可用作HCV抑制剂的蝶啶类物质及其制备方法技术

本发明专利技术涉及蝶啶作为ＨＣＶ复制抑制剂的用途及其在治疗或抵抗ＨＣＶ感染的药物组合物中的用途。另外，本发明专利技术还涉及化合物本身及其作为药物的用途。本发明专利技术还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的药物组合物以及所述化合物和其他抗－ＨＣＶ药物的组合。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式（Ⅰ）化合物在制备用于在感染了ＨＣＶ的哺乳动物中抑制ＨＣＶ复制的药物中的用途，所述化合物是式（Ⅰ）：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其Ｎ－氧化物、盐、立体异构体、外消旋混合物、前药、酯或其代谢物，其中　　　　Ｒ↑［１］独立地是氢、氨基、单－或双取代的氨基，其中氨基的取代基可以选自Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］烯基、Ｃ↓［２－６］炔基、Ｃ↓［１－４］烷氧基Ｃ↓［１－４］烷基、二Ｃ↓［１－４］烷基氨基Ｃ↓［１－４］烷基、哌啶－１－基－Ｃ↓［１－４］烷基、芳基Ｃ↓［１－６］烷基，其中芳基还可进一步被Ｃ↓［１－４］烷基或Ｃ↓［１－４］烷氧基取代；　　　　Ｌ是－ＮＲ↑［８］－、－ＮＲ↑［８］－Ｃ↓［１－６］烷烃二基－、－ＮＲ↑［８］－ＣＯ－Ｃ↓［１－６］烷烃二基－、－ＮＲ↑［８］－ＳