本发明公开了ＥＰ１拮抗剂，尤其是通式（Ⅰ）表示的化合物，其盐、其溶剂合物或其前药。该化合物、其盐、其溶剂合物或其前药有效用于预防或治疗排尿障碍和／或改善与排尿障碍相关的状况（如，尿势弱、尿线分叉、尿线间断、排尿延迟、腹压排尿、尿末滴沥）...

本发明涉及通过以式（Ⅴ）的化合物作为原料的一系列反应，经由式（Ⅲ）所示化合物，得到式（Ⅱ）的化合物，使式（Ⅱ）的化合物结晶，选择性地制造式（Ⅰ）所示（１Ｓ，５Ｓ，６Ｒ，７Ｒ）－２－氮杂－７－氯－５－甲基－３－氧代二环［４．１．０］庚烷的...

本发明涉及新的中间体化合物，即，Ｎ－（２Ｓ－（２－丙烯基）辛酰基）－（１Ｓ）－（－）－２，１０－樟脑磺内酰胺、Ｎ－（２Ｓ－（２－丙炔基）辛酰基）－（１Ｓ）－（－）－２，１０－樟脑磺内酰胺和Ｎ－（２Ｒ－（２－丙基）辛酰基）－（１Ｓ）－（－...

本发明涉及式（Ⅰ）噻唑烷化合物的制备，其中Ｄ环为（ｉ）：其中Ｒ为氢；Ｃ１－４烷基，卤素或氰基；或为（ｉｉ）且Ａ为Ｃ２－６亚烷基。根据本方法，式（Ⅰ）化合物以较以往方法更高的得率获得。

一种制备（２Ｒ）－２－丙基辛酸的方法，其特征在于以披铂碳作为催化剂将（２Ｓ）－２－（２－丙炔基）辛酸或者（２Ｓ）－２－（２－丙烯基）辛基还原。该方法可以得到具有高光学纯度而且无异构化作用的（２Ｒ）－２－丙基辛酸。

本发明涉及一种乙炔基吲哚化合物，研发了作为具有有效口服活性和长效ｃｙｓＬＴ１／ｃｙｓＬＴ２受体拮抗活性的式（Ｉ）的化合物：该化合物表现出对ｃｙｓＬＴ１／ｃｙｓＬＴ２受体的有效拮抗活性并且甚至在口服给药的情况中也具有长效作用，且因此适用作...

一种局部给药的药物组合物，其包含ＥＰ４激动剂作为活性成分，用于预防和／或治疗与骨质损失有关的疾病。ＥＰ４激动剂的典型实例中具有前列腺素骨架的化合物，其具有促进骨生成的作用。因而，该药物的局部给药可以很好地用于预防和／或治疗与骨质损失有关...

本发明为含氮杂环衍生物及含有其作为活性成分的药物。式（Ｉ）代表的化合物、其盐、Ｎ－氧化物、其溶剂化物或其前药（其中各符号如说明书定义）。式（Ｉ）代表的化合物具有拮抗趋化因子受体尤其是ＣＣＲ５的活性，因此它们适用于预防和／或治疗ＣＣＲ５－...

＊＊＊ （Ⅰ） ＊＊＊ （Ⅱ） ＊＊＊ （Ⅲ） ＊＊＊ （Ⅳ） 结构式（Ⅰ）的脒基酚衍生物及其酸加成盐对磷脂酶Ａ↓［２］及蛋白酶（尤其是胰蛋白酶）具有抑制活性，它们可用于预防和／或治疗炎症性疾病、过敏性疾病、播散...

制备通式（Ｉ）和（ＩＶ）的１，３，４－嚕娑蜓苌锏姆椒ǎ约巴ㄊ剑ǎ桑┑男碌模保常矗瓏ｆ二唑衍生物化合物（式中的符号如说明书中所述。）根据本发明，通过新的合成中间体（通式（Ｉ）的化合物），可有效地生产出用作药物（弹性蛋白酶的抑制剂...

本发明涉及含氮杂环衍生物以及包含所述化合物作为活性成分的药物。具体地，下述通式（Ｉ）表示的化合物、其盐、其溶剂合物或其前药，其中各符号如说明书中定义。通式（Ｉ）表示的化合物可用于预防和／或治疗多种炎性疾病：哮喘、肾炎、肾病、肝炎、关节炎...

人和大鼠ＰＧＬ↓［２］受体，制备它们的方法，编码该等多肽的ＤＮＡ，能够与ＤＮＡ序列选择性杂交的片段，包含该ＤＮＡ的复制和表达载体，用该载体转染的受体细胞，抗所说多肽的单克隆或多克隆抗体，包含所说多肽或抗体或通过使用所说的多肽或受体细胞筛...

一种人和大鼠ＥＰ↓［２］受体的多肽，一种制备其多肽的方法，编码所说多肽的ＤＮＡ，由所说ＤＮＡ组成的复制或表达载体，由所说载体转染或转化的宿主细胞，所说多肽的单克隆或多克隆抗体，一种药用组合物，包括所说多肽或抗体，以及一种通过所说的多肽和...

本发明提供了以高亲和力与ＰＤ－１特异性结合的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法。还提供了包含本发明抗体的免疫偶联物、双特异性分子和药用组合物。本发明还提供...

在原Ｂ细胞中生产并分泌本发明多肽，因此可将其用于与生血细胞增殖不足或不正常、神经增强或抑制、免疫增强和抑制有关的疾病如炎性疾病（类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎等），骨髓移植后的生血干细胞减少，化疗后的白细胞减少，血小板减少，Ｂ淋巴细胞减少...

一种新的与人的细胞逐渐死亡（ＰＤ－１）相关的膜蛋白和编码这种蛋白质的ＤＮＡ，ＰＤ－１蛋白质可用于治疗不同的感染，免疫抑制或加强，或肿瘤等。

本发明涉及作为胰岛素信号传递系统关键蛋白的新蛋白质ｐ１４０多肽；制备该多肽的方法；编码该多肽的ＤＮＡ；由该ＤＮＡ衍生的载体；该载体转化的宿主细胞；该多肽的抗体；含该多肽或抗体的药物组合物；预防和／或治疗糖尿病的方法，其特征在于使所述蛋白...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）的前列腺素Ｅ↓［１］酯衍生物和其环糊精笼形物：其中Ｒ是（ｉ）－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］Ｏ－ＣＯ－Ｒ↑［１］，或（ｉｉ）－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］－Ｏ－ＣＯ－ＣＨ↓［２］－Ｏ－Ｒ↑［２］和Ｒ↑［１...

通式（Ⅰ）所示化合物及其盐，其中每个符号均如说明书中所定义的。由于能抑制Ｎ型钙通道，因而通式（Ⅰ）化合物可以用来作为脑栓塞、暂时性脑缺血发作、心脏术后的脑脊髓障碍、脊髓血管障碍、紧张性高血压、神经症、癫痫、哮喘、尿频等的预防和／或治疗药...

通式（Ⅰ）（式中，Ｒ↑［１］表示氢原子或氨基保护基，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］分别独立地表示烷基，环烷基，可被取代的苯基，３，４－亚甲基二氧苯基，或Ｒ↑［３］与Ｒ↑［４］一起形成Ｃ２～６的亚烷基。）所示＊二唑衍生物，其制备方法和...