一系列芳基哌嗪化合物为用于治疗涉及或由所述５－羟色胺１↓［Ａ］受体影响的疾病的有效的药物；所述化合物为特别有效的该受体的拮抗剂，并且特别是用于缓解尼古丁和烟草戒断的症状。

本发明提供结晶联苯基－４－羧酸（Ｒ）－（６－（１－（（４－氟苄基）甲基氨基）亚乙基氨基）－２（Ｒ）－羟基茚满－１－基）酰胺半水合物、其组合物、其使用方法、制备它们的方法以及它们中间体的制备方法。

本发明涉及一种制备联苯化合物的方法，所述方法包括在合适的有机溶剂中，在合适的添加剂存在下，用合适的催化剂和合适的碱将苯基硼酸衍生物与卤代苯衍生物进行结合。

本发明提供被认为在临床上可用于通过抑制Ｐｌｋ１来治疗癌症的通式Ⅰ的新型咪唑啉酮基氨基嘧啶化合物或它的药物学上可接受的盐，其中：Ｒ↑［１］是氨基甲基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基）氨基甲基，二（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］烷基）氨基甲基，Ｎ－乙...

本发明提供被认为通过抑制Ｐｌｋ１而具有治疗癌症的临床用途的新型咪唑啉酮基氨基嘧啶化合物或它的药物学上可接受的盐，其中：Ｒ↑［１］是氢，羟基，羟甲基，卤素，甲基，氟甲基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］烷氧基，氨基，或甲基氨基；Ｒ↑［２］是氢，卤素...

本发明涉及新型化合物（２－氯苯基）.［２－（２－羟基－２－吡啶－４－基－乙烯基）吡啶－３－基］甲酮苯甲酸盐和（２－氯苯基）.［２－（２－羟基－２－吡啶－４－基－乙烯基）吡啶－３－基］甲酮甲苯甲酸盐，两者都是制备式Ⅰ化合物的有用中间体。本...

本发明涉及通式Ⅰ的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物或其药物学上可接受的盐，对映异构体，非对映异构体或混合物，其中“－－”不存在或任选是键；ｑ是１或２；Ｒ↑［１］独立地选自氢，－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］烷基，卤素，羟基，－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］卤...

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐，其可用于治疗与谷氨酸机能减退有关的病症，如精神病学和神经病学障碍。

本发明提供右式化合物，式（Ⅰ）或其药学上可接受的盐；包含式（Ⅰ）化合物以及合适的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理疾病，尤其是骨质量减少、骨质疏松、骨质减少或肌肉质量或强度降低的方法，该方法包括给予式（Ⅰ）化合物或其药学上可...

制品，其包含在正液化气体压力下将普拉格雷的片剂、囊形片、胶囊或其它固体剂型包装于空气和／或湿气不能透过的容器中。

本发明提供了作为ＰＩ３Ｋ－δ的抑制剂的式（１）的化合物，其中，Ｑ↑［１］、Ｑ↑［２］和Ｑ↑［３］中的一者为Ｓ，且Ｑ↑［１］、Ｑ↑［２］和Ｑ↑［３］中的其它两者为－ＣＲ↑［１］－。这些化合物用于治疗由ＰＩ３Ｋ－δ介导的症状，例如，血液性癌...

通过反向激动机制将ＣＢ↓［１］受体阻断的下式化合物和药用组合物，它们可用于减少哺乳动物体重、与精神分裂症有关的认知损害、缓解治疗用抗精神病药物治疗期间观察到的突然体重增加，并具有增加的生物利用度。

本发明提供通过逆激动作用机制阻断ＣＢ↓［１］受体的式（Ⅰ）化合物和含有式（Ⅰ）化合物的药物组合物，因此，所述化合物和药物组合物可用于减轻哺乳动物的体重、与精神分裂症相关的认知减退、减轻抗精神病药物治疗期间观察到的治疗性突发体重增加并提高...

本发明提供式（Ｉ）的化合物，和治疗生理病症，特别是充血性心脏衰竭、高血压、糖尿病性肾病或慢性肾病的方法。本发明涉及非类固醇矿皮质激素受体拮抗剂。式（Ｉ）

本发明提供了用于在哺乳动物中治疗和预防骨损失疾病（包括骨质疏松症）的药物组合物和方法。

本发明涉及式(I)化合物、其药学上可接受的盐以及其作为促肾上腺皮 质激素释放因子1(CRF1)受体拮抗剂在治疗精神病学和神经内分泌障碍、 神经病学疾病和代谢综合征中的用途。

本发明涉及式(I)化合物、 其药物组合物及这类化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1(CRF1)受体 拮抗剂在治疗精神障碍和神经内分泌失调、神经疾病和代谢综合征中的用 途。

抗肌肉生长抑制因子单克隆抗体，其优选结合肌肉生长抑制因子而不 是GDF-11，有很强的结合肌肉生长抑制因子的结合亲和力并且耐受化学 降解。本发明的抗体用于在哺乳动物和禽类中增加肌肉量，增加骨密度， 或者治疗或预防各种病症。

本发明提供通式Ｉ的选择性５－ＨＴ７受体拮抗剂化合物和它们在偏头痛的治疗中的用途：；其中Ａ是－Ｃ（Ｈ）＝或－Ｎ＝，Ｒ１－７如这里所定义。

本发明提供了化合物（Ⅰ）：化合物（Ⅰ）或其药学上可接受的盐；包含化合物（Ⅰ）以及一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的药物组合物；和治疗炎性和免疫性障碍的方法，该方法包括给需要其的患者施用有效量的化合物（Ⅰ）或其药学上可接受的盐。