本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［１２］、－Ｗ－Ｖ－、－Ｘ－Ｙ－、ｐ和ｎ具有权利要求１中定义的含义，以及涉及它们的制备方法和作为药物的用途。

本发明提供了式Ⅰ的激酶抑制剂。

本发明涉及式Ⅰ化合物和其可药用酸加成盐，其中，Ｒ↑［１］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］环烷基、取代的Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］环烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］环烷基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３...

式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ表示氢原子或氟原子，或者其药学上可接受的盐是用于治疗血栓形成病症的ＸＡ因子抑制剂。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其可药用盐，其药物组合物，和其作为速激肽受体ＮＫ－１亚型抑制剂的用途，以及其制备方法和所用的中间体。在式（Ⅰ）中，Ｄ为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］亚烷基；Ｒ↑［１］为苯基，其任选被１－３个独立选自卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ...

本发明涉及用于治疗与速激肽过量有关的疾病的式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐的选择性ＮＫ－１受体拮抗剂。

本发明提供式（Ⅰ）化合物。本发明进一步提供式（Ⅰ）化合物在制备用于治疗神经障碍的药物中的应用。本发明进一步提供式（Ⅰ）化合物在制备用于治疗疼痛或偏头痛的药物中的应用。

本发明涉及治疗对甾类激素核受体调节敏感的病理性病症的方法，包括对需要治疗的患者施用有效量的结构式（Ⅰ）的化合物，或其可药用的盐。另外，本发明提供结构式（Ⅰ）的新型药物化合物，其中包括它的可药用的盐，和提供包括结构式（Ⅰ）的化合物作为活性...

本发明涉及结晶的２，５－二酮－３－（１－甲基－１Ｈ－吲哚－３－基）－４－［１－（嘧啶－２－基甲基）哌啶－４－基］－１Ｈ－吲哚－３－基］－１Ｈ－吡咯单盐酸盐，包含所述盐的药物制剂和使用所述盐治疗癌症和抑制肿瘤生长的方法。

公开了一种可用于治疗、预防或改善肥胖和相关的疾病的式（Ⅰ）化合物，其中变量Ｘ↓［１］到Ｘ↓［１０］，Ｒ↑［１］到Ｒ↑［７］包括Ｒ↑［３′］，Ｅ，ｖ，ｙ，ｚ，Ａ和Ｂ如所描述，或它们的药学可接受的盐，溶剂化物，对映体，外消旋物，非对映体或其...

根据式Ⅱ的化合物及其可药用盐　　　　＊＊＊　　式Ⅱ。

式Ⅰ所示的化合物或其可药用盐或前药衍生物：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中；　　　　Ｒ和Ｒ’独立地是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］氟烷基，或者Ｒ和Ｒ’一起形成取代或未取代的、饱和或不饱和的含有３至８个碳原子的碳环...

本发明提供式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐，包含有效量式Ⅰ化合物与适合的载体、稀释剂或赋形剂的组合的药物组合物，以及治疗生理学障碍、特别是充血性心脏疾病的方法，包括对需要这种治疗的患者给以有效量式Ⅰ化合物。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物：及其可药用的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，其可用于治疗或预防过氧化物酶体增殖物激活受体（ＰＰＡＲ）介导的病症，例如Ｘ综合征、Ⅱ型糖尿病、高血糖症、高脂血症、肥胖症、凝血病、高血压、动脉硬化以及其它与Ｘ综合...

本发明公开式（Ⅰ）化合物或它们药学上可接受的盐、溶剂化物、对映异构体、外消旋物、非对映异构体或其混合物、制剂及其使用方法，在式（Ⅰ）中，各变量与说明书中定义相同。

本发明涉及晶状的非溶剂化１－（４－（２－哌啶基乙氧基）苯氧基）－２－（４－甲磺酰基苯基）－６－羟基萘盐酸化物，用作选择性雌激素受体调节剂。

本发明公开了作为阿片样物质受体拮抗剂的式Ⅰ化合物或者其可药用盐、对映异构体、外消旋物、非对映异构体或它们的混合物或者其溶剂化物、制剂和使用方法，其中各变量如本文所述。

本发明涉及作为ＡＫＴ活性抑制剂的式（Ⅰ）化合物，它们可用于治疗易感性赘生物和病毒感染。

本发明涉及取代的苯并吡喃衍生物、其立体异构体和可药用盐及其制备方法。本发明的化合物可用作β雌激素受体激动剂。该激动剂可用于治疗β雌激素受体介导的疾病例如前列腺癌或ＢＰＨ。

本发明涉及式Ⅰ化合物及其药学上可接受的酸加成盐。本发明的化合物可用于在哺乳动物、特别是人中活化５－ＨＴ↓［１Ｆ］受体、抑制神经原蛋白质外渗和用于治疗或预防偏头痛。