本发明涉及一种含有（４Ｒ）－４－｛［（（１Ｒ）－２－［（１－苄基哌啶－４－基）氨基］－１－｛［（环己基甲基）硫基］甲基｝－２－氧代乙基）氨基］羰基｝－１，３－噻唑烷－３－羧酸叔丁酯，平均粒径为０．０１－２０μｍ的粒子。吸入含有该粒子的制...

＊＊＊ （Ⅰ） ＊＊＊ （Ⅹ） 式（Ⅰ）和（Ⅹ）化合物及其无毒盐或酸加成盐可用于预防和治疗神经变性疾病（如Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病等）以及因中风或外伤引起的神经元机能障碍（如多发性硬化等）等各种病症。式（Ⅰ）和（Ⅹ）中Ｒ↑［...

＊＊＊ （１） 下式１３，１４－二氢－前列腺素Ｆ２β及其异丙酯： 其在低浓度下可减低眼内压并具有较低的刺激性，因而可用于预防和／或治疗青光眼。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）所示的４－氨基嘧啶及其盐对ｃＧＭＰ－ＰＤＥ或ＴＸＡ２合成酶具有抑制作用，式中Ａ，Ｙ，Ｚ，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］的定义详见说明书。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了式（Ⅰ）稠合苯酚衍生物及其无毒盐，它们的无毒酸加成盐和其水合物： 其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ａ、Ｂ、Ｇ、和ｎ的定义详见说明书。 上述化合物用作药物。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）的萘氧基乙酸衍生物或其盐类是ＰＧＥ↓［２］拮抗剂或兴奋剂。 其中Ｒ↑［１］表示羧基或烷氧基羰基、被烷基或羟烷基任意取代的氨基甲酰基，或Ｒ↑［１］表示羟甲基；基团Ａ表示－键或Ｃ↓［１－４］亚烷基或其可...

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）的ＰＧＦ酯或其环糊精笼形物，其中Ｒ↑［１］是Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［４－７］碳环，或被Ｃ↓［４－７］碳环取代的Ｃ↓［１－４］烷基，该Ｃ↓［４－７］碳环任意地被一个或多个独立地选自Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓...

＊＊＊ （Ⅰ） 本申请公开了式（Ⅰ）的磺酰胺衍生物，其中Ｒ↑［１］，ｎ，＊，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，ｍ和＊＊＊的定义如说明书中所述。这些化合物是具有抑制弹性蛋白酶活性的新的药物化合物。

＊＊＊ （Ⅰ） 如下所示的式（Ⅰ）的ω－环烷基前列腺素Ｅ↓［２］衍生物和其无毒性的盐、其前药或其环糊精笼形物强结合在ＥＰ↓［２］亚型受体上。因此，它们可在制备用于预防和／或治疗免疫学疾病（自体免疫、器官移植等）、哮喘、非正常骨形...

＊＊＊ （Ⅰ） 分子式（Ⅰ）的苯磺酰胺化合物（Ｒ↑［１］是羟基，Ｃ↓［１－４］烷氧基，ＮＲ↑［６］Ｒ↑［７］（每个Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７］分别是Ｈ或Ｃ↓［１－４］烷基）；Ｒ↑［２］是Ｈ，Ｃ↓［１－４］烷基；Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］是...

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）表示的化合物或其酸加成盐或水合物，以及制备该化合物的方法及含有该化合物作为活性成分的一氧化氮合酶抑制剂：其中各符号的定义如说明书所述。

通式（Ⅰ）代表的磺酰胺或羧酰胺衍生物，其中Ａ和Ｂ各自代表碳环或杂环；Ｚ＃＋［１］代表－ＣＯＲ＃＋［１］、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＲ＃＋［１］等；Ｚ＃＋［２］代表Ｈ、烷基等；Ｚ＃＋［３］代表单键或亚烷基；Ｚ＃＋［４］代表ＳＯ＃－［２］或ＣＯ；Ｚ...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供式（Ⅰ）所示化合物及其盐［式中符号所表示的含义如说明书记载］。式（Ⅰ）的化合物可以抑制粘着分子表达，有效预防和／或治疗各种炎症疾病、慢性风湿性关节炎、过敏反应、支气管哮喘、特应性皮炎、牛皮癣、抑制缺血再...

本发明涉及式（Ⅰ）的５－硫杂－ω－取代的苯基－前列腺素Ｅ衍生物、（其中，所有符号如说明书中定义）、其制备方法和含有它们作为活性成分的药物组合物。本发明式（Ⅰ）化合物可以强力结合ＰＧＥ＃－［２］受体（特别是亚型ＥＰ＃－［４］），所以预期它...