制备７－保护氨基－４－保护羧基－３－卤－１－碳头孢菌素的方法，该方法包括以下步骤：将该碳头孢菌素的盐酸盐与介电常数至少约为２０的极性有机非质子溶剂和选自含有０—１个氧原子的５或６元环状叔胺和二甲基苄胺的碱混合，形成碳头孢菌素的游离胺，然...

本发明公开了在无水条件下，在一种氧代化合物和一种不饱和化合物同时存在下，用四氯化锡使３－甲基－２－（４－氯亚硫酰基－２－氧代－３－酰氨基－１－氮杂环丁基）－３－丁烯酸酯发生环化，制得具改进产率的３－外亚甲基头孢亚砚酯的方法。上述氧代化合...

＿＿＿＿新的７β－（２＇－（Ｒ）－２＇－苯基－２＇－氨基乙酰氨基）－Ｌ＆３－氯－３－（１－碳代去硫－头孢烯）－４－羧酸的结晶态—水合物是一种有价值的抗生素，可将其水溶液调节到ｐＨ值为２－６来制备。

７β－［２′－（Ｒ）－２′－（对羟苯基）－２′－氨基乙酰氨基］－３－氯－３－（１－碳代去硫头孢烯）－４－羧酸（“ＬＹ２１３７３５”）的晶状—水化合物、单（Ｎ，Ｎ′－二甲基甲酰胺）和双（Ｎ，Ｎ′－二甲基甲酰胺）溶剂化物是具有优良物理性质的...

本文介绍由（－）－２，３∶４，６－二－０－异亚丙基－２－酮－Ｌ－古洛糖酸水合物（ＤＡＧ）拆分顺式αα／ββ－３－氨基〔２－（２－呋喃基）乙－１－基〕－１－甲氧羰基甲基－氮杂环丁－２－酮的方法。

经过在无水条件下，在硝基化合物如硝基甲烷、硝基乙烷、硝基丙烷或硝基苯存在下，用路易斯酸型弗瑞德－克来福特催化剂使３－甲基－２－（４－氯亚硫酰基－２－氧代－３－氨基－１－氮杂环丁烷基）－３－丁烯酸酯环化，以改进的收率得到了３－外亚甲基头孢...

本发明提供了一个制备硝噻烯啶的方法，该方法包括使４－［［（２－氨乙基）硫］甲基］－Ｎ，Ｎ－二甲基－２－噻唑甲胺与１－烷氧基－Ｎ－甲基－２－硝基乙烯胺反应．

本发明是关于一个用有取代基的苯磺酸酯衍生物对二氢麦角酸的Ｎ－烷基化作用的方法．

本发明提供的７β－〔２′－（Ｒ）－２′－苯基－２′－氨基乙酰氨基〕－３－氯－３－（１－卡巴去硫头孢）－４－羰酸（ＬＹ１６３８９２）的结晶双（ＤＭＦ）、二水合物单（ＤＭＦ）和单（ＤＭＦ）型是有用的ＬＹ１６３８９２单水合物型的中间体。

本发明提供一种游离基法，用２－取代甲基头孢菌素１，１－二氧化物制备１－卡巴（１－ｄｅｔｈｉａ）头孢菌素抗菌素，其中２－亚甲基的取代基是游离基前体基团，如苯基或烷基硒基。在４０℃至１５０℃下，将后者的二氧化物与游离基前体（如氢化三烷基锡或...

制备高产率、无杂质三环唑的新而有效的一步法．

７Ｂ－杂环乙酰氨基－（和７β－杂环硫代乙酰氨基）－３－氯－３－头孢霉烯－４－羧酸或它们的可用作药的盐（如７β－［２－（２－氨基噻唑－４－基）乙酰氨基］－３－氯－３－头孢霉烯－４－羧酸及其盐）显示出惊人的口服生物利用率并且适用于治疗温血动...

分子式（Ｉ）呋喃酮衍生物抑制磷脂酶Ａ－［２］，可用作抗炎剂和抗变应剂．式（Ｉ）中Ｒ－［１］为：含有总数０－６个双键和三键的Ｃ－［８］－Ｃ－［２４］直链或支链单价烃基；或Ｒ－［１］为分子式如下的基团，式中ｎ为０或１，Ｍ为－ＣＨＯ或－ＣＨ－...

本发明提供了一种应用新的中间物制备反式２－氨基嘧啶并［４，５－ｇ］喹啉类的方法．

本发明提供了反式－３，４＿＿１－取代的－３－取代的－４－甲基－４－（３－取代的苯基）哌啶类化合物，它们能够阻滞脑中ｍｕ或卡巴受体，因此可以作为类鸦片物质的拮抗剂。

本发明提供一种选择性烷基化吡唑的新方法，该方法包括３（５）－氰基－１Ｈ－吡唑－４－羧酸酯与Ｃ－［４］－Ｃ－［１１］烯烃或Ｃ－［５］－Ｃ－［６］环烯烃和强酸在含强吸电子基团的溶剂中进行反应。本发明还提供新的３（５）－氰基－１Ｈ－吡唑－４－...

本发明是关于具有理想的水溶解度的多巴酚丁胺单碱式磷酸盐及其制备方法，该化合物可用于制备治疗心机能不全的静脉注射液。

本发明是关于一类新的能有效地降低哺乳动物血糖含量的咪唑∴盐的制备方法．更具体地说，是提供用于降低血糖含量的通式（Ⅰ）的化合物．（式略）式中：Ｒ＋［１］，Ｒ＋［２］，Ｒ＋［３］，Ｒ＋［４］，Ｘ，Ｚ和Ｍ正如在说明书已定义了的．

在强酸存在的情况下，通过催化氢化的方法使９－氨基甲酰－９－（２－氰乙基）芴转变成９－氨基甲酰－９－（３－氨丙基）芴．

通过还原相应的内酰胺前身，制备具有多巴胺兴奋剂性能的三环喹啉的方法．