新型的糖肽抗生素可以由糖肽抗生素万古霉素、Ａ５１５６８Ａ，Ａ５１５６８Ｂ，Ｍ－［４３］Ａ和Ｍ－［４３］Ｂ等，通过与酮或醛进行反应，如果适宜，可随后进行还原而制得．

本发明是关于从结构式为Ｈ－Ｘ－脯－肽的化合物，产生一种具有氨基酸链的化合物的方法，该氨基酸链表示具有生物活性的肽或蛋白质，式中Ｘ是一个天然存在的氨基酸残基，肽是一个具有确定生物活性的肽或蛋白质的氨基酸链，方法包括让Ｈ－Ｘ－脯－肽在一定条...

本发明提供了将含有连在Ｃ－３或Ｃ－４位上的酰肼基团的抗癌的吲哚－二氢吲哚长春花生物碱与含醛基的氧化了的糖蛋白反应形成的免疫球蛋白结合物。

一种回收万古霉素型糖肽抗菌素的方法，包括１）使产生抗菌素的发酵培养液与聚苯乙烯二乙烯基苯树脂如ＤｏｗＸＦＳ－４３２７８．００混合；２）把树脂同培养液分离和３）从树脂上脱抗菌素。本改进方法避免初步过滤和培养液的ｐＨ调节，简化了废物处理问题...

本发明提供了人结晶胰岛素原及其制备方法，该方法包括：（ａ）制备含约５－５０ｍｇ／ｍ１人胰岛素原、含约０．１—５ｍｇ／ｍ１酚物质、含约０．０３－０．６毫当量／ｍ１的一种其阳离子选自锂、钙、钠、钾、铵、镁和钡的阳离子盐和含约０．２－５毫当量...

本发明公开了一种将肽和蛋白质中的甲硫氨酸亚砜残基还原成甲硫氨酸残基的方法。该方法的特征在于：将所述的肽或蛋白质置于基本上无水的三氟乙酸反应介质中，该介质含有约０．１Ｍ至约３Ｍ的有机硫化物、约０．０１Ｍ至约３Ｍ的卤酸，所述的卤酸选自盐酸、...

本发明公开了形成免疫球蛋白接合物的方法，该方法包括：将含有连接在Ｃ－３或Ｃ－４的酰肼的抗肿瘤吲垛－二氢吲垛长春生物碱与具有罕见高碳水化合物含量的氧化ＩｇＧ抗体反应。

抗体和细胞毒性氨甲蝶呤药物的结合物利用了药物和抗体之间的连接基团，它是简单的有机基团，其中，与抗体的连键是一酰基，与药物的连键是一亚烷基酰肼。

一系列含有抗体的抗体－长春花碱药物结合物能定靶于与不良细胞结合的抗原，从而通过细胞毒性的长春花碱药物控制或杀伤这些细胞。药物通过一个有机基团与抗体连接，该有机基团在抗体端含有一个羰基，在长春花碱端含有一个亚烷基酰肼。

使用由丙二酸酯构成的连接子制备了药物与抗体或其抗原识别片段的结合物，其中抗体或其片段通过羰基连接到丙二酸酯的一个羧基上的酯或酰胺基上，而药物则通过亚甲基连接到丙二酸酯的２位碳原子上。

在Ｂ链的２９位置和其它任选位置经修饰的人胰岛素类似物，它具有改进的生物化学和药物动力学性质，可用于治疗高血糖。

本文提供了Ａ８２８４６Ａ、Ａ８２８４６Ｂ、Ａ８２８４６Ｃ和ＰＡ－４２８６７－Ａ的新的Ｎ－烷基和Ｎ－酰基衍生物。该新的糖肽衍生物对于治疗敏感的细菌感染，尤其对革兰氏阳性细菌引起的感染是有效的。

本发明公开了下式１的凝血酶抑制剂，其中各基团如说明书所示。还公开了一种抑制在人和动物体内形成血块的方法，包括给人和动物施用式１的凝血酶抑制剂。还公开了该方法所用的药物组合物。

公开了一种运用少量连接步骤快速合成极大量肽类的方法，该方法可结合将这些异类混合物肽类进行筛选的技术，以鉴别具有生物活性的特定肽类。

在Ｂ链位置１０上含有Ａｓｐ残基的人胰岛素类似物，具有Ｂ链的平截羧基末端，并且任意地，在其它位置上有修饰，显示出修饰的生理化学和药物代谢动力学的特性。这些类似物有用于治疗高血糖症。

本发明提供了新的ＨＩＶ蛋白酶抑制剂、含有这些化合物的药物组合物以及它们的应用方法。

本发明涉及制备含序列ＧａＬＡｃβ（１－４）Ｆｕｃα（１－３）ＧｌｃＡｃ的寡糖的肽的方法。该方法为在适合于表达的条件下孵化表达能够糖基化的肽的人体肾２９３细胞，然后从细胞或细胞培养上清液中回收该肽。本发明还包括从在２９３细胞内制备的肽中进...

本发明提供了新的ＨＩＶ蛋白酶抑制剂、含有这些化合物的药物制剂及它们的使用方法。

本发明基于人血小板因子－４两种修饰形式的发现，在此叫做ＭＰＦ－４或ＣＰＦ－４，它们是从脂多糖刺激的外周血白细胞的无血清培养基中分离得到的。氨基酸顺序测定显示ＭＰＦ－４与血小板因子－４自Ｎ－末端第１７个残基起同源。ＣＰＦ－４由ＭＰＦ－４与...

本发明涉及一种减少和抑制当组织遭到局部缺血和再灌注时引起的损伤的方法。本方法包括当重新建立血流流向局部缺血组织的同时或其后立即用某些衍生的三肽精氨醛化合物给药。该方法特别有用于减少和抑制发展中的心肌梗塞形成期间对心脏的损伤。