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泰博特克药品有限公司专利技术
泰博特克药品有限公司共有106项专利
抑制人免疫缺陷病毒的5-(羟基亚甲基和氨基亚甲基)取代的嘧啶制造技术
本发明涉及具有HIV(艾滋病毒)复制抑制性能的5-(羟基亚甲基和氨基亚甲基)嘧啶衍生物、其制备和包含这些化合物的药物组合物。
抑制HIV的3,4-二氢-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-酮制造技术
下式的HIV抑制化合物,其盐、水合物、溶剂化物、N-氧化物或其立体异构体,其中:A形成吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪、三嗪、咪唑、吡唑、三唑、四唑、噁唑、异噁唑、噁二唑、噻唑、异噻唑和噻二唑;R↑[1]为卤素、氰基、硝基、C↓[1-6]烷基、多...
作为呼吸道合胞病毒复制抑制剂的含吗啉基的苯并咪唑制造技术
本发明涉及对呼吸道合胞病毒的复制具有抑制活性并具有式(Ⅰ)的含吗啉基的苯并咪唑、其前药、N-氧化物、加成盐、季胺、金属络合物或立体化学异构形式,G为直键或任选取代的C↓[1-10]链烷二基;R↑[1]为Ar↑[1]或单环或双环杂环,Q为...
广谱2-氨基-苯并噻唑磺酰胺类HIV蛋白酶抑制剂制造技术
本发明涉及具有通式(Ⅰ)的2-氨基-苯并噻唑及其N-氧化物、盐、立体异构形式、外消旋混合物、前药或代谢产物,其中R↓[1]为六氢呋喃并[2,3-b]呋喃基、四氢呋喃基、噁唑基、噻唑基、吡啶基、或被一个或多个取代基任意取代的苯基,所述取代...
2-(取代-氨基)-苯并噻唑磺酰胺HIV蛋白酶抑制剂制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的化合物,其N-氧化物,盐,立体异构体,外消旋混合物,前药,酯以及代谢产物,其中R↓[1]和R↓[8]均为H,任选取代的C↓[1-6]烯基,C↓[3-7]环烷基,芳基,Het↑[1],Het↑[2];R↓[1]也可以是...
含杂环取代苯基的磺酰胺广谱HIV蛋白酶抑制剂制造技术
本发明涉及下式化合物,及其N-氧化物、盐、立体异构体、外消旋混合物、前药、酯及代谢物,其中Haryl为含有3至14个环的芳香系单环、双环或三环系杂环,其包含一个或多个选自氮、氧和硫的杂原子环,且可任意地在(i)一个或多个碳原子上被下列基...
作为抗感染化合物的取代的吲哚吡啶制造技术
一种具有下式(Ⅰ)的化合物***(Ⅰ)它们的N-氧化物、盐、立体异构形式、外消旋混合物、前体药物、酯或代谢物,式中n为1、2或3;R↓[1]为氢、氰基、卤代基、氨基羰基、羟基羰基、C↓[1-4]烷基氧基羰 ...
抑制HIV复制的嘧啶和三嗪制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的HIV复制抑制剂,其N-氧化物,药学上可接受的加成盐、季胺或立体化学异构形式,它们作为药物的用途、它们的制备方法以及含有所述化合物的药用组合物。
抑制HIV复制的嘧啶制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的HIV复制抑制剂,其N-氧化物,药学上可接受的加成盐,季铵或立体化学异构形式,它们的医药用途,它们的制备方法以及含有它们的药物组合物。
HIV整合酶抑制剂制造技术
本发明涉及具有式(Ⅰ)的化合物、其N-氧化物、盐、立体异构体、外消旋混合物、前药、酯及其代谢物,其中(a)或(b);A与其所连接的苯环上的两个碳一起形成单环芳基或单环Het↑[2];R↑[1]为氢、卤素、硝基、氰基、磺内酰胺、亚磺内酰胺...
HIV病毒的侵入抑制剂制造技术
本发明涉及用作HIV病毒侵入抑制剂的小分子,它们的制备方法和药用组合物,它们作为药物的用途和包含它们的诊断试剂盒。本发明也涉及本发明侵入抑制剂与其他抗逆转录病毒药物的联合。还涉及它们在试验中用作参考化合物或试剂的用途。本发明化合物用于预...
苯并*唑磺酰胺化合物的制备方法及其中间体技术
本发明涉及通式(9)苯并噁唑磺酰胺化合物的制备方法以及所述方法中使用的新颖通式(6)中间体。更特别的是本发明涉及用2-巯基-苯并噁唑磺酰胺中间体来制备2-氨基-苯并噁唑磺酰胺化合物的方法,尤其是采用中间体1-苄基-2-羟基-3-[异丁基...
作为呼吸道合胞病毒复制抑制剂的含吗啉基的苯并咪唑制造技术
本发明涉及对呼吸道合胞病毒的复制具有抑制活性并具有式(Ⅰ)的含吗啉基的苯并咪唑、其前药、N-氧化物、加成盐、季胺、金属络合物或立体化学异构形式,G为直键或任选取代的C↓[1-10]链烷二基;R↑[1]为Ar↑[1]或单环或双环杂环,Q为...
作为呼吸道合胞病毒复制抑制剂的氨基-苯并咪唑类衍生物制造技术
本发明提供了具有呼吸道合胞病毒复制抑制活性并且具有式(Ⅰ)所示结构的氨基-苯并咪唑类化合物,及其前药、N-氧化物、加成盐、季铵、金属络合物和立体化学异构形式,其中Q为Ar↑[1]或被一个或多个取代基取代的C↓[1-6]烷基,所述取代基选...
作为呼吸道合胞病毒复制的抑制剂的哌啶-氨基-苯并咪唑类衍生物制造技术
本发明涉及具有呼吸道合胞病毒复制抑制活性并且具有式(Ⅰ)所示结构的哌啶-氨基-苯并咪唑类化合物,及其前药、N-氧化物、加成盐、季铵、金属络合物和立体化学异构形式,其中Q为任选被以下的取代基取代的C↓[1-6]烷基:三氟甲基、C↓[3-7...
制备 ( 3 R , 3 A S , 6 A R ) -六氢呋喃并 [ 2 , 3 - B ]呋喃 - 3 -基 ( 1 S , 2 R )制造技术
本发明涉及用于制备(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法以及用于所述方法的中间体。更具体地讲本发明涉及使用4...
作为呼吸道合胞病毒复制抑制剂的5-或6-取代的苯并咪唑衍生物制造技术
本发明涉及对呼吸道合胞病毒复制具有抑制活性并具有式(Ⅰ)的5-或6-取代的苯并咪唑衍生物、其前药、N-氧化物、加成盐、季铵、金属复合物或立体化学异构体形式,其中Q为Ar↑[2]、R↑[6]、被R↑[6]取代的吡咯烷基、被R↑[6]取代的...
作为呼吸道合胞病毒复制抑制剂的氨基苯并咪唑和苯并咪唑制造技术
式(Ⅰ)所示的对RSV复制具有抑制活性的氨基苯并咪唑和苯并咪唑,及其前体药物、N-氧化物、加成盐、季铵、金属络合物或立体化学异构体形式;其中G是直接键或任选被一个或多个羟基、C↓[1-6]烷氧基、Ar↑[1]C↓[1-6]烷氧基、C↓[...
作为艾滋病病毒病毒复制抑制剂的(1,10B-二氢-2-(氨羰基-苯基)-5H-吡唑并[1,5-c][1,3]苯并噁嗪-5-基)苯基甲羰基衍生物制造技术
本发明涉及作为HIV病毒的病毒复制抑制剂的5H-吡唑并[1,5-c][1,3]苯并噁嗪-5-基)苯基甲羰基衍生物、其制备方法以及药物组合物、其作为药物的用途和含有它们的诊断试剂盒。本发明还涉及所述的HIV抑制剂与其它抗逆转录酶病毒试剂的...
作为抗病毒剂的5-取代的1-苯基-1,5-二氢-吡啶并[3,2-B]吲哚-2-酮及其类似物制造技术
式(Ⅰ)化合物及其N-氧化物、盐、立体异构体、前药、酯及代谢物,其中X为NR↑[2],O,S,SO,SO↓[2];R↑[1]为氢,氰基,卤素,羰基衍生物,氨基甲亚氨酰基,N-羟基氨基甲亚氨酰基,单-或二(C↓[1-4]烷基)-氨基甲亚氨...
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