本发明涉及在与延伸的Ｃ－末端偶联的多个位点上具有修饰的ＧＬＰ－１肽，所述修饰提供了增强的稳定性。

本发明提供与两个聚乙二醇分子偶联的ＧＬＰ－１化合物或其衍生物，产生与未聚乙二醇化的肽相比具有延长的半衰期和降低的清除率的生物活性肽。这些聚乙二醇化的ＧＬＰ－１化合物和组合物对于治疗病症或紊乱是有用的，其通过降低血糖、减少食物摄取、减少胃...

本发明包括与ＩＬ－２３的ｐ１９亚基特异性结合的分离的抗体或其抗原结合部分。这些抗体或抗原结合部分为高亲和力的中和性抗体，可用于治疗自身免疫疾病。

在人肌抑制素的成熟形式的氨基酸４０－６４内鉴定了中和表位。相对于与ＧＤＦ－１１的结合，结合该表位的抗体以高亲和力优先结合ＧＤＦ－８，所述抗体可以是嵌合抗体、人源化抗体或完全人抗体、抗体的免疫连接物或其抗原结合片段。本发明的抗体用于增加肌...

鉴定抗肌抑制素抗体，其特征在于具有高亲和力，并且可以是嵌合抗体、人源化抗体或完全人抗体、抗体的免疫交联物或其抗原结合片段。本发明的抗体用于在哺乳动物和禽类物种中增加肌肉质量、增加骨密度或用于治疗多种疾病。

本发明涵盖了选择性激活ＶＰＡＣ２受体并用于糖尿病治疗的肽。

鉴定了抗ＩＬ－１７抗体，其特征在于对人具有高亲和力和低解离速率。本发明抗体可以是嵌合、人源化或完全的人抗体、抗体的免疫连接物或其抗原结合片段。本发明抗体可特别用于治疗自身免疫、炎性、细胞增殖和发育疾病。

本发明提供了非常高亲和性的抗体或其抗原结合片段，其中和成熟人ＴＧＦ－β１、ＴＧＦ－β２和ＴＧＦ－β３。本发明的抗体可用于治疗哺乳动物中的细胞增殖性障碍。

本发明涉及合成的兴奋性氨基酸前药及其制备方法。本发明进一步涉及其使用方法，及包括治疗神经系统疾病和精神疾病的化合物的药物组合物。

本发明涉及甾类衍生物，含这些化合物、或这些化合物和其它胆甾醇控制剂的药物制剂，及它们用于上调ＬＤＬ受体基因表达，降低血清ＬＤＬ胆甾醇和／或抑制动脉粥样硬化的方法。

本发明涉及吉西他滨酰胺前体药物的新的结晶形式、其组合物以及使用方法。

二氟核苷用于治疗哺乳动物的瘤．

本发明提供了新颖红霉素胺９－Ｎ－取代衍生物，口服时，它对革兰氏阳性病原体有优良的活性．

经过一种烷类二元酸连接基团，将二氟核苷与一种免疫球蛋白反应，形成免疫球蛋白结合物。

本发明公开了一系列可用来治疗哺乳动物的敏感瘤和病毒感染的２′，３′－二脱氧—２′，２′－二氟核苷类化合物。

本发明提供了含有作为活性组分的环缩合大环内酯的药物组合物。其中大环内酯有些是新型的化合物，可增强胃肠的能动性。本发明还提供了用这些大环内酯治疗胃肠能动性失调的方法，以及它们的制备方法。

本发明涉及美国专利４，８２０，６９５中的提米考新和其他化合物在治疗非泌乳反刍动物如乳牛的乳腺炎中的应用。

本发明公开了地红霉素的丙酮、１－乙醇、１－丙醇、和２－丙醇溶剂化物，它提高了分离形式Ⅱ地红霉素的有效手段。提供了从溶剂化物或形式Ⅰ地红霉素分离出形式Ⅱ地红霉素的方法。还提高了从非溶剂化地红霉素制得形式Ⅱ地红霉素的方法。

本发明涉及一种合成结晶形式的大环内酯抗生素地利塞罗霉素的新方法。本方法在单一反应器中进行，在反应器中将缩醛溶于乙腈中，在酸催化剂存在下水解成相应的半缩醛，然后直接与红霉素胺反应生成结晶地利塞罗霉素。

具抗癌和抗病毒活性的２－脱氧－２，２－二氟（４－取代的）嘧啶核苷及中间体。