本发明公开的从莲子心中分离莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱的方法，采用的是逆流色谱方法，用于分离的溶剂可为正构烷烃、卤代烃、脂肪醇、脂肪酮、脂肪酯、醚类或水中的两种或两种以上的混合物，该方法能直接分离大量粗提样品或合成混合物，具有能保证较高...

本发明公开了一种咪唑－２－酮类化合物及其制备方法和用途。咪唑－２－酮类化合物结构通式为：其制备方法为０．５～２．０当量取代的α－氨基苯乙酮的盐酸盐（Ⅲ）与１当量的取代的苯基异氰酸酯（Ⅳ），在惰性溶剂甲苯的存在下，常压回流过夜，得到相应的...

本发明涉及一种高含量原花青素的制备方法。该方法以葡萄籽为起始原料，经溶剂提取、柱层析分离和溶剂沉淀过程得到高含量的原花青素。溶剂粗提物的原花青素含量约为５０％，经大孔吸附树脂柱层析精制将原花青素含量提高到８０％以上，最后经一次溶剂沉淀可...

本发明涉及一种天然维生素Ｅ的固定床转型方法。转型反应使用的羟甲基化剂是甲醛水溶液，酸催化剂是苯磺酸，加氢催化剂是颗粒状钯碳催化剂，钯碳催化剂装填在固定床反应器中。以不同含量的混合维生素Ｅ为原料，经过固定床转型反应，可将原料中的ｄ－β－，...

本发明公开了一种（３Ｒ，５Ｒ）－３－羟基－５－氨乙基环戊内酯的合成方法。３－溴丙醛与手性烯丙基硼酒石酰胺衍生物（Ⅵ）反应，碱液淬灭，过滤的副产物手性配体经混合溶剂结晶回收，母液浓缩后得到Ⅰ，碱性条件下氧化得Ⅱ，将Ⅱ继续氧化得Ⅲ；或将Ⅰ先...

本发明公开了一种咪唑芳香醇类衍生物及其制备方法和用途。咪唑芳香醇类衍生物为α－２，４－二氯苄氧基－β－（１－咪唑基）－２，４－二氟乙苯硝酸盐和α－４－氯苄氧基－β－（１－咪唑基）－２，４－二氟乙苯硝酸盐。其合成途径为间苯二胺经席曼反应制...

本发明公开了一种１－甲基－２－胺乙基吡咯烷的合成方法，以１－甲基－２－吡咯烷酮和腈基乙酸酯为主要原料，首先生成（１－甲基－吡咯烷）－２－亚基－腈基乙酸酯、接着生成（１－甲基－吡咯烷）－２－亚基－乙腈，最后生成１－甲基－２－胺乙基吡咯烷。...

本发明公开了一种２，６－二氰基苯胺衍生物的微波合成方法。它是将１０ｍｍｏｌ醛、１０～２０ｍｍｏｌ酮、２０～３０ｍｍｏｌ丙二氰、１０～２０ｍｍｏｌ碱溶解于１０ｍｌ～３０ｍｌ有机溶剂中，微波加热反应０．５～２０分钟，冷却，过滤，并用５～１０...

本发明公开了一种（Ｓ）－异丙基－（２－哌啶）苯基－甲基胺的合成方法。邻氯苯甲醛与Ⅱ经不对称烯丙基化反应得Ⅲ，卤代后与叠氮化物作用得Ⅴ，经催化还原即得Ⅵ，Ⅵ与哌啶偶合作用得目标产物Ⅰ。其中，Ⅱ由三甲基烯丙基硼烷与光学纯酒石酸衍生物手性配体...

本发明公开了一种微波辐射合成１，３－二取代咪唑－２－硫酮的方法。当量比为１∶１～３的１，３－二取代咪唑鎓盐和硫代乙酸钾，在微波辐射条件下合成１，３－二取代咪唑－２－硫酮，微波辐射的功率为５０～３００Ｗ，微波辐射反应时间为２～２０分钟，反...

