具有抑制基质金属蛋白酶活性的，含有Ｎ－羟基－５－乙氧甲基氧－２（Ｓ）－甲基－４（Ｓ）－（４－苯氧苯甲酰基）氨基戊酰胺，或其非毒性盐作为有效成分的变性关节病治疗和／或预防剂。

发现诱导型一氧化氮合成酶（ｉ－ＮＯＳ）抑制剂对干燥综合征非常有效，基于这一发现制成了以ｉ－ＮＯＳ抑制剂为有效成分的干燥综合征治疗剂和／或预防剂。作为ｉ－ＮＯＳ抑制剂可优选使用例如为式（Ｉ）化合物（式中标号按照说明书中记载）、其非毒性盐或...

本发明提供含有ＥＰ＃－［４］促效剂作为有效成分的骨量降低病治疗剂。以具有前列腺素骨架的化合物为代表的ＥＰ＃－［４］促效剂，具有骨形成促进作用，对治疗和／或预防骨量降低病有用。

通式（Ｉ）代表的吲哚衍生物（式中各符号如说明书中所述）、其制备方法及含有该衍生物作为活性成分的ＤＰ受体拮抗剂。通式（Ｉ）的化合物结合到ＤＰ受体上，显示出拮抗作用，因此可用于预防和／或治疗过敏性疾病，例如过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特异性皮...

一种基于狭窄性血管病变的疾病的治疗和／或预防剂，含有具有基质金属蛋白酶抑制作用的通式（Ｉ）表示的异羟肟酸衍生物或其非毒性盐作为有效成分。（式中，Ｒ＃＋［１］表示氢原子、Ｃ１～８烷基或－ＯＲ＃＋［２］取代的Ｃ１～８烷基，Ｒ＃＋［２］表示氢...

通式（Ｉ）所示的３，４－二氢异喹啉衍生物化合物或它们的非毒性盐、以及将该化合物作为有效成分的药剂（式中的符号记载于说明书中）。通式（Ｉ）所示的化合物具有ＣＢ２受体激动药活性，因此对于哮喘、鼻变态反应、特异反应性皮炎、自身免疫性疾病、类风...

通式（Ｉ）（式中各符号具有与说明书中所述相同的含义）所示哌啶衍生物或其无毒性盐。由于通式（Ｉ）所示化合物具有ＰＤＥ４抑制活性，因而对于预防和／或治疗炎症性疾病、糖尿病性疾病、变应性疾病、自体免疫疾病、骨质疏松症、骨折、肥胖、抑郁、帕金森...

本发明涉及式（Ｉ）表示的化合物的新型晶体。根据本发明，可以将作为药品（基质金属蛋白酶抑制剂）有用的式（Ｉ）化合物制成始终保持相同品质的稳定晶体供给。

包含双氯酚酸或其无毒盐及奥诺前列素的药物组合物。较之已上市的双氯酚酸片剂及奥湿克片剂，包含双氯酚酸或其无毒盐及奥诺前列素的药物组合物可以预期疗效更迅速，副作用更少（尤其是胃肠道溃疡、腹泻／呕吐、肾病等）以及具有更加良好的解热、镇痛及消炎...

ＨＩＶ感染的预防剂和／或治疗剂或者感染导致的ＡＩＤＳ的预防剂和／或治疗剂，作为活性成分，其包含至少一种选自通式（Ⅰ）所示的三氮杂螺［５．５］十一烷衍生物，其季铵盐，其Ｎ－氧化物及它们的无毒盐，其任选与至少一种ＨＩＶ感染的预防剂和／或治疗...

包含由下面通式（Ⅰ）所代表的三氮杂螺［５．５］十一烷衍生物、其季铵盐、其Ｎ－氧化物、或其无毒盐以及至少一种细胞色素Ｐ４５０同工酶抑制剂和／或至少一种Ｐ糖蛋白抑制剂组合的药物，（Ⅰ）中每个符号将在下文中定义。含此混合物的药物，其中通式（Ⅰ...

本发明提供一种由式（Ⅰ）（其中所有符号的描述参见说明书）表示的哌啶－２－酮衍生化合物或其无毒性盐；式（Ⅰ）化合物抑制ｐ３８ＭＡＰ激酶的激活并可用于预防和／或治疗多种炎性疾病、风湿性关节炎、骨关节炎、关节炎、骨质疏松症、自身免疫性疾病、传...

通式（Ⅰ）的化合物或其盐，其中每个符号如说明书所定义，以及包含其作为活性成分的激活受体调节剂的过氧化物酶体增殖子。由于式（Ⅰ）的化合物具有调节过氧化物酶体增殖子激活受体的活性，因而式（Ⅰ）化合物可用作降血糖药、降压药、用于预防和／或治疗...

式（Ⅰ）所代表的８－氮杂前列腺素、其可药用的盐或其环糊精包合物，其中所有符号具有如说明书中所述的相同含义。因为式（Ⅰ）所代表的化合物强烈地与ＰＧＥ受体ＥＰ２亚型结合，它可用于预防和／或治疗免疫性疾病、过敏性疾病、神经细胞死亡、痛经、早产...

通式（Ⅰ）所示的化合物，及其季铵盐、其Ｎ－氧化物或其盐，式中所有符号的定义与说明书中的相同。通式（Ⅰ）所示的化合物用于预防和／或治疗各种炎性疾病（哮喘、肾炎、肾病、肝炎、关节炎、类风湿性关节炎、鼻炎、结膜炎、溃疡性结肠炎等），免疫性疾病...

一种输液制剂，其包含用于治疗神经变性疾病的（２Ｒ）－２－丙基辛酸或其盐和由弱酸的金属盐或金属氢氧化物提供的碱性金属离子，和任选地连同其它输液组分，对于每当量（２Ｒ）－２－丙基辛酸或其盐，优选碱性金属离子的数量为约１－约５当量。该输液制剂...

本发明涉及用于神经变性疾病的药剂，其包含相对于１当量（２Ｒ）－２－丙基辛酸或其盐的约１～约５当量的碱性金属离子，并且任选还包含添加剂；其中所述的碱性金属离子是由弱酸的金属盐或金属氢氧化物供给的。本发明的药剂是具有适于静脉给药的ｐＨ值，对...

一种制备（２Ｒ）－２－丙基辛酸的方法，其特征在于以披铂碳作为催化剂将（２Ｓ）－２－（２－丙炔基）辛酸或者（２Ｓ）－２－（２－丙烯基）辛基还原。该方法可以得到具有高光学纯度而且无异构化作用的（２Ｒ）－２－丙基辛酸。

本发明涉及在胃内容易崩解、并且在咀嚼时内容物不易漏出的软胶囊，其特征在于：向含有（２Ｒ）－２－丙基辛酸或其盐的所述软胶囊，提供一种以上，优选下述的全部特性，该特性选自（Ａ）通过破裂负载试验测定显示强度为１５０～４００Ｎ；（Ｂ）用日本药典...

一种制备（２Ｒ）－２－丙基辛酸的方法，其特征在于以披铂碳作为催化剂将（２Ｓ）－２－（２－丙炔基）辛酸或者（２Ｓ）－２－（２－丙烯基）辛基还原。该方法可以得到具有高光学纯度而且无异构化作用的（２Ｒ）－２－丙基辛酸。