本发明公开了一种螺甲螨酯衍生物，其结构通式为（Ⅰ）。本发明还公开了其合成方法：在缚酸剂和非质子性溶剂中，在０～３０℃下使结构式为（Ⅱ）的化合物与结构式为Ｒ－Ｃｌ的菊酰氯反应，将反应所得产物进行分离即得。本发明的螺甲螨酯衍生物，可用于杀虫...

本发明公开了一种螺螨酯衍生物，其结构通式为：（见图Ⅰ）。本发明还公开了该螺螨酯衍生物的合成方法：在缚酸剂和非质子性有机溶剂存在的情况下，在０～３０℃使结构式为（见图Ⅱ）的化合物与结构式为Ｒ－Ｃｌ的菊酰氯反应，将所得反应液进行分离即得螺螨...

本发明公开了一种Ｎ－芳基唑类化合物的制备方法。它是将０．５ｍｍｏｌ的唑类化合物，１－２ｍｍｏｌ的芳基硅氧烷，１－２ｍｌ四丁基氟化胺（ＴＢＡＦ）的四氢呋喃溶液（１Ｍ），５－１０ｍｏｌ％的氧化亚铜，１０－２０ｍｏｌ％的２，２－联吡啶于反应器...

本发明公开了一种从白术挥发油中分离有效成分白术内酯Ⅱ的方法，该方法是将干燥的白术根茎粉碎，粉末用中、低等极性的溶剂浸取，浓缩，得黄褐色挥发油；放置一段时间后，再用正己烷－乙酸乙酯－乙醇－水按一定比例配制的混合溶液萃取挥发油，取上相，浓缩...

本发明公开了一种近临界水介质中烟腈无催化水解制备烟酸的方法。方法的步骤如下：１）在高压反应釜中加入去离子水和烟腈，去离子水与烟腈的质量比为２∶１～８∶１，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀２～５分钟；２）关闭排气阀，继续升温至２５０～...

本发明公开了一种高温液态水介质中烟腈无催化水解制备烟酰胺的方法。方法的步骤如下：１）在高压反应釜中加入去离子水和烟腈，去离子水与烟腈的质量比为２∶１～８∶１，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀２～５ｍｉｎ；２）关闭排气阀，继续升温至２...

本发明涉及一种３－碘－２，５－二氢呋喃及其合成方法，通过碘与２，３－联烯－１－醇在乙腈和水体积比为１５∶１的混合溶剂里，在室温条件下，发生亲电环化反应，得到一系列的取代的３－碘－２，５－二氢呋喃化合物，本方法操作简单，原料和试剂易得，反...

本发明公开的中性－两性键连型二阶非线性光学生色团，其结构式如式（１）所示。通过采用共价键连的方式将两个中性生色团的给体端和一个两性离子型生色团的受体端链接起来生成枝状生色团。本发明的中性－两性键连型的二阶非线性光学枝状生色团具有大的超极...

本发明公开的用于金属有机框架配合物的苯基均三嗪配体具有式（１）所示的结构通式，式中Ｒ↓［１］为羧基、氢或甲基，Ｒ↓［２］为氢、甲基或羧基。首先将氨基苯甲酸衍生物通过反应合成芳腈中间体，再通过芳腈中间体的三聚合反应即获得含羧基的苯基均三嗪...

本发明公开的一类含苯并咪唑的生色团具有式（１）所示的结构通式，式中Ｒ↓［１］为苯基或苯乙烯基，Ｒ↓［２］为硝基，Ｒ↓［３］为硝基、氰基或氢。将邻苯二胺与带苯胺基的羧酸在微波辐射条件下缩合生成苯并咪唑衍生物，再将该苯并咪唑衍生物进行重氮－...

本发明涉及一种吡唑杂环的合成方法，旨在提供一种在纯水中由磷钨酸催化使得二羰基化合物与肼类化合物缩合得到吡唑杂环的合成方法。一种吡唑杂环的合成方法，首先将二羰基化合物与肼类化合物混合，加入纯水作为溶剂，５ｍｍｏｌ二羰基化合物对应６～１０ｍ...

本发明公开了一种芳基砜类化合物的制备方法。它：将１ｍｍｏｌ的磺酰胺、２～５ｍｍｏｌ的芳烃、１～３ｍｍｏｌ的三氟甲磺酸酐、３～１０ｍＬ的溶剂加入反应器中，搅拌，反应温度为８０～１４０℃，反应时间为１０～２０小时，柱分离，得到产品。本发明的...

本发明提供一类２，４，６－三取代－１，３，５－三嗪类衍生物库的固相合成方法，在有机溶剂中，将醛基树脂与伯胺反应，通过还原胺化得到含有二级胺结构的树脂，然后将此树脂与２，４，６－三取代－１，３，５－三嗪反应，得到连有三嗪母环的树脂，再将此...

本发明提供一种５－氧－苯甲酰奎尼酸类化合物Ｉ及其可药用的盐，所述化合物Ｉ和化合物ＩＩ具有抑制乙型肝炎病毒ＤＮＡ（ＨＢＶＤＮＡ）复制和降低乙肝病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）的表达功能，具有抗病毒活性，可用于制备治疗相关的乙肝病毒感染性疾病的药...

本发明提供３－烷氧甲基胺基－１，２，４－苯并三嗪衍生物，通过将３－氨基－苯并三嗪－１－单氧化物（Ⅱ）与醛投入过量醇溶液中，加热反应，再用间氯过氧苯甲酸对单氧化物进行氧化，得到终产物３－烷氧甲基胺基－１，２，４－苯并三嗪－１，４－二氧化物...

本发明提供一类５－氧－取代苯烯丙酰奎尼酸甲酯化合物及其可药用的盐（Ⅰ），以及提供制备化合物（Ⅰ）的重要中间体５－氧－［３－取代苯烯丙酰］－３，４－丙酮叉奎尼酸甲酯化合物及其可药用的盐（Ⅱ）。本发明提供的化合物（Ⅰ）和化合物（Ⅱ）均具有抑...

本发明涉及一种β－胺基羧酸酯的合成方法，旨在提供一种在纯水中由磷钨酸催化使得胺类化合物与α，β－不饱和羧酸酯加成得到β－胺基羧酸酯的合成方法，包括以下步骤：首先将胺类化合物与α，β－不饱和羧酸酯混合，加入纯水作为溶剂，向上述混合物中加入...

本发明公开了一种高温液态水中吡啶二甲酸无催化脱羧制备烟酸的方法。方法的步骤如下：１）在高压反应釜中加入去离子水和吡啶二甲酸，去离子水与吡啶二甲酸的质量比为２∶１～８∶１，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀２～５分钟；２）关闭排气阀，继...

本发明涉及一种二氮杂鎓的合成方法，旨在提供一种在纯水中由磷钨酸催化使得二羰基化合物与取代邻苯二胺化合物缩合得到二氮杂鎓的合成方法。该方法包括：室温下将二羰基化合物与取代邻苯二胺化合物混合，纯水作为溶剂，加入磷钨酸作为催化剂，搅拌反应；待...

一种无催化剂无溶剂合成吡唑杂环的方法，包括以下步骤：　（１）将二羰基化合物与肼类化合物混合，在０℃～１００℃温度下搅拌反应０．５～１２小时；二羰基化合物与肼类化合物的摩尔比为１∶１～１∶２；　其反应式如下：　＊＊＊　（１）　反应式（１）...