本发明提供含氮苯氧茚酮类衍生物，是对苯氧茚酮类化合物进行结构优化，优化后的苯氧茚酮类衍生物经抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶活性测试表明，不仅抑制乙酰胆碱酯酶活性明显增强，而且对乙酰胆碱酯酶具有优良的选择性，更加适合于早老性痴呆疾病治疗，...

本发明提供轮枝胞菌素Ａ的制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的轮枝胞菌素Ａ的分子式为Ｃ↓［３０］Ｈ↓［２８］Ｎ↓［６］Ｏ↓［６］Ｓ↓［４］，分子量为６９５［Ｍ－Ｈ］↑［－］，是将原料黄赭鹅膏菌真空冻干粉碎后得干粉，加乙酸乙酯室...

本发明提供苯亚甲基茚酮和苄基茚酮类化合物，通过以下步骤制得：以间甲基苯甲酸甲酯或对甲基苯甲酸甲酯为原料，用Ｎ－溴代丁二酰亚胺对苄基进行溴代得到Ⅱ，然后用不同的二级胺与它进行取代反应，得到胺化产物Ⅲ，再用ＬｉＡｌＨ↓［４］－Ｅｔ↓［２］Ｎ...

本发明涉及一种β－碘代丁烯酸内酯及其合成方法，其是通过水－有机溶剂的混合溶剂中，碘参与的２，３－联烯酸酯碘代内酯环化反应合成β－碘代丁烯酸内酯的方法。即在水－有机溶剂的混合溶剂中，在室温条件下，碘与２，３－联烯酸酯发生成环反应，即得到β...

本发明公开了一种Ｓ－（－）－吲哚啉－２－羧酸的合成方法，以Ｌ－苯丙氨酸为主要起始原料，依次经过氯化、环合、还原这三大步骤。本发明的Ｓ－（－）－吲哚啉－２－羧酸的合成方法，环境友好、工艺简单、成本低、收率高。

本发明公开了一种１，３－二取代咪唑－２－硫酮的微波合成方法。它以当量比为１∶１～２的１，３－二取代咪唑鎓盐和硫氰酸钾，在微波辐射条件下合成１，３－二取代咪唑－２－硫酮，微波辐射的功率为５０～２００Ｗ，微波辐射反应时间为２～１０分钟。本发...

本发明公开了２－对三氟甲苯－４－甲基－５－噻唑甲酸乙酯的合成方法，以对三氟甲基氯苯为主要原料，包括以下步骤：１）．用还原性金属粉末还原三苯基膦，生成三（三苯基磷）合镍（Ｏ）；２）．对三氟甲基氯苯与氰化钾在三（三苯基磷）合镍（Ｏ）的催化作...

本发明公开的５－氮杂吲哚的制备方法，依次包括如下步骤：首先以３－甲基－４－硝基吡啶氮氧化物和Ｎ，Ｎ－二烷基甲酰胺二烷缩醛为原料，于１００～１５０℃，反应１～２小时，冷冻结晶制得３－二烷胺乙烯基－４－硝基吡啶氮氧化物，然后在０℃～室温，用...

本发明公开了一种Ｎ－取代基－３－氨基吡咯烷的合成方法，以１，２，４－丁三醇为主要起始原料，包括卤化、氨解步骤。本发明还公开了将上述Ｎ－取代基－３－氨基吡咯烷进一步制成Ｎ－取代基－３－氨基吡咯烷二盐酸盐的合成方法。本发明的Ｎ－取代基－３－...

本发明提供苯并三嗪衍生物，主要指Ｎ－取代－３－氨基－１，２，４－苯并三嗪－１，４－二氧化物，通过以下步骤制得：（１）邻硝基苯胺与三光气反应制得邻硝基苯异氰酸酯，然后与无水氨气反应得邻硝基苯基脲，化合物Ⅲ在碱性条件下环合，酸化得３－羟基－...