本发明公开了一种高温液态水中腺苷无催化水解制备腺嘌呤的方法。方法的步骤如下：１）在高压反应釜中加入去离子水和腺苷，去离子水与腺苷质量比为３∶１～１０∶１，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀２－５分钟；２）关闭排气阀，继续升温至１７０～...

本发明公开了一种（４Ｒ－Ｃｉｓ）－６－羟甲基－２，２－二甲基－１，３－二氧六环－４－乙酸叔丁酯的制备方法。其主要合成途径为：芳基甲醇与消旋的环氧氯丙烷反应生成１－（芳甲氧基）－３－氯－２－丙醇（Ⅰ），经过酶转酯化拆分生成手性（Ｒ）－（芳...

本发明提供一类吲哚取代咪唑啉－２－酮类衍生物，以天然产物Ｃｏｍｂｒｅｔａｓｔａｔｉｎ　　Ａ－４为先导化合物，利用咪唑啉－２－酮五元杂环代替其乙烯链，用吲哚环代替ＣＡ－４中苯环而得到的一系列咪唑啉酮类衍生物。本发明提供的衍生物及其盐可在制...

本发明公开了一种天然α－生育酚琥珀酸单酯的制备方法。该方法的步骤如下：取天然α－生育酚和琥珀酸酐为原料，以三乙醇胺为催化剂，依次置于反应釜中，加入溶剂；通氮气，置换高压釜内的空气；加温反应；过滤，滤液真空蒸除溶剂后得到天然α－生育酚琥珀...

本发明提供一类芳基取代咪唑啉－２－酮类衍生物，是以天然产物ＣｏｍｂｒｅｔａｓｔａｔｉｎＡ－４为先导化合物，利用咪唑啉－２－酮五元杂环代替其乙烯链得到一系列咪唑啉酮类衍生物。这是一类结构全新的化合物，初步的药理活性筛选试验表明多数化合物对...

本发明提供一种川芎有效组分，主要含有Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ（Ａ）和３－Ｂｕｔｙｌｉｄｅｎｅ－１（３Ｈ）－ｉｓｏｂｅｎｚｏｆｕｒａｎｏｎｅ（Ｂ）两种化合物，其中Ａ的含量为３５～４５％，Ｂ的含量为３０～４０％。通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离...

本发明提供一种取代桂皮酰哌嗪衍生物及其可药用盐或溶剂化物，具有以下结构通式：其中：Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］相同或不同，选用氢，硝基，羟基，卤素，含１～８个碳的饱和或不饱和烃基或烷氧基，含１～８个碳的烷胺基。将取代桂皮酸与３，４...

本发明涉及一种三嗪胺的合成方法，旨在提供一种由硫代三嗪酰胺还原重排得三嗪胺的合成方法。包括以下步骤：（１）室温下将硫代三嗪酰胺溶于有机溶剂，将所得的溶液逐滴滴入金属氢化物的有机溶剂悬浊液，滴加完毕，在２５～１１０℃温度下搅拌反应；（２）...

本发明涉及一种嘧啶胺合成方法，旨在提供一种由硫代嘧啶酰胺还原重排得到嘧啶胺的合成方法。包括步骤：（１）室温下将硫代嘧啶酰胺溶于有机溶剂，将所得溶液逐滴滴入金属氢化物的有机溶剂悬浊液，滴加完毕在２５～１１０℃温度下搅拌反应２～６小时；（２...

本发明涉及一种合成多取代４－氟－２（５Ｈ）－呋喃酮的方法，反应式如右，本发明方法操作简单，原料和试剂易得，反应产率较高，能同时引入多个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的４－氟－２（５Ｈ）－呋喃酮类化合物。

本发明涉及一种高立体选择性地合成４－（１’，３’－共轭二烯－２’－基）－２，５－二氢呋喃的方法，即通过在氯化钯和碘化钠的催化下２，３－联烯醇发生双分子偶联反应合成４－（１’，３’－共轭二烯－２’－基）－２，５－二氢呋喃，本方法操作简单，...

本发明公开了一种天然α－生育酚琥珀酸单酯的提纯方法。以天然α－生育酚琥珀酸单酯粗产品为起始原料，经柱层析分离、浓缩得到含量９２％以上的天然α－生育酚琥珀酸单酯。本发明在分离过程中采用大孔吸附树脂固定床吸附的方法，具有工艺流程简单、生产成...

本发明涉及一种从混合生育酚中分离出单个生育酚的方法。它以含量５０～１００％的混合生育酚为原料，采用四区模拟移动床色谱系统，分离出纯度和收率均大于９８％的ｄ－α－、ｄ－β－、ｄ－γ－和ｄ－δ－生育酚。由于模拟移动床色谱分离是连续过程，因此...

本发明公开了一种杂环芳基－芳基联苯类化合物的制备方法。它是将１ｍｍｏｌ的溴代杂环芳烃，１－３ｍｍｏｌ的硼酸，２－４ｍｍｏｌ的碱，０．１－１．８ｍｏｌ％的醋酸钯，０．１－０．３ｇ硅胶（３００－４００目）于反应器中，加入３－４ｇ聚乙二醇２０...

本发明公开了一种噻唑菊酰胺类化合物，其结构通式为（１）：式中Ｒ为（见式（２））：Ｘ为：４－ＣＨ↓［３］、Ｈ、５－ＣＨ↓［３］、４－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－５、４－ＣＯＯＣＨ↓［３］、４－ＣＨ↓［２］ＣＯＯＣ↓［２］Ｈ↓［５］或５...

本发明公开了一种螺螨酯的合成方法，以１－氰基环己醇、２，４－二氯苯乙酰氯和２，２－二甲基丁酰氯为主要原料，包括以下步骤：１）生成化合物Ⅱ，即２，４－二氯苯乙酸－１－氰基环己酯；２）生成化合物Ⅲ，即１－［２－（２，４－二氯－苯基）－乙酰氧...

本发明公开了一种Ｎ－氨基－１，２－环戊烷二甲酰亚胺，其化学结构式如右所示。本发明还公开了其制备方法：以环戊烷邻二甲酸酐为原料，于溶剂中与水合肼进行回流反应，反应时间为０．５～１２小时，环戊烷邻二甲酸酐与水合肼的摩尔比＝１∶１～２．５；反...

本发明公开了一种采用固定化酸性离子液体催化水解异黄酮糖苷的方法，通过合理的设计离子液体的阴、阳离子合成了酸性强、热稳定性好的离子液体，并将其固定在硅胶或三氧化二铝上制备成非均相催化剂，以异黄酮糖苷为原料，将糖苷溶解于反应溶剂，通过以固定...

本发明涉及一种高立体选择性地合成４－（１’，３’－共轭二烯－２’－基）－２，５－二氢呋喃的方法，即通过在碘化钯的催化和一个当量三氟化硼乙醚的作用下，一分子２位有取代的２，３－联烯醇和另一分子２位没有取代的２，３－联烯醇发生分子间交叉偶联...

本发明公开了一种螺甲螨酯的制备方法，以１－羧基环戊醇、２，４，６－三甲基苯乙酰氯和３，３－二甲基丁酰氯为主要原料，包括以下步骤：１）生成化合物Ⅱ：将１－羧基环戊醇与２，４，６－三甲基苯乙酰氯在催化剂及有机溶剂中进行反应；２）生成化合物Ⅲ...