７β－［２＇－（Ｒ）－２＇－（ｍ－（甲基磺酰氨基）苯基）－２＇－氨基乙酰氨基］－３－氯－３－（１－卡巴－１－脱硫青霉Ｏ＆烯）－４－羧酸的２．５分子结晶水合物是一种特别适合于制剂的抗菌素。同时也描述了应利用这种２．５分子结晶水合物制备的药...

本发明针对将新的乙烯次磺酸衍生物用于合成苯并［ｂ］噻吩的方法，特别是用于合成以下所示的２－芳基－苯并［ｂ］噻吩衍生物的方法。式中Ｒ↓［９］、Ｒ↓［１０］、Ｒ↓［１１］和Ｒ↓［１２］的定义如说明书中所述。

本发明涉及应用新的二芳基乙烯亚砜类化合物合成苯并［ｂ］噻吩类化合物的新方法，以及新的二芳基乙烯亚砜类化合物及其合成的新方法。

一种用于向患者输送药物液体的设备，其包括：外部壳体；容纳在包括一个转动本体的所述壳体中并包含多个相互平行的药物注射针的针盒；容纳在所述壳体中的直接驱动组件；可与针盒相接合的推杆组件；马达装置，其用于驱动所述直接驱动组件和所述推杆组件；用...

本发明涉及内酰胺化合物，尤其提供了（Ｎ）－（（Ｓ）－２－羟基－３－甲基－丁酰基）－１－（Ｌ－丙氨酰基）－（Ｓ）－１－氨基－３－甲基－２，３，４，５－四氢－１Ｈ－３－苯并氮杂－２－酮，其使用方法以及制备所述化合物的方法。

本发明涉及可用于血小板聚集抑制的一些双环化合物，它们具有由两个稠合的六元环形成的环核（例如异喹啉、异喹诺酮、四氢化萘、二氢化萘、或四氢萘酮）并被碱性和酸性功能团取代。

本发明涉及与一些蛋白融合的胰高血糖素样肽－１（ＧＬＰ－１）化合物，所述蛋白具有延长胰高血糖素样肽－１化合物的体内半衰期的作用。这些ＧＬＰ－１融合蛋白可以用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病和各种状况。

本发明涉及制备某些３，４，４－三取代的哌啶基－Ｎ－烷基羧酸盐类化合物、中间体和衍生物的方法。最后，本发明提供了配制成制剂的新的３，４，４－三取代的哌啶基－Ｎ－烷基羧酸盐类化合物及使用所述化合物的方法。

本发明涉及在患者中治疗癌症的方法，其包括施用有效量的存活蛋白反义寡核苷酸与有效量的盐酸吉西他滨。

＊＊＊ 本发明提供了下式所示的用于制备双吲哚马来酰亚胺大环衍生物类蛋白激酶Ｃ抑制剂的中间体及其制备方法。式中，各基团如说明书中所定义。

本发明提供了作为谷氨酸受体增效剂的式（Ｉ）化合物、其药物组合物和使用它们的方法、制备它们的方法以及其中间体。

本发明提供了新的环取代的２－氨基－１，２，３，４－四氢萘类和３－氨基苯并二氢吡喃类化合物，它们对５－羟色胺１Ａ受体具有结合活性。本发明还提供了制备所述化合物的方法、中间体和中间体的制备。

本发明提供了一种在生产规模上以高产率制备６－烷氧基－３－（４－烷氧苯基）苯并［Ｂ］噻吩的方法，它不生成粘稠的可能降低产率的浆体。本发明还提供了通过二烷氧基苯并［Ｂ］噻吩的酰化将α－（－烷氧苯硫基）－４－烷氧基乙酰苯转化成６－羟基－２－（...

本发明提供对５－羟色胺１Ａ受体具有结合活性的新型环取代２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘类和３－氨基苯并吡喃类化合物。

多杀菌素或其生理上可接受的衍生物或盐用于促进或加速人的伤口愈合。

本发明提供与特定ＩｇＧ４－Ｆｃ衍生物融合的特定ＧＬＰ－１类似物。这些融合蛋白质具有增加的半寿期、降低的免疫原性，并降低了效应子活性。这些融合蛋白质可用于治疗糖尿病、肥胖、肠易激综合征以及将通过降低血浆葡萄糖、抑制胃和／或肠运动和抑制胃和...

本发明提供了一种合成（Ｓ）－（＋）－Ｎ，Ｎ－二甲基－３－（１－萘基氧基）－３－（２－噻吩基）丙胺的立体专一性方法。所述化合物是制备度洛西丁的关键中间体。

本发明公开了制备５－取代的吡咯并［２，３，－ｄ］嘧啶的方法。该化合物可用作制备吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶抗肿瘤药的中间体，或者可直接用作抗肿瘤药。

本发明提供了新的杂环衍生物，其药用制剂，和其作为哺乳动物血管紧张肽Ⅱ拮抗剂的用途。

本发明提供了某些新的磺酰亚胺酰胺类化合物。此外，本发明包括应用这些化合物的制剂、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。