泰博特克药品有限公司专利技术

泰博特克药品有限公司共有106项专利

  • 本发明涉及具有HIV(艾滋病毒)复制抑制性能的5-(羟基亚甲基和氨基亚甲基)嘧啶衍生物、其制备和包含这些化合物的药物组合物。
  • 下式的HIV抑制化合物,其盐、水合物、溶剂化物、N-氧化物或其立体异构体,其中:A形成吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪、三嗪、咪唑、吡唑、三唑、四唑、噁唑、异噁唑、噁二唑、噻唑、异噻唑和噻二唑;R↑[1]为卤素、氰基、硝基、C↓[1-6]烷基、多...
  • 本发明涉及对呼吸道合胞病毒的复制具有抑制活性并具有式(Ⅰ)的含吗啉基的苯并咪唑、其前药、N-氧化物、加成盐、季胺、金属络合物或立体化学异构形式,G为直键或任选取代的C↓[1-10]链烷二基;R↑[1]为Ar↑[1]或单环或双环杂环,Q为...
  • 本发明涉及具有通式(Ⅰ)的2-氨基-苯并噻唑及其N-氧化物、盐、立体异构形式、外消旋混合物、前药或代谢产物,其中R↓[1]为六氢呋喃并[2,3-b]呋喃基、四氢呋喃基、噁唑基、噻唑基、吡啶基、或被一个或多个取代基任意取代的苯基,所述取代...
  • 本发明涉及式(Ⅰ)的化合物,其N-氧化物,盐,立体异构体,外消旋混合物,前药,酯以及代谢产物,其中R↓[1]和R↓[8]均为H,任选取代的C↓[1-6]烯基,C↓[3-7]环烷基,芳基,Het↑[1],Het↑[2];R↓[1]也可以是...
  • 本发明涉及下式化合物,及其N-氧化物、盐、立体异构体、外消旋混合物、前药、酯及代谢物,其中Haryl为含有3至14个环的芳香系单环、双环或三环系杂环,其包含一个或多个选自氮、氧和硫的杂原子环,且可任意地在(i)一个或多个碳原子上被下列基...
  • 一种具有下式(Ⅰ)的化合物***(Ⅰ)它们的N-氧化物、盐、立体异构形式、外消旋混合物、前体药物、酯或代谢物,式中n为1、2或3;R↓[1]为氢、氰基、卤代基、氨基羰基、羟基羰基、C↓[1-4]烷基氧基羰 ...
  • 本发明涉及式(Ⅰ)的HIV复制抑制剂,其N-氧化物,药学上可接受的加成盐、季胺或立体化学异构形式,它们作为药物的用途、它们的制备方法以及含有所述化合物的药用组合物。
  • 本发明涉及式(Ⅰ)的HIV复制抑制剂,其N-氧化物,药学上可接受的加成盐,季铵或立体化学异构形式,它们的医药用途,它们的制备方法以及含有它们的药物组合物。
  • 本发明涉及具有式(Ⅰ)的化合物、其N-氧化物、盐、立体异构体、外消旋混合物、前药、酯及其代谢物,其中(a)或(b);A与其所连接的苯环上的两个碳一起形成单环芳基或单环Het↑[2];R↑[1]为氢、卤素、硝基、氰基、磺内酰胺、亚磺内酰胺...
  • 本发明涉及用作HIV病毒侵入抑制剂的小分子,它们的制备方法和药用组合物,它们作为药物的用途和包含它们的诊断试剂盒。本发明也涉及本发明侵入抑制剂与其他抗逆转录病毒药物的联合。还涉及它们在试验中用作参考化合物或试剂的用途。本发明化合物用于预...
  • 本发明涉及通式(9)苯并噁唑磺酰胺化合物的制备方法以及所述方法中使用的新颖通式(6)中间体。更特别的是本发明涉及用2-巯基-苯并噁唑磺酰胺中间体来制备2-氨基-苯并噁唑磺酰胺化合物的方法,尤其是采用中间体1-苄基-2-羟基-3-[异丁基...
  • 本发明涉及对呼吸道合胞病毒的复制具有抑制活性并具有式(Ⅰ)的含吗啉基的苯并咪唑、其前药、N-氧化物、加成盐、季胺、金属络合物或立体化学异构形式,G为直键或任选取代的C↓[1-10]链烷二基;R↑[1]为Ar↑[1]或单环或双环杂环,Q为...
  • 本发明提供了具有呼吸道合胞病毒复制抑制活性并且具有式(Ⅰ)所示结构的氨基-苯并咪唑类化合物,及其前药、N-氧化物、加成盐、季铵、金属络合物和立体化学异构形式,其中Q为Ar↑[1]或被一个或多个取代基取代的C↓[1-6]烷基,所述取代基选...
  • 本发明涉及具有呼吸道合胞病毒复制抑制活性并且具有式(Ⅰ)所示结构的哌啶-氨基-苯并咪唑类化合物,及其前药、N-氧化物、加成盐、季铵、金属络合物和立体化学异构形式,其中Q为任选被以下的取代基取代的C↓[1-6]烷基:三氟甲基、C↓[3-7...
  • 本发明涉及用于制备(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法以及用于所述方法的中间体。更具体地讲本发明涉及使用4...
  • 本发明涉及对呼吸道合胞病毒复制具有抑制活性并具有式(Ⅰ)的5-或6-取代的苯并咪唑衍生物、其前药、N-氧化物、加成盐、季铵、金属复合物或立体化学异构体形式,其中Q为Ar↑[2]、R↑[6]、被R↑[6]取代的吡咯烷基、被R↑[6]取代的...
  • 式(Ⅰ)所示的对RSV复制具有抑制活性的氨基苯并咪唑和苯并咪唑,及其前体药物、N-氧化物、加成盐、季铵、金属络合物或立体化学异构体形式;其中G是直接键或任选被一个或多个羟基、C↓[1-6]烷氧基、Ar↑[1]C↓[1-6]烷氧基、C↓[...
  • 本发明涉及作为HIV病毒的病毒复制抑制剂的5H-吡唑并[1,5-c][1,3]苯并噁嗪-5-基)苯基甲羰基衍生物、其制备方法以及药物组合物、其作为药物的用途和含有它们的诊断试剂盒。本发明还涉及所述的HIV抑制剂与其它抗逆转录酶病毒试剂的...
  • 式(Ⅰ)化合物及其N-氧化物、盐、立体异构体、前药、酯及代谢物,其中X为NR↑[2],O,S,SO,SO↓[2];R↑[1]为氢,氰基,卤素,羰基衍生物,氨基甲亚氨酰基,N-羟基氨基甲亚氨酰基,单-或二(C↓[1-4]烷基)-氨基甲亚氨...