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伊莱利利公司专利技术
伊莱利利公司共有1632项专利
抗生素A80577及其生产方法技术
新的多醚类抗菌素A80577及其酰酯、烷醚衍生物和它们的盐可用作抗菌剂,并能增加动物的进食利用率。本发明还提供了通过培养Actinomadura属Verrucosospora种制备A80577的方法以及含有A80577化合物的组合物。
改进的万古霉素沉淀法制造技术
本发明提供一种大规模生产万古霉素的改进方法。该方法包括万古霉素碱从pH值至少约7.8的水溶液中静止沉淀。
编码构巢曲霉中异青霉素N合成酶的重组DNA表达载体和DNA化合物制造技术
编码并促使在构巢曲霉异青霉素N合成酶活性的重组宿主细胞中表达的DNA化合物和重组DNA表达载体可用于产生异青霉素N合成酶和从产抗菌素生物中提高含β-内酰胺抗菌素的产量。构巢曲霉异青霉素N合成酶基因可从质粒POG04中分离得到,该质粒体可...
直接表达活化人C蛋白的载体和化合物制造技术
描述了一种直接重组生产活化C蛋白的方法。还公开了用于该方法的DNA化合物、载体和转化体。该方法包括,用一个编码C蛋白分子的重组DNA载体转化宿主细胞并进行培养,在所述C蛋白分子中,活化肽被一个细胞连结蛋白酶切割顺序代替。
针对人腺癌抗原的新的重组和嵌合抗体制造技术
本发明包括编码单克隆抗体KS1/4和单克隆抗体KS1/4嵌合衍生物的新的重组DNA化合物。构建了一些真核表达载体,这些载体含有新的KS1/4编码DNA,并能在转化到适当的宿主细胞中后驱动KS1/4的表达。新的表达载体可用来产生KS1/4...
单克隆抗体制造技术
本发明涉及一种新的肿瘤相关抗原,该抗原是一种分子量在110,000-140,000道尔顿范围内的细胞表面糖蛋白,存在于包括鳞状上皮细胞癌和腺癌在内的各种癌中。本发明还包括能与该抗原反应的抗体、产生本发明抗体的杂交瘤细胞系、以及在癌症的诊...
聚醚抗菌素制造技术
本发明提供了新的聚醚抗菌素A82810,它的酰基和烷基酯、烷基醚和脲烷衍生物及其盐类,它们可作为抗菌和抗球虫剂使用,并能提高动物的饲料利用率。本发明还提供了通过培养纤维马杠拉放线菌(ActinomaduraFibrosa)新种NRRL1...
降低单克隆抗体不均一性的方法技术
公开了降低分泌单克隆抗体的不均一性的新方法。第一个方法包括在低pH下保温不均一抗体一段时间,使其足以将不均一形式的抗体转化为基本均一的形式。另一方法采用腹水液得到同样结果,再一种方法采用羧肽酶得到同样结果。由此可以高产率地纯化出均一抗体。
活化蛋白C的方法技术
无论是衍生自血浆还是产生自DNA重组工程的蛋白C分子的活化,都能通过蛋白C分子与固相凝血酶相接触而达到目的。本发明方法比采用凝血酶/凝血调变蛋白络合物更为有效,并消除了凝血酶自身降解的问题。
制备抗菌素A-21978C复合物或因子的方法技术
提供一种制备抗菌素A-21978C复合物或因子的方法,包括在含有可同化的碳、氮源和无机盐的培养基和液面下需氧发酵条件下,培养产生A-21978C抗菌素的新的微生物菌种,然后由该培养基中分离出A-21978C复合物,再由该复合物中分离得到...
制备脱(64,65)胰岛素原的方法技术
本文介绍从人胰岛素原制备脱(64,65)-人胰岛素原的方法,即,人胰岛素原与胰蛋白酶和羧肽酶B反应而制得。该方法的实施通过采用下述参数之任一项或全部:a)应用烷化或酰化胰蛋白酶;b)温度约为0℃至10℃;c)pH约为8至10;d)应用选...
表达酶原形式的人蛋白C的载体和化合物制造技术
本发明描述了一种重组产生酶原型人蛋白C的方法,所述酶原型蛋白C不同于天然酶原蛋白C,它们对凝血酶和凝血酶/凝血调变蛋白的活化作用更为敏感。本发明还公开了该方法所用的DNA化合物、载体和转化体。
表达人蛋白C糖基化突变体的载体和化合物制造技术
本发明描述了一种重组产生高活性酶原型人蛋白C方法。这些酶原形式不同于天然蛋白C,它们有更高的酰胺解和功能活性及新的糖类结构。还公开了用于该方法的DNA化合物、载体和转化株。
牛生长激素释放因子的前体形式及有关的DNA化合物制造技术
本发明提供一些多肽化合物,这些化合物为两种形式的牛生长激素释放因子(bGRD)前体和bGRF先导肽,以及一种新形式的成熟bGRF。本发明还提供编码这些多肽化合物和成熟bGRF的DNA化合物、诱导生长激素释放的药物组合物及方法。
超活性的生长激素释放因子类似物制造技术
本发明提供了与天然的GRF或以前描述的GRF类似物相比具有更好的活性和效力的氨基半端修饰过的生长激素释放因子(GRF)类似物。本发明也提供了含有结合了选自天然形式的GRF肽的氨基酸修饰物的GRF肽的氨基末端经修饰的GRF类似物。描述了牛...
A-C-B胰岛素原,其生产方法和应用,以及胰岛素生产中的中间体技术
本发明提供一种新的分子,它是用重组体DNA方法由胰岛素原成分衍生的。本发明提供化学式为A—C—B的分子,其中A是胰岛素类的A链,B是胰岛素粝的B链,C是一种连接肽。这些分子具有类胰岛素活性,可用于治疗糖尿病症,特别是非—胰岛素依赖的糖尿...
可注射的缓释配制品及其方法技术
本发明公开了一种优选的可注射缓释配制品,其包括加在载体内的生长激素或生长激素释放因子,所说的载体包括生物相容性疏水载体及延缓生长激素或生长激素释放因子在动物体内释放有效量的聚甘油酯。其他优选实施方案则提供了生产用于以生长激素或生长激素释...
三精氨酸胰岛素制造技术
本发明涉及人胰岛素类似物(三精氨酸胰岛素),包括两种制备三精氨酸胰岛素的酶方法。这些化合物在pH达6.1时仍可配制成可溶性制剂,并具有长效降血糖活性。三精氨酸胰岛素具有天然人胰岛素的基本结构加上三个额外的精氨酸残基。其中的二个额外精氨酸...
一种磷脂酶A2抑制剂的制备方法技术
由选自NRRL18815和NRRL18851的***菌株或其A87689生产突变株生产发酵产物A87689。A87689、其C↓[1~6]烷基醚和C↓[1~6]烷酰基酯衍生物及其可药用盐为磷脂酶A↓[2]抑制剂,可用作抗炎剂。被称为BU...
改进的制备头孢菌素的方法技术
本发明涉及一种改进的制备头孢菌素的方法,该方法利用诸如7-氨基-头孢菌烷酸、7-氨基--3-去乙酸基-头孢菌烷酸等化合物或它们的衍生物与α-氨基酸的衍生物在适当的固定化青霉素酰基转移酶存在下反应,反应时采用以下的单独一个或组合的条件:(...
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