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伊莱利利公司专利技术
伊莱利利公司共有1632项专利
作为11-β-羟类固醇脱氢酶1抑制剂的取代的吡咯烷酮类制造技术
本发明公开了新的式Ⅰ的化合物,其具有11β-HSD 1型拮抗剂活性,以及制备这种化合物的方法。在另一个实施方案中,本发明公开了包含式Ⅰ化合物的药物组合物,以及使用该化合物和组合物来治疗糖尿病、高血糖症、肥胖症、高血压症、高血脂症、代谢性...
11-β-羟甾类脱氢酶1的抑制剂制造技术
本发明公开了新的式Ⅰ的化合物:(Ⅰ)具有11β-HSD型1拮抗剂活性,以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方案中,本发明公开了包含式Ⅰ化合物的药物组合物,以及使用所述化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖症、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综...
11-β-羟类固醇脱氢敏1的抑制剂制造技术
本发明公开了新颖的式Ⅰ化合物:其具有1型11β-HSD拮拮抗剂活性,以及制备此类化合物的方法。在另一实施方案中,本发明公开了包含式Ⅰ化合物的药物组合物,以及使用所述化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖症、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征...
作为11-β-羟类固醇脱氢酶1的抑制剂的环己基取代的吡咯烷酮类制造技术
本发明公开了新颖的式Ⅰ化合物,其具有1型11β-HSD拮拮抗剂活性,以及制备此类化合物的方法。在另一实施方案中,本发明公开了包含式Ⅰ化合物的药物组合物,以及使用所述化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖症、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征...
FXR激动剂制造技术
本发明公开了可用于治疗血脂异常和相关疾病的右式化合物,其中各变量如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。
用于调节FXR的化合物和方法技术
本发明公开了可用于治疗血脂异常和相关疾病的式(Ⅰ)化合物,其中各变量如本文所定义,以及它们的药物组合物和使用方法。
作为11-β-羟类固醇脱氢酶1的抑制剂的哌啶基取代的吡咯烷酮类制造技术
本发明公开了新颖的式Ⅰ化合物,(Ⅰ)具有1型11β-HSD拮抗剂活性,以及制备此类化合物的方法。在另一实施方案中,本发明公开了包含式Ⅰ化合物的药物组合物,以及使用所述化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖症、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合...
11-β-羟类固醇脱氢酶1的抑制剂制造技术
本发明公开了新颖的式Ⅰ化合物,其具有1型11β-HSD拮抗剂活性,以及制备此类化合物的方法。在另一实施方案中,本发明公开了包含式Ⅰ化合物的药物组合物,以及使用所述化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖症、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征、...
新的MCH受体拮抗剂制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的黑色素聚集激素拮抗剂化合物或其可药用盐、对映异构体、非对映异构体或非对映异构体混合物,在式(Ⅰ)中,R↑[1]、R↑[a]、R↑[b]、R↑[2]、L↑[1]、R↑[3]、R↑[4]和R↑[5]如本文所定义的,其可以...
新的MCH受体拮抗剂制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的黑色素聚集激素拮抗剂化合物或其药学上可接受的盐、对映体、非对映体或非对映体的混合物,其中R↑[1]、R↑[a]、R↑[b]、R↑[2]、L↑[1]、R↑[3]、R↑[4]和R↑[5]如说明书中所定义,其用于治疗肥胖及...
AKT(蛋白激酶B)抑制剂制造技术
本发明涉及作为Akt抑制剂的4-[5-(2-氨基-乙磺酰基)-异喹啉-7-基]-苯酚或其可药用盐或者化合物或其盐的水合物,其是抗肿瘤药和/或抗病毒药,本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及应用这些化合物的方法。
作为组I代谢型受体拮抗剂的取代的甲酰胺类化合物制造技术
本发明涉及本文定义的式Ⅰ的取代的甲酰胺类化合物或其可药用盐、其药物组合物及其治疗疼痛的用途。
新型八氢噻唑[4,5-g]并喹啉化合物的制备方法及其用途技术
反—(±)2,5—任意取代八氢噻唑〔4,5—g〕喹啉或它们的对映物或它们在医药上可用的加成酸或它们的季盐可作为多巴胺兴奋剂使用.
2-甲基-噻吩并-苯并二氮杂制剂制造技术
本发明提供奥氮平或奥氮平扑酸盐或其溶剂化物的药学上可接受的油性或胆甾醇微球体制剂。本发明还提供新型奥氮平扑酸盐或其溶剂化物。
单氟代烷基衍生物制造技术
本发明提供了某些单氟代烷基衍生物,其用于增强哺乳动物谷氨酸受体功能,并因此可用于治疗多种病症,如精神病和神经病。
6-羟基-3-(4-[2-(哌啶-1-基)乙氧基]苯氧基)-2-(4-甲氧基苯基)苯并[b]噻吩盐酸盐的新晶形制造技术
本发明涉及6-羟基-3-(4-[2-(哌啶-1-基)乙氧基]苯氧基)-2-(4-甲氧基苯基)苯并[b]噻吩盐酸盐的非溶剂化、无水新晶形及其应用,包括抑制与雌激素缺乏有关的病症,包括心血管病、高血脂和骨质疏松症;和抑制其它病理学症状如子宫...
用作5-HT*受体拮抗剂的苯磺酸吲哚-5-基酯制造技术
本发明涉及式I化合物,所述化合物是5-HT#-[6]受体拮抗剂。
用作放射增敏剂和化疗增敏剂的芳基和杂芳基脲CHK1抑制剂制造技术
本发明公开了用于治疗涉及DNA损伤或DNA复制中损害的疾病和病症的芳基和杂芳基取代的脲化合物。本发明还公开了制备所述化合物的方法,以及所述化合物作为治疗剂的应用,例如在治疗癌症和特征是DNA复制、染色体分离或细胞分裂中的缺陷的其它疾病中...
作为药物的新的吡咯衍生物制造技术
新的吡咯衍生物化合物及它们作为药物的用途,特别是它们作为TGF-β信号转导抑制剂的用途。本公开的发明涉及结构式(Ⅰ)的化合物,其中(Ⅰ)是4、5或6元饱和环和X为C、O或S。
作为选择性雌激素受体-β激动剂的取代的苯并吡喃类化合物制造技术
本发明涉及取代的苯并吡喃衍生物,立体异构体及其药物上可接受的盐,以及其制备方法。本发明的化合物可用作雌激素受体β激动剂。这种激动剂可用于治疗雌激素受体β介导的疾病,例如前列腺癌。
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