本发明提供一种绿原酸及其衍生物的合成方法，是由苯烯丙酸类化合物（Ⅱ）与偕二氧叉保护奎尼酸类化合物（Ⅲ）在搅拌条件下、在缩合剂二环己基碳二亚胺及其类似物和有机碱的催化下、在有机溶剂中，于温度０～１００℃及反应时间１～７２小时反应后，再在稀...

本发明公开了一种玉米黄质的合成方法。包括如下步骤：１）将Ｍｇ、溴乙烷、碘、四氢呋喃加入反应器中，加热，滴加溴乙烷，滴毕，保温反应直至Ｍｇ完全消失，分批加入Ｃ↓［２２］的共轭二炔多烯化合物，保温反应，直至形成均匀的粘性溶液，升温，滴加Ｃ９...

本发明涉及一种在酸性离子液体中制备双酚Ａ的方法。以苯酚和丙酮为起始原料，以对水和空气均十分稳定的酸性离子液体为催化剂和反应溶剂，进行缩合反应，高选择性，高收率地合成双酚Ａ。该方法以热稳定性好、以难挥发的酸性离子液体为催化剂和反应溶剂，不...

一种采用浸渍法制备的Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］－ＨＺＳＭ－５复合固体酸催化剂，是以氧化铝和ＨＺＳＭ－５分子筛为原料，控制氧化铝在复合Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］－ＨＺＳＭ－５固体酸催化剂所占的质量百分比为：５％－８０％，将氧化铝用水和微量的冰醋酸...

本发明提供一种合成单取代苯甲酰基奎尼酸类化合物的方法，具有以下结构通式：其中Ｘ是一种或多种给电子和／或吸电子取代基；Ｒ↓［１］是氢，含１～８个碳的烷基，苄基，碱金属或碱土金属。合成方法是先通过缩合反应，将苯甲酸类化合物与偕二氧叉保护奎尼...

一种采用化学沉淀法制备Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］－ＨＺＳＭ－５复合固体酸催化剂，是以水溶性铝盐和ＨＺＳＭ－５分子筛为原料进行混合，控制氧化铝的质量与分子筛ＨＺＳＭ－５质量比为１／２０～６／１０，用碳酸钠或氨水调节混合溶液的ｐＨ至８，沉淀得到...

一种用机械混合法制备Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］－ＨＺＳＭ－５复合固体酸催化剂，将氧化铝与ＨＺＳＭ－５分子筛，按氧化铝在复合固体酸催化剂所占的质量百分比５～９５％的比例，在球磨机中混合，焙烧，压片，制得Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］－ＨＺＳＭ－５复合...

本发明涉及一种酰基化烯胺的合成方法。首先将二羰基化合物与胺类化合物混合，加入纯水作为溶剂，每５ｍｍｏｌ二羰基化合物对应６～１０ｍＬ的纯水溶剂；向上述混合物中加入０．００５～０．０１５当量磷钨酸作为催化剂，在５℃～６０℃温度下搅拌反应２～...

本发明公开了一种Ｎ－环己烯基环己亚胺的制备方法，在有机溶剂中和催化剂作用下，环己酮和氨反应生成Ｎ－环己烯基环己亚胺；反应时间为１～５小时，温度为５０～８０℃，环己酮和氨的摩尔比为１∶０．８～３．５，反应压力为常压。采用本发明的方法制备Ｎ...

本发明涉及一种顺式α－烯丙基－β，γ－不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下７８摄氏度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生１，４－加成反应生成１，３－共轭二烯镁氧盐，再在四（三苯基膦）钯的催化下与各种烯丙基醋酸酯发生反应，得...

本发明涉及一种反式α－酰基－β，γ－不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下７８摄氏度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生１，４－加成反应生成１，３－共轭二烯镁氧盐，再与各种酸的烯丙醇酯发生反应，得到一系列反式α－酰基－β，γ...

本发明涉及一种反式α－烯丙基－β，γ－不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下７８摄氏度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生１，４－加成反应生成１，３－共轭二烯镁氧盐，再在碘化亚铜催化下与各种烯丙基溴发生反应，得到一系列反式α...

本发明涉及一种顺式α－酰基－β，γ－不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下７８摄氏度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生１，４－加成反应生成１，３－共轭二烯镁氧盐，再滴加酰氯发生反应，得到一系列顺式α－酰基－β，γ－不饱和羧...

本发明公开了一种丁酮肟的制备方法，在水中于催化剂的作用下，丁酮与过氧化氢和氨反应生成丁酮肟；反应时间为１～３小时，温度为５５～８０℃，丁酮、过氧化氢、氨的摩尔比为１∶０．８～１．５∶１～３．５，反应压力为常压。采用本发明的方法制备丁酮肟...

本发明涉及一类硫酸酯类离子液体的制备方法，以简单胺和硫酸酯为起始原料，进行一步烷基化反应，高选择性，高收率地合成硫酸酯类离子液体。具有原料便宜易得、产品成本低、合成工艺简单、原子经济性高、符合环保要求及基本无三废排放等优点。其同时具备了...

本发明公开了一种用戊二酸酐和甲醇钠于低温下反应制备戊二酸单甲酯的方法，包括如下步骤：１）将１重量份的甲醇钠投入带搅拌的反应装置中，加入４～１０重量份的无水二氯甲烷，搅拌使其呈悬浮液，冷至０℃～－２０℃；２）将１．０～２．０重量份的戊二酸...

本发明公开了一种３－甲氧基－Ｎ－甲基二苯胺的制备方法，依次包括以下步骤：１）选用由苯胺与间苯二酚进行反应所生成的间羟基二苯胺；２）加入硫酸二甲酯在０～６０℃反应０．５～３．５小时；３）加入碱溶液在０～６０℃反应０．５～２．５小时，生成３...

本发明提供一种丹酚酸Ａ的精制方法，采用有机溶剂萃取法萃取丹参水提液获取丹酚酸Ａ粗提物、用酸水萃取去杂质、有机相经浓缩、干燥后获得高纯度丹酚酸Ａ。本发明方法纯化回收率达９５％％以上，丹酚酸Ａ的纯度达９０％以上（以药材重量计，收率为０．３％...

一种甘油经直接加氢制备１，２－丙二醇的方法，以生物柴油基粗甘油为原料，在固体碱－金属催化剂的作用下，间歇式一步反应制备１，２－丙二醇，２２０℃、反应６－２０小时，甘油的转化率最高可达９２％，１，２－丙二醇的收率达到８７％。与现有制备１，...

本发明公开的合成２，４－二氯苯胺的方法，是以对氯硝基苯为原料，先在氯化铵的醇水溶液中将对苯硝基还原成相应的羟胺，然后在盐酸溶液中同时进行苯环的氯代和羟胺的还原，再调节ｐＨ至析出固体，用醇水溶液重结晶后得２，４－二氯苯胺。本发明中的盐酸既...