用下，在２５℃～９０℃条件下，反应１～２４小时，间歇式一步反应制备甘油酸。甘油的转化率达到６２％～１００％，甘油酸的重量收率达到３...

本发明提供一种乌药中双苄基异喹啉化合物及制备方法，通过将乌药干燥块根为原料，用醇溶剂提取后，提取液减压浓缩得到浸膏，将该浸膏经水溶解混悬、稀酸酸化后用有机溶剂萃取除去中性成分，水相再用弱碱调节ｐＨ至１０，用有机溶剂萃取经溶剂回收后得到总...

本发明提供的直接采用分子氧催化氧化一步制备甘油酸的方法，是以甘油为原料在氧气存在的条件下，在活性炭或石墨负载金属催化剂的作用下，间歇式一步反应制备获得甘油酸。所述催化剂活性组分是单一活性金属Ｐｔ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｎｉ，Ｃｒ，Ｚｎ，Ｒｕ，Ｒｅ...

本发明公开了一种环己烯水合制备环己醇的方法。高压反应釜用氮气置换２～３次，将１～２０ｇ孔径为２００～３００＊的磺酸型强酸阳离子交换树脂、５～２０ｍｌ环己烯，１５～３０ｍｌ水加入到高压反应釜中，将高压反应釜置于油浴中，升温至１００～１５０...