本发明提供用于治疗癌症的三唑基氨基嘧啶化合物。

本发明提供式Ｉ的选择性５－ＨＴ７受体拮抗剂化合物及其治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑的用途，其中Ａ和Ｂ分别独立为Ｃ（Ｈ）＝或Ｎ＝，其条件为Ａ和Ｂ的至少一个为－Ｎ＝，ｎ为１－３，ｍ为０－３，Ｒ１－４如本文限定。

本发明提供以下通式的ｐ７０　Ｓ６激酶抑制剂：包括它们的药物配制剂，和它们的使用方法。

提供了由通式所代表的凝血酶抑制剂，其中的Ａ是，例如，苯基甘氨酰基、和苯基丙氨酰基、α－甲基苯基丙氨酸和α－甲基苯基甘氨酸（其中的氨基最好是被低级烷基、烷酰基或低级烷氧基羰基所取代），或者是一个双环基团，如１，２，３，４－四氢异喹啉－１－...

本发明涉及用作神经保护剂的、新颖的苯基＊唑、噻唑、＊唑啉、＊二唑和苯并＊唑类化合物。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了制备５－氨基－３－（１－甲基哌啶－４－基）吡咯并［３，２－ｂ］吡啶的方法以及式（Ⅰ）的中间体，其中Ｘ和Ｒ如说明书中所定义。

本发明提供了特异性结合人硬骨素的人源化抗体和嵌合抗体，并且该人源化抗体和嵌合抗体特征在于具有高亲和力和强中和性质。本发明抗体可用于增加骨量、骨矿物质密度和骨强度，并可用于治疗人类受试者中的多种障碍，例如骨质疏松症。

制备中间体和苯并喹啉－３－酮类药物的方法，此类药物可有效地用于治疗５α－还原酶的疾病。

本发明涉及用作制备抗叶酸剂５－取代的吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶的中间体的通式如下的一系列新的磺酸金属阳离子盐；＄本发明还涉及制备磺酸金属阳离子盐的新方法和涉及从相应的磺酸金属阳离子盐制备通式如下醛的新方法。

本发明提供了一种在药物制备中用作中间体的取代哌啶－４－酮类化合物的新制备方法。

一种用于实现自动注射设备（２０）操作的延迟机构，以确保药剂含量在设备的带针注射器（３２）缩回之前被适当输送。在一种形式中，延迟机构包括往返器（５０）、从动件（１１０）、锁定构件、阻尼化合物、和驱动器及驱动器偏置元件（４４）。往返器用于设...

用于抑制ＳＰＬＡ↓［２］的１Ｈ－吲哚－３－乙醛酰胺类化合物的制备方法，以及用于制备这类化合物的新型中间体。

制备用于抑制ＳＰＬＡ↓［２］的１Ｈ－吲哚－３－乙醛酸酰胺和在制备这种化合物中使用的新中间体的方法。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供结晶－水合物形式的式（Ⅰ）化合物的制备方法，其中包括将结晶二水合物形式的式（Ⅰ）化合物暴露在温度为大约５０－６０℃、相对湿度为大约为６０％至１００％的环境中。

本发明涉及下式化合物或其立体异构体及其可药用盐，式中：Ｒ↑［１］是－Ｈ或－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基；Ｒ↑［２］选自：－Ｈ、－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基－ＣＦ↓［３］、苯基和吡啶基；和Ｒ↑［３］选自：－Ｈ、...

本发明涉及４’－氯－４－联苯基甲醛的提纯方法。

本发明公开了治疗炎症性肠疾病的方法，该方法包括，向需要所述治疗的患者施用治疗有效量的ｓＰＬＡ↓［２］抑制剂，例如１Ｈ－吲哚－３－乙醛酰胺ｓＰＬＡ↓［２］抑制剂。

本发明涉及制备苯并噻吩的中间体和方法。

本发明描述了在预防上和治疗上治疗与Ａβ肽活性相关的病症的方法。该方法使用在第１３－２８位氨基酸之间特异结合人Ａβ肽的人源化抗体片段，其中所述抗体片段共价结合聚乙二醇（ＰＥＧ）分子。

＊＊＊ （Ⅴ） 本发明涉及中间体及其制备方法，以及由这些中间体制备式（Ⅴ）的系列嘧啶衍生物的方法，它们是可利用的抗叶酸化合物的中间体，或者它们本身是可利用的抗叶酸化合物。