公开了其中ｎ、ｑ、Ｙ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２ａ］、Ｒ↑［２ｂ］、Ｒ↑［３ａ］、Ｒ↑［３ｂ］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］如说明书所述的式Ⅰ的化合物以及其药物组合物和使用方法。

１－（吲哚－６－羰基－Ｄ－苯基甘氨酰基）－４－（１－甲基哌啶－４－基）哌嗪Ｄ－酒石酸盐形成稳定的晶体形式，并且是丝氨酸蛋白酶－因子Ⅹａ的抑制剂，用于治疗心血管疾病。

本发明涉及晶型转变了的（Ｓ）－（３－吡啶羧基酰胺，６－［４－［２－［［３－（９Ｈ－咔唑－４－基氧基）－２－羟丙基］氨基］－２－甲丙基］苯氧基］－半琥珀酸盐水合物，含有所述盐的药物制剂以及用所述盐治疗肥胖和／或２型糖尿病的方法。

本发明公开了式（Ⅰ）的新型芳基噁唑化合物或其药学可接受盐，其具有组胺Ｈ３受体拮抗剂或反向激动剂活性，本发明还公开了制备和使用这类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含式（Ⅰ）化合物的药用组合物以及应用这些组合物治疗肥胖、认知...

本发明提供了一种新的具有组胺－Ｈ３受体拮抗剂或反向激动剂活性的式（Ⅰ）化合物或其药学可接受盐，以及用于制备这些化合物的方法。在另一实施方案中，发明公开了包含式（Ⅰ）化合物的药物组合物和使用它们治疗肥胖症、认知缺陷、嗜眠病和其它组胺与Ｈ３...

本发明涉及式Ⅰ或其可药用盐的选择性变构增效剂，用于治疗与Ｍ↓［４］毒蕈碱性受体有关的紊乱。

本发明提供式Ⅰ的化合物、其药物组合物、其使用方法、其制备方法以及其中间体。

本发明提供了式（Ⅰ）化合物、其药物组合物和使用它们的方法、制备它们的方法以及其中间体。

本发明涉及式Ⅰ的黑色素聚集激素拮抗剂化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或对映体，在式Ⅰ中，Ａｒ↑［１］、Ｌ↓［１］、Ｒ↑［１］、ｑ、Ｘ、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］如说明书中所定义，所述化合物可以用于治疗、预防或改善...

本发明涉及可用于治疗、预防或改善与肥胖和相关疾病有关的症状的黑素浓集激素拮抗剂式Ⅰ化合物或其可药用盐、溶剂化物或对映体，其中ｗ、Ｒ↑［１］、ｑ、ｐ、Ｒ↑［２］、ｔ、Ａｒ↑［１］、Ｌ↑［１］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］如本文所定义。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物、其药用组合物及其使用方法，所述化合物用于治疗与ｍＧｌｕＲ３受体有关的疾病例如抑郁症、精神分裂症和偏头痛。

本发明涉及某些新的螺取代的杂环衍生物。这些化合物可用于制备用于治疗脂氧化酶介导的疾病的药物组合物。

本发明公开了新颖的式（Ⅰ）化合物，或其药学上可接受的盐，它们具有高血糖素受体拮抗剂或反激动剂活性，以及使用这些化合物和中间体的方法和制备这类化合物的方法。在另一种实施方案中，本发明公开了包含式（Ⅰ）化合物的药物组合物以及使用它们治疗糖尿...

本发明涉及某些式（Ⅰ）的新型衍生物，其中Ｘ和Ｒ↑［１］至Ｒ↑［１０］的定义如说明书中所述，并且其中Ｒ↑［５］是ＯＨ、－ＮＲ↑［ｄ］ＯＲ↑［ａ］或－ＮＲ↑［ｄ］－ＮＲ↑［ｂ］Ｒ↑［ｃ］或者Ｒ↑［７］是－ＮＲ↑［ｄ］ＯＲ↑［ａ］或－ＮＲ↑［...

本发明提供了是ＶＥＧＦ－Ｒ２抑制剂的式（Ⅰ）化合物以及应用这些化合物的方法。

本发明公开新的式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物具有组胺－Ｈ３受体拮抗剂或反转激动剂的活性，本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体。在另一个实施方案中，本发明涉及包含式Ⅰ化合物的药物组合物和使用它们治疗肥胖、认知缺陷、发作性睡...

本发明涉及新颖的式Ⅰ取代的咪唑并［１，２－ｂ］哒嗪化合物，其药物组合物，和这类化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子１（ＣＲＦ１）受体拮抗剂在精神病学障碍和神经病学疾病治疗中的用途。

本发明公开新颖的式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐，它们具有组胺－Ｈ３受体拮抗剂或反激动剂活性，以及制备这类化合物的方法和中间体。在另一种实施方案中，本发明公开包含式Ⅰ化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗肥胖、认知缺陷、发作性睡眠和其他...

本发明涉及治疗对甾类激素核受体调节敏感的病理性病症的方法，包括对需要治疗的患者施用有效量的结构式（Ⅰ）的化合物，或其可药用的盐。另外，本发明提供结构式（Ⅰ）的新型药物化合物，其中包括它的可药用的盐，和提供包括结构式（Ⅰ）的化合物作为活性...

本发明涉及某些式（Ⅰ）衍生物，其中Ｒ、Ｒ↑［１］－Ｒ↑［１０］同说明书中所述，且至少一个ＣＲ↑［５］Ｒ↑［６］或ＣＲ↑［７］Ｒ↑［８］或ＣＲ↑［９］Ｒ↑［１０］为任选取代的氮杂环丁烷环或任选取代的氧杂环丁烷环，它们可用于制备用于治疗脂氧...