本发明涉及ＧＬＰ－１，ＧＬＰ－１类似物或ＧＬＰ－１衍生物等胰高血糖素样肽在减轻体重的方法和组合物中的用途。

本发明广义上涉及在加工和纯化期间使活化Ｃ蛋白自降解减少的方法。本发明提供活化Ｃ蛋白水溶液和加工这类溶液的改进方法，该方法包括在高于１５０ｍＭ的离子强度和约５．５至低于６．３的ｐＨ下进行这种加工。

本发明涉及一种治疗由降低了糖肽敏感性的金黄色葡萄球菌引起的传染病的方法。本发明优选用于对甲氧苯青霉素有抗性的金黄色葡萄球菌诸如Ｍｕ５０菌株上。

本发明描述了甲状旁腺素特别是特立帕肽的纯的稳定的结晶形式，以及制备和纯化方法。

本发明提供单一的四方平棒状或片状晶体型胰高血糖素样肽－１相关的分子、其制备方法、组合物及应用方法。所述晶体制剂显示体内作用时间延长，可用于治疗糖尿病、肥胖症及相关病症。

本方法描述了含有至少一个可质子化氨基的各种发酵环肽产品（包括脱酰基蓝刺菌素型化合物）从发酵或混合肉汁及历经部分纯化过程的产品中进行分离和纯化的方法，其包括将混合物吸附在疏水性的反相层析介质上，连续用０．１％至１０．０％的乙酸水溶液（ｖ／...

本发明公开了具有改善的热稳定性和水溶性的棘白菌素化合物与糖类的复合物。还公开了制备该棘白菌素／糖类复合物的方法以及该复合物在药物制剂和真菌感染治疗中的用途。

本文所公开的是生长激素促分泌剂及其应用，所述生长激素促分泌剂是式Ⅰ化合物或其可药用盐或溶剂化物其中Ｒ１为Ｃ↓［６］Ｈ↓［５］ＣＨ↓［２］ＯＣＨ↓［２］－、Ｃ↓［６］Ｈ↓［５］（ＣＨ↓［２］）↓［３］－或吲哚－３－基甲基；Ｙ是吡咯烷－１－...

本发明描述了一种从其混和肉汤和／或部分纯化的过程物流中形成结晶棘白菌素核盐的方法，其包括如下步骤：毫微过滤以形成一浓缩液，加入一种醛衍生试剂，其与醛杂质相互作用，加入一种酸／金属盐以形成具有期望阴离子的溶解态的棘白菌素核盐，而后冷却该混...

本发明涉及到假单胞霉素天然产品，本发明包括假单胞霉素Ａ’和Ｂ’、用于制造这样的假单胞霉素的方法和使用这些假单胞霉素的抗真菌活性的方法，ＮＭＲ和质谱显示的结构式（Ｉ）为假单胞霉素Ａ’，ＮＭＲ和质谱显示的结构式（ＩＩ）为假单胞霉素Ｂ’。

描述了具有结构（Ⅰ）的半合成假单胞菌素化合物，其可用作杀真菌剂或设计杀真菌剂的中间体。

本发明描述了结构（Ⅰ）所代表的胺修饰的假单孢菌素化合物，其中Ｒ↑［１］是酰基键合基团。所述胺修饰的假单孢菌素衍生物可用作抗真菌剂或用于设计抗真菌剂。

本发明涉及天然或半合成假单孢菌素化合物的天冬氨酸和／或羟基天冬氨酸单元的酸修饰，以及抗真菌活性治疗的方法。

本发明提供在Ｎ１、Ｎ２或Ｎ３位上选择性酰化Ａ８２８４６Ａ、Ａ８２８４６Ｂ、Ａ８２８４６Ｃ或ＰＡ－４２８６７Ａ糖肽的方法和用其制备的单酰化化合物。

本发明公开的是在下列一或多个位点进行了修饰的胰高血糖素样肽－１（ＧＬＰ－１）化合物，其中这些位点是１１、１２、１６、２２、２３、２４、２５、２７、３０、３３、３４、３５、３６或３７位。也公开了处理这些ＧＬＰ－１化合物的方法。

本发明涉及用于调节哺乳动物内源性生长激素水平的新化合物。本发明还涉及用于合成这些化合物的新中间体，以及用于所述合成的新方法。本发明也包括治疗哺乳动物的方法，该方法包括给予所述化合物。

本发明公开了特异性结合ＴＮＦＳＦ１３ｂ多肽的人单克隆抗体。这些抗体对ｈＴＮＦＳＦ１３ｂ具有高亲和性（例如，Ｋ↓［Ｄ］＝１０↑［－８］Ｍ或更低），自ＴＮＦＳＦ１３ｂ解离的速率慢（例如，Ｋ↓［ｏｆｆ］＝１０↑［－３］ｓｅｃ↑［－１］或更低）...

本发明涉及包括一种双相混合物的药物制剂，该混合物包括固相中的胰高血糖素样肽（ＧＬＰ－１），和液相中的胰岛素。

本发明提供了胰岛素类似物ＡＯ↑［Ａｒｇ］Ａ２１↑［Ｇｌｙ］Ｂ３１↑［Ａｒｇ］Ｂ３２↑［Ａｒｇ］，其提供延长且平稳的基础持续作用。本发明也提供了治疗糖尿病的方法，其包括施与胰岛素类似物。

本发明提供了偶联有至少一个聚乙二醇分子或其衍生物的ＧＬＰ－１化合物，导致产生了与其非ＰＥＧ化肽相比半衰期延长和清除率减慢的生物活性肽。这些ＰＥＧ化ＧＬＰ－１化合物和组合物可用于治疗能够通过降低血液葡萄糖、抑制胃和／或肠蠕动和胃和／或肠排...