式（Ⅰ）的４－取代－１，５－二氢－吡啶并［３，２－ｂ］吲哚－２－酮类：其Ｎ－氧化物、盐类、立体异构形式、消旋混合物、前药、酯类及代谢物，其中ｎ是１、２或３；Ｒ↑［１］是氢、氰基、卤基、被取代的羰基、甲亚氨基氨基、Ｎ－羟基－甲亚氨基氨基、...

式（Ⅰ）的１－杂环基－１，５－二氢－吡啶并［３，２－ｂ］吲哚－２－酮，其Ｎ－氧化物、盐、立体异构形式、外消旋混合物、前药、酯和代谢物，其中ｎ是１、２或３；Ｒ↑［１］是氢、氰基、卤素、取代的羰基、甲亚胺酰胺基、Ｎ－羟基－甲亚胺酰胺基、一或...

本发明涉及化合物（Ⅰ），其Ｎ－氧化物、盐、立体异构体、外消旋混合物、前体药物、酯及代谢物，式中Ｘ为ＮＲ↑［２］、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ↓［２］；Ｒ↑［１］为氢、氰基、卤基、经取代的羰基、亚胺甲胺基（ｍｅｔｈａｎｉｍｉｄａｍｉｄｙｌ）、Ｎ－羟...

本发明提供式（Ⅰ）的ＨＩＶ复制抑制剂，及其Ｎ－氧化物、药学可接受加成盐、季胺或立体异构形式，其中Ａ为－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－；Ｒ↑［１］为氢、芳基、甲酰基、Ｃ↓［１－６］烷基羰基、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ...

下式的ＨＩＶ复制抑制剂其Ｎ－氧化物、可药用加成盐、季胺或立体化学异构形式，其中－ａ↑［１］＝ａ↑［２］－ａ↑［３］＝ａ↑［４］－是－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝ＣＨ－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝ＣＨ－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ...

一类具有式（Ⅰ）的ＨＩＶ复制抑制剂及其Ｎ－氧化物，一类药学上可采用的加成盐，一类季胺或其一类立体化学异构体，其中，－ａ↑［１］＝ａ↑［２］－ａ↑［３］＝ａ↑［４］－为－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－，－Ｎ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－，－Ｎ＝ＣＨ－Ｎ＝...

式（Ⅰ）的ＨＩＶ复制抑制剂，其Ｎ－氧化物、可药用加成盐、季胺或立体异构形式，其中－ａ↑［１］＝ａ↑［２］－ａ↑［３］＝ａ↑［４］－是－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝ＣＨ－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝ＣＨ－ＣＨ＝Ｎ－、－...

一种式（Ⅰ）的ＨＩＶ抑制化合物、其盐和立体异构体，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立为氢或任选取代的Ｃ↓［１－１０］烷基；Ｒ↑［３］为（ａ），ｎ为１、２或３；Ｒ↑［３ａ］为硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、羟基羰基、氨...

本发明涉及作为ＨＩＶ复制抑制剂的式（Ⅰ）化合物、所述式（Ⅰ）化合物的药学上可接受的加成盐或它们的立体化学异构体形式，其中Ｘ为ＮＲ↑［４］、Ｓ、ＳＯ或ＳＯ↓［２］；所述化合物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物；所述化合物在预防或治疗...

本发明涉及作为ＨＩＶ复制抑制剂的式（Ⅰ）化合物、所述式（Ⅰ）化合物的药学上可接受的加成盐或它们的立体化学异构体形式；其中Ｒ↑［１］为卤素；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］每个独立地为Ｃ↓［１－６］烷基。本发明还涉及含有所述化合物作为活性成分的药物...

本发明提供具有结构（Ⅰ）的化合物及其制备方法，和用于此方法的中间体。

本发明涉及式（Ⅰ）的ＨＩＶ复制抑制剂；其药学上可接受的加成盐；或其立体化学异构形式，其中，Ｒ↑［１］是卤素；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］各自独立是Ｃ↓［１－６］烷基；还涉及含这些化合物的药物组合物，所述化合物作为活性成分；还涉及制备这些化合物...

新的ＲＳＶ抑制剂，即式（Ⅰ）１，３－二氢－苯并咪唑１－２－亚基胺衍生物、加成盐和立体化学异构体，其中各Ａｌｋ为Ｃ↓［１－６］烷二基；Ｑ为氢；被１或２个Ａｒ↑［２］基团取代的Ｃ↓［１－６］烷基；被喹啉基、噁唑烷基、噻唑烷基、吗啉基、硫代吗...

本发明涉及用作ＨＩＶ病毒复制抑制剂的５Ｈ－吡唑并［１，５－ｃ］［１，３］苯并噁嗪－５－基）苯基甲酮衍生物，制备它们的方法，以及药用组合物，它们作为药物的用途及包含它们的诊断试剂盒。本发明还涉及本发明的ＨＩＶ抑制剂与其它抗逆转录病毒药物的...

本发明涉及蝶啶作为ＨＣＶ复制抑制剂的用途及其在治疗或抵抗ＨＣＶ感染的药物组合物中的用途。另外，本发明还涉及化合物本身及其作为药物的用途。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的药物组合物以及所述化合物和其他抗－ＨＣＶ药物的组合。

本发明涉及制备六氢－呋喃并［２，３－ｂ］呋喃－３－醇的方法，以及用于该方法中的新颖中间体。更具体地说，本发明涉及制备六氢－呋喃并［２，３－ｂ］呋喃－３－醇的立体选择性方法，及易于工业上按比例扩大的方法。

式（Ⅰ）的ＲＳＶ复制抑制剂，其加成盐和立体化学异构形式，其中Ｑ为氢、任选地被杂环取代的Ｃ↓［１－６］烷基或者Ｑ为被－ＯＲ↑［４］和杂环两者取代的Ｃ↓［１－６］烷基；其中所述杂环为噁唑烷、噻唑烷、１－氧代－噻唑烷、１，１－二氧代噻唑烷、吗...

通式（Ⅰ）的ＲＳＶ复制的抑制剂、其盐和立体化学异构形式，其中Ｑ是氢、任选地被杂环取代的Ｃ↓［１－６］烷基或Ｑ是被基团－ＯＲ↑［４］和杂环两者取代的Ｃ↓［１－６］烷基；其中所述杂环是噁唑烷、噻唑烷、１－氧代－噻唑烷、１，１－二氧代噻唑烷、...

式（Ⅰ）的ＲＳＶ复制抑制剂，可以由式（Ⅰ）表示，其盐和立体化学异构形式，其中Ｒ为右式的基团（ａ）或（ｂ），Ｑ为氢或者任选被杂环取代的Ｃ↓［１－６］烷基，或者Ｑ为被基团－ＯＲ↑［４］和杂环取代的Ｃ↓［１－６］烷基；Ａｌｋ为Ｃ↓［１－６］亚...

本发明涉及广谱的２－（取代－氨基）－苯并噻唑磺酰胺ＨＩＶ蛋白酶抑制剂。本发明提供以下化合物。本发明还涉及它们作为广谱ＨＩＶ蛋白酶抑制剂的用途，它们的制备方法以及含有它们的药物组合物和诊断试剂盒。本发明也涉及它们与另一种抗逆转录酶病毒剂的...