本发明涉及一种在腺病毒转化哺乳动物细胞中生产高水平的功能性重组蛋白的方法，该方法是在约３８℃和约３９℃之间的温度范围内培养能够产生重组蛋白的细胞。该方法能提高某些细胞系的总蛋白表达水平，并提高另一些细胞系的功能性蛋白的水平。

本发明提供了与β－促脂解素相关的分离的核酸、载体、转化的宿主细胞、类似物、功能性片段和融合蛋白。还提供了含有β－促脂解素或其片段和／或类似物的药用组合物，以及用于通过服用有效量的β－促脂解素治疗糖尿病和与其相关的并发症的方法。

要求保护的本发明涉及通过吸入给予胰岛素类似物的方法、通过吸入给予胰岛素类似物治疗糖尿病的方法和通过吸入给予胰岛素类似物治疗高血糖症的方法。

要求保护的本发明涉及吸入给予Ａｓｐ↑［Ｂ２８］－人胰岛素的方法；吸入给予Ａｓｐ↑［Ｂ２８］－人胰岛素治疗糖尿病的方法；和吸入给予Ａｓｐ↑［Ｂ２８］－人胰岛素治疗高血糖症的方法。

成熟的ＦＬＩＮＴ蛋白（ｍＦＬＩＮＴ）结合ＦａｓＬ和ＬＩＧＨＴ，并防止ＦａｓＬ－Ｆａｓ相互作用介导的编程性细胞死亡和促炎活性，可用于治疗与异常的编程性细胞死亡和炎症相关的疾病。本发明提供了ＦＬＩＮＴ和成熟ＦＬＩＮＴ的氨基酸序列和核苷酸序列...

本发明描述了带有一段截短的重链的分离的人蛋白Ｃ多肽。该分离的多肽保留了野生型人蛋白Ｃ的生物活性。此种多肽对血管闭塞失调，血凝过快，血栓形成失调及造成血栓形成的疾病的治疗有用。

本发明涉及与一些蛋白融合的胰高血糖素样－１化合物，所述蛋白具有延长胰高血糖素样－１化合物的体内半衰期的作用。这些融合蛋白可以用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病和各种状况。

本发明公开了从不需要Ｘａ因子活化的前体分子生产重组凝血酶的方法。用包含指导凝血酶前体表达所需信息的ＤＮＡ构建体转化或转染宿主细胞，从中生产蛋白质。还介绍了凝血酶前体的纯化方法。转化或转染的宿主细胞中产生的凝血酶前体是自我活化的，以活化形...

本发明公开了特异地与人类Ｆａｓ配基（ｈＦａｓＬ）结合的人类抗体，在优选的情况下该人类抗体为重组人类抗体。这些抗体对于ｈＦａｓＬ具有高亲合性，对ｈＦａｓＬ解离具有低脱离速率并且在体内和体外中和Ｆａｓ配基活性。本发明的抗体可为全长抗体或其抗...

本发明提供与特定ＩｇＧ４－Ｆｃ衍生物融合的特定ＧＬＰ－１类似物。这些融合蛋白质具有增加的半寿期、降低的免疫原性，并降低了效应子活性。这些融合蛋白质可用于治疗糖尿病、肥胖、肠易激综合征以及将通过降低血浆葡萄糖、抑制胃和／或肠运动和抑制胃和...

本发明提供了与特定ＩｇＧ４－Ｆｃ衍生物融合的活性治疗肽。这些融合蛋白质具有增加的半寿期、降低的半抗体形成和降低的效应子活性，而无免疫原性。所述融合蛋白质可用于治疗人类疾病以及多种其他病症或疾病。

本发明涉及具有改良的药学性质的人成纤维细胞生长因子２１新突变蛋白，公开了蛋白质及各自的编码核酸。本发明也包括用于扩增所述核酸序列并产生所述突变蛋白的载体和宿主细胞。同时还公开了治疗２型糖尿病、肥胖症、代谢综合征以及降低重症病人的死亡率和...

本发明提供了包含抗Ａβ抗体的适合施用于人体受试者的组合物，其不具有或具有可接受的低水平的Ａβ肽、不具有或具有可接受的低水平的非人Ａβ肽、或者具有不可检测的Ａβ肽浓度。

本发明提供稳定溶液制剂，其包含ＧＬＰ－１－Ｆｃ融合体，ｐＨ在约ｐＨ６至约ｐＨ８．５之间。与特定ＩｇＧ４－Ｆｃ衍生物融合的类似物。当与ｐＨ在上述范围之外的ＧＬＰ－１－Ｆｅ融合体相比时，这些制剂提供出乎意料的、相当高的化学稳定性。包含ＧＬＰ...

本发明提供了在导电底物上固定生物分子的方法。

本发明提供了一种治疗或缓解感冒或过敏性鼻炎症状的方法，包括对需要治疗的哺乳动物给予５－ＨＴ↓［２］拮抗剂。

本发明提供了根据其结构而具有抗炎或炎性免疫调节特性的合成多糖抗原（ＳＰＡｓ）。本发明还提供了包含这些ＳＰＡｓ的组合物，以及使用这些ＳＰＡｓ和组合物通过利用合适的ＳＰＡｓ，预防或治疗炎性病变、或者对炎性调节剂治疗敏感的疾病或病情的方法。

本发明涉及合成的兴奋性氨基酸前药及其制备方法。本发明进一步涉及其使用方法，及包括治疗神经系统疾病和精神疾病的化合物的药物组合物。

本发明包括选择性激活ＶＰＡＣ２受体的肽，以及其在治疗糖尿病中的用途。

本发明涵盖了选择性激活ＶＰＡＣ２受体并用于糖尿病治疗的肽。