具抗癌和抗病毒活性的２－脱氧－２，２－二氟（２，６，８－取代的）嘌呤核苷和中间体。

经α异头物富集的氟代糖的异头物磺酰氧基与核碱的ＳＮ↓［２］取代制备β异头物氟代核苷的立体选择性糖基化方法。

通过富α端基异构体的２－脱氧－氟代－１－卤代碳水化合物与至少一摩尔当量的核苷碱盐在惰性溶剂中反应来制备富β端基异构体的２′－脱氧－２′，２′－二氟代核苷的立体有择阴离子糖基化方法。

本发明旨在利用ＵＳ４，８２０，６９５中的替米考星（ｔｉｌｍｉｃｏｓｉｎ）和其它化合物来治疗水族生物中的由革兰氏阳性菌病原体引起的感染。

＊＊＊ （Ⅰａ）或＊＊＊ （Ⅰｂ） 本发明提供了上式化合物或其可药用盐或溶剂化物，以及它们的使用方法和制备方法。

＊＊＊ 一种提纯和分离富含β－异头物的核苷的方法，该方法包括：ａ）提供在高沸点溶剂中含有Ｒ″和富含β－异头物的式（ⅠＢ）核苷的混合物，式中每个Ｘ独立地选自羟基保护基，Ｒ′是式（Ⅱ）的核碱，式中Ｗ是氨基保护基；而Ｒ″是式（Ⅲ）的核碱...

本发明提供了一种制备吉西他滨盐酸盐的方法，它包括在基本无水的环境中，在甲醇或乙醇存在下用催化量的烷基胺将β－１－（２′－脱氧－２′，２′－二氟－３′，５′－二－Ｏ－苯甲酰基－Ｄ－呋喃核糖基）－４－氨基嘧啶－２－酮脱保护；用盐酸和反溶剂处...

本发明涉及吉西他滨的新型酰胺前体药物、其组合物以及使用方法。

保护植物免受藻菌属霉菌（Ｐｈｙｃｏｍｙｃｅｔｏｕｓ＿ｆｕｎｇｉ）灾害性作用的一系列具有卤代侧链烷基、或卤代侧链烷基甲硅烷基的哒嗪类化合物．

本发明提供可用作为兴奋性氨基酸受体拮抗药和治疗各种有关神经系统疾病的新的二环衍生物。２３９∶４７）

本发明公开了一类新的１Ｈ－吲哚－３－乙酰肼类化合物以及此类吲哚化合物在治疗如败血性休克等症状中抑制由ＳＰＬＡ↓［２］介导的脂肪酸类（如花生四烯酸）的释放方面的应用。

本发明公开了一类新型的吲哚嗪－１－官能团的化合物和吲哚嗪－３－官能团的化合物以及这些吲哚嗪化合物用于抑制ｓＰＬＡ↓［２］介导的脂肪酸释放从而治疗疾病如脓毒性休克的用途，这些化合物为吲哚嗪－１－乙酰胺、吲哚嗪－１－乙酰肼、吲哚嗪－１－乙醛...

下式的化合物 ＊＊＊ Ⅲ 其中 Ｒ↓［１］是氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、芳烷氧基、卤代基，或氨基； Ｒ↓［２］是氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、芳烷氧基、卤代基，或氨基； Ｒ↓［４］是ＯＳｉ（Ｒ）...

可在这里阐述的条件下，使用在合成过程早期的环氧化步骤来制备ｃｒｙｐｔｏｐｈｙｃｉｎ化合物。本发明也涉及由此早期环氧化过程产生的新的中间体。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物－其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］的定义如说明书－和其无毒的代谢不稳定酯和酰胺用作代谢亲和性谷氨酸盐受体功能的调节剂。

具有β－环氧部分的Ｃｒｙｐｔｏｐｈｙｃｉｎ化合物可在整个合成过程的不同步骤中具有高立体选择性制备。本发明还提供用于制备Ｃｒｙｐｔｏｐｈｙｃｉｎ化合物的新型中间体。

本发明涉及新的、非－断甾族的、具有维生素Ｄ受体（ＶＤＲ）调节活性的苯基－噻吩化合物，与１α，２５二羟基维生素Ｄ３相比，具有较低的高钙血。这些化合物用于治疗骨骼疾病和牛皮癣。

本发明公开了具有１１β－ＨＳＤ　１型拮抗活性的式Ⅰ的新型化合物以及制备这类化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含式Ⅰ的化合物的药物组合物，以及使用该化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖症、肥胖症、高血压、高血脂症、代谢综合征和与１...

本发明公开通式Ⅰ的新型化合物其具有１１β－ＨＳＤ　１型拮抗活性，以及制备此类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开包括通式Ⅰ的化合物的药物组合物，以及使用该化合物和组合物医治糖尿病，高血糖症，肥胖病，高血压，高脂质血症，代谢性综合...

本发明公开了新颖的式Ⅰ化合物，其具有１型１１β－ＨＳＤ拮抗剂活性，以及制备此类化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含式Ⅰ化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖症、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征、...