本发明涉及一种作为HCV巨环抑制剂的式(I)化合物的晶形，其制法及包含该晶形的医药组合物。

本发明涉及作为HIV天冬氨酰基蛋白酶抑制剂的赖氨酸相关衍生物。本发明涉及赖氨酸相关衍生物、其作为蛋白酶抑制剂特别是作为HIV天冬氨酰基蛋白酶抑制剂的应用，其制备方法以及含有其的药物组合物和诊断试剂盒。本发明还涉及当前赖氨酸相关衍生物与其...

本发明涉及一种作为HCV巨环抑制剂的式(I)化合物的晶形，其制法及包含该晶形的医药组合物。

本发明涉及包含抗病毒有效量的TMC278或其药用酸加成盐以及载体的肠胃外制剂在制备药物中的用途，该药物用于治疗被HIV感染的对象，其中所述制剂以至少一周的时间间隔间歇地给药。

本发明涉及具有呼吸道合胞病毒复制抑制活性并且具有式（I）所示结构的哌啶-氨基-苯并咪唑类化合物，及其前药、N-氧化物、加成盐、季铵、金属络合物和立体化学异构形式，其中各基团如说明书中定义。本发明另外涉及所述化合物的制备方法和包括所述化合...

本发明涉及式(XVII)化合物及其盐的合成方法和中间体。

本发明涉及丙型肝炎病毒的大环抑制剂。具有式(I)的HCV复制抑制剂和其N-氧化物、盐或立体异构体；含有式(I)的药物组合物和制备化合物(I)的方法。还提供了式(I)化合物的HCV抑制剂与利托那伟的生物可利用联合。

本发明为丙型肝炎病毒的大环抑制剂，具有式(I)的HCV复制抑制剂和其N-氧化物、盐或立体异构体，其中每个虚线表示任选的双键；X是N、CH，其中X带有双键时它是C；R1是-OR7，-NH-SO2R8；R2是H，和当X是C或CH时，R2还可...

本发明涉及某种含有非核苷类逆转录酶抑制剂的嘧啶或三嗪的杀微生物活性。本发明的化合物抑制人体被HIV系统感染，具体地讲，本发明的化合物预防人类的HIV性传播。

六氢呋喃并[2，3-b]呋喃-3-醇的制备方法，特别是其对映体(3R，3aS，6aR)六氢呋喃并[2，3-b]呋喃-3-醇的制备方法，以及用于这样的方法中的某些新的中间体。

本发明涉及嘧啶组合物，其含有名为TMC278的NNRTI以及核苷逆转录酶抑制剂例如恩曲他滨、拉米夫定或阿巴卡韦和/或核苷酸逆转录酶抑制剂例如替诺福韦，用于治疗感染HIV的患者或预防HIV传播或传染。

式（Ⅰ）的ＨＩＶ复制抑制剂。Ｒ↑［１］是氢；芳基；甲酰基；Ｃ↓［１－６］烷基羰基；Ｃ↓［１－６］烷基；Ｃ↓［１－６］烷氧羰基；Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７］是氢；羟基；卤素；Ｃ↓［３－７］环烷基；Ｃ↓［１－６］烷氧基；羧...

Ｒ↑［１］为氢；芳基；甲酰基；Ｃ↓［１－６］烷基羰基；Ｃ↓［１－６］烷基；Ｃ↓［１－６］烷氧基羰基；Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［７］和Ｒ↑［８］为氢；羟基；卤基；Ｃ↓［３－７］环烷基；Ｃ↓［１－６］烷氧基；羧基；Ｃ↓［１－６］烷氧基羰...

式（Ⅰ）的ＨＣＶ复制抑制剂及其盐和立体异构体，其中各虚线（以－－－－表示）表示任选的双键；Ｘ是Ｎ、ＣＨ且当Ｘ带有双键时为Ｃ；Ｒ↑［１］是－ＯＲ↑［７］、－ＮＨ－ＳＯ↓［２］Ｒ↑［８］；Ｒ↑［２］是氢，和当Ｘ是Ｃ或ＣＨ时，Ｒ↑［２］也可为...

六氢呋喃并［２，３－ｂ］呋喃－３－醇的制备方法，特别是其对映体（３Ｒ，３ａＳ，６ａＲ）六氢呋喃并［２，３－ｂ］呋喃－３－醇的制备方法，以及用于这样的方法中的某些新的中间体。

本发明涉及式(I)的HIV抑制化合物，包括其立体异构体形式、药 学上可接受的盐及其药学上可接受的溶剂化物，其中R1为氰基；R2 为H、C1-6烷基、三氟甲基、氨基、单-或二-C1-6烷基氨基、其中C1-6 烷基可经取代的C1-6烷基氨基...

本发明涉及２－（取代的－氨基）－苯并噻唑磺酰胺化合物及其衍生物，它们作为蛋白酶抑制剂，尤其是广谱ＨＩＶ蛋白酶抑制剂的应用，它们的制备方法以及含有它们的药物组合物和诊断试剂盒。本发明还涉及所述２－（取代的－氨基）－苯并噻唑磺酰胺化合物及其...

本发明涉及用于通过肌肉或皮下注射施用的药物组合物，其包含悬浮在水性可药用载体中的ＮＮＲＴＩ化合物ＴＭＣ２７８的微米颗粒或纳米颗粒，以及涉及此类药物组合物在ＨＩＶ感染的治疗和预防中的用途。

本发明涉及制备六氢－呋喃并［２，３－ｂ］呋喃－３－醇的方法，以及用于该方法中的新颖中间体。更具体地说，本发明涉及制备六氢－呋喃并［２，３－ｂ］呋喃－３－醇的立体选择性方法，及易于工业上按比例扩大的方法。

Ｎ－异丁基－Ｎ－（２－羟基－３－氨基－４－苯基丁基）－对－硝基苯磺酰胺衍生物（Ｉ）的制备方法，其中使１－苄基－２－羟基－３－异丁基胺衍生物（Ⅱ）与对－硝基苯磺酰卤（Ⅲ）在包含仲醇或叔醇的溶剂中反应。