本发明提供了式（Ⅰ）的７－氯－６－（２，２，２－三氟乙基氨基）－２，３，４，５－四氢－１Ｈ－苯并［ｄ］氮杂＊，或其可药用盐，以及其作为选择性５－ＨＴ↓［２Ｃ］激动剂用于治疗包括肥胖、强制性／强迫性障碍、焦虑和抑郁在内的与５－ＨＴ↓［２Ｃ...

本发明涉及一种式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的酸加成盐，其中：Ｘ为－Ｃ（Ｒ↑［３ｃ］）＝或－Ｎ＝；Ｒ↑［１］为Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］烷基、取代的Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］环烷基、取代的Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］环烷基、...

本发明提供式（Ⅰ）和式Ⅰ（ａ）的化合物，或其药学可接受盐；治疗神经疾病和神经变性性疾病，特别是疼痛和偏头痛的方法，包括施用式（Ⅰ）和式Ⅰ（ａ）的化合物；和制备式（Ⅰ）和式Ⅰ（ａ）的化合物的方法。

公开了式Ⅰ的化合物，其中ｎ、ｍ、ｐ、ｑ、Ｙ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］如说明书所定义，和它们的药物组合物和使用方法，用于治疗动脉粥硬化（ａｒｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ）及其后遗症。

本发明提供了｛２－［１－（３，５－双三氟甲基苄基）－５－吡啶－４－基－１Ｈ－［１，２，３］三唑－４－基］－吡啶－３－基｝－（２－氯苯基）－甲酮的新晶形、其组合物、其中间体、其使用方法、其制备方法和制备其中间体的方法。

通式（Ⅰ）化合物是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。因此，它们可用于治疗中枢和／或外周神经系统疾病。

公开了一种可用于肥胖症和相关疾病的治疗、预防或改善的式（Ⅰ）化合物，其中变量Ｘ↓［１］～Ｘ↓［５］、Ｒ↑［１］～Ｒ↑［７］包括Ｒ↑［３’］、Ｅ、ｑ、ｖ、ｙ、ｚ、Ａ和Ｂ如所描述，或其医药上可接受盐、溶剂合物、对映体、外消旋物、非对映体或混...

公开了式（Ⅰ）化合物；其中描述了变量Ｘ↓［１］－Ｘ↓［１０］、Ｒ↑［１］－Ｒ↑［７］包括Ｒ↑［３’］、Ｅ、Ｗ、ｖ、ｙ、Ａ和Ｂ，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、对映体、外消旋体、非对映异构体或其混合物，适用于治疗、预防或改善肥胖症和相关疾病。

本发明涉及式Ⅰ或Ⅰａ的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸加成盐；它们可用于治疗血管舒缩症状，特别是热潮红、盗汗和其它影响绝经前后的女性的症状。

本发明涉及以下结构式Ⅰ表示的化合物，其中（ａ）Ｘ选自单键、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）↓［２］和Ｎ；（ｂ）Ｕ为脂族连接基；（ｃ）Ｙ选自Ｏ、Ｃ、Ｓ、ＮＨ和单键；（ｄ）Ｗ为Ｎ、Ｏ或Ｓ；（ｅ）Ｅ为Ｃ（Ｒ３）（Ｒ４）Ａ或Ａ且其中Ａ选自羧基、四唑、Ｃ↓［１］...

本发明提供了式（Ⅰ）的化合物或其可药用的盐；包含有效量式（Ⅰ）化合物和适宜的载体、稀释剂、或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理学病症，特别是充血性心脏病、高血压、类风湿性关节炎或炎症的方法，其包括对需要其的患者施用有效量式（Ⅰ）的化合物。

本发明提供右式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐、含有效量式（Ⅰ）化合物和合适的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物以及治疗生理疾病，尤其是充血性心脏病、高血压和动脉粥样硬化的方法，该方法包括给予需要这种治疗的患者有效量的式（Ⅰ）化合物。Ｘ...

本发明提供了式Ⅰ的６－取代的２，３，４，５－四氢－１Ｈ－苯并［ｄ］氮杂＊作为选择性的５－ＨＴ↓［２Ｃ］受体激动剂，用于治疗５－ＨＴ↓［２Ｃ］相关的病症，包括肥胖症、强迫性／强制病症、抑郁症和焦虑症，其中：Ｒ↑［６］是－Ｃ≡Ｃ－Ｒ↑［１０...

本发明公开了式（Ⅰ）化合物，其中Ａ、ｎ、ｑ、Ｋ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］如说明书中所定义，及其药物组合物和用于治疗异常脂肪血症及其后遗症的方法。

本发明提供了式Ⅰ的激酶抑制剂。

新的吡唑衍生物化合物及它们作为药物的用途，特别是它们作为ＴＧＦ－β信号转导抑制剂的用途。本公开的发明涉及结构式（Ⅰ）的化合物，其中（Ⅰ）是６元饱和环和Ｘ为Ｃ。

本发明公开了新的式Ⅰ的化合物：或其药学可接受的盐，其具有组胺－Ｈ３受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包括式Ⅰ化合物的药物组合物，以及使用这些组合物来治疗肥胖症、认识缺陷、嗜眠病及其它组...

本发明公开了新的式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐，它们具有组胺－Ｈ３受体拮抗剂或反向激动剂活性，还公开了这类化合物的制备方法。在另一个实施方案中，本发明公开了含有式（Ⅰ）化合物的药物组合物以及用它们治疗以下疾病的方法：肥胖症、认知缺陷...

本发明公开了新的式Ⅰ化合物、或其药学可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包括式Ⅰ化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物来治疗糖尿病性的及其它胰高血糖素...

本发明公开了式（Ⅰ）化合物，其中ｎ、ｍ、ｐ、ｑ、Ｙ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３ａ］、Ｒ↑［３ｂ］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］如说明书所定义，并公开了它们的药物组合物和使用方法。