在Ｂ链的第２６位上含有Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ⅱｅ或Ｐｒｏ残基，并且任选地在其他位点进行了改变的人胰岛素类似物。该类似物具有改变了的理化特性和药学动力学特性。由于这些类似物是稳定的并且具有较低的自缔合趋势而可用于治疗高血糖症。

本发明提供了新的ＨＩＶ蛋白酶抑制剂、含有所述化合物的药用组合物，以及治疗和／或预防ＨＩＶ感染和／或爱滋病的方法。

本发明提供了新的ＨＩＶ蛋白酶抑制剂、含有这些化合物的药物制剂及治疗和／或预防ＨＩＶ感染和／或爱滋病的方法。

本发明提供了新的ＨＩＶ蛋白酶抑制剂、含有所述化合物的药用组合物，以及治疗和／或预防ＨＩＶ感染和／或爱滋病的方法。

本发明涉及（１Ｒ，４ａＲ，８ａＲ）－１，２，３，４，５，６，７，８－全氢化异喹啉－１－羰基－（Ｌ）－脯氨酸－（Ｌ）－精氨酸醛及其可药用盐和溶剂化物，含有所述化合物的药物制剂，及其用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞疾病治疗剂的方法。

本发明涉及阻止或最大限度减少被活化的蛋白质Ｃ自发降解的方法。作为最佳实例，本发明是在低ｐＨ下，例如ｐＨ约６. ３至６. ５条件下加工、纯化和／或储存被活化的蛋白质Ｃ而完成的。也可以在３Ｍ尿素中保温ａＰＣ（除去变性剂后完全回收ａＰＣ活性）...

本发明公开了各种非肠道用药物制剂，其含有：单体胰岛素类似物、锌、鱼精蛋白和苯酚衍生物。所述类似物制剂可以使作用时间延长。本发明还公开了胰岛素类似物鱼精蛋白制剂的制备方法。

本发明提供糖肽抗生素衍生物。这些衍生物对多种细菌具有抗菌活性，包括对耐万古霉素分离菌的活性。还提供了制备及使用这些糖肽抗生素衍生物化合物的方法。

本发明公开了通过给药天冬氨酰蛋白酶抑制剂，尤其是组织蛋白酶Ｄ的蛋白酶抑制剂，在细胞培养物和体内可以抑制β－淀粉样蛋白肽（βＡＰ）产生。有效的天冬氨酰蛋白酶抑制剂可以用二步测定法进行选择，其中首先用非细胞测定法筛选具有天冬氨酰蛋白酶体外抑...

本发明公开了制备结晶状胰岛素类似物的方法。该方法可用于纯化和制备Ｌｙｓ＃＋［Ｂ２８］Ｐｒｏ＃＋［Ｂ２９］－人工胰岛素。Ｌｙｓ＃＋［Ｂ２８］Ｐｒｏ＃＋［Ｂ２９］－人工胰岛素可用于治疗糖尿病。

本文公开了类胰高血糖素促胰素的多肽（ＧＬＰ－１（７－３７）类似物和衍生物。类似物包括氨基酸替代，氨基和羧基末端的修饰及Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］的酰化。所要求的化合物刺激胰岛素在功能不良的β细胞中的分泌或生物合成，并因此而用于治疗Ⅱ型糖尿病。

本发明提供了含有与二价金属阳离子相结合的ＧＬＰ－１分子的新型复合物，其中的二价金属阳离子能与ＧＬＰ－１分子共沉淀。药物组合物和应用所述复合物提高胰岛Ｂ细胞中胰岛素表达的方法要求权利保护，同样，哺乳动物，尤其是人类成年起病型糖尿病的治疗方...

在Ｂ链的２９位置和其它任选位置经修饰的人胰岛素类似物，它具有改进的生物化学和药物动力学性质，可用于治疗高血糖。

本发明涉及糖尿病领域。具体地说，本发明涉及单体胰岛素类似物，其中Ａ链是人胰岛素Ａ链的天然序列，Ｂ链是在位置Ｂ２８或Ｂ２９或两者同时进行修饰。所述类似物是在Ａ链或Ｂ链的Ｎ－末端或在赖氨酸进行了单酰基化。酰化胰岛素类似物的作用时间延长。

本发明涉及蛋白质的酰化。更具体地讲，本发明涉及在游离α－氨基的存在下，一步法选择性地酰化胰岛素、胰岛素类似物或胰岛素原的游离ε－氨基。

式（Ⅰ）的蛋白或其药用盐： （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ∶１） Ｖａｌ Ｐｒｏ Ｉｌｅ Ｘａａ Ｌｙｓ Ｖａｌ Ｘａａ Ａｓｐ Ａｓｐ Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｉｌｅ Ｌｙｓ Ｔｈｒ ...

式Ⅰ化合物或其可药用盐： ＊＊＊ Ⅰ 其中： Ｒ′是氢，甲基或ＮＨ↓［２］Ｃ（Ｏ）ＣＨ↓［２］－； Ｒ″和Ｒ″′独立地是甲基或氢； Ｒ↑［ｘ１］，Ｒ↑［ｘ２］，Ｒ↑［ｙ１］，Ｒ↑［ｙ２］，Ｒ↑［ｙ３］和Ｒ...

一种从水相混合物中提取粉末状酰化蛋白质方法，该方法包括将蛋白质的水溶液ｐＨ值调节到使溶液中所含蛋白质转化为不溶性的，然后向水相蛋白质混合物中加入足够量的醇，促使蛋白质在所述ｐＨ值下以可滤的颗粒形态沉淀。

ｌｅｐｔｉｎ或ｌｅｐｔｉｎ类似物用于制备治疗或预防糖尿病的药物的用途。

一种减弱外科手术后分解代谢改变和胰岛素抗性的方法，包括在需要时对病人给予选自如下的化合物：ＧＬＰ－１，ＧＬＰ－１类似物，ＧＬＰ－１衍生物，以及其药剂学允许的盐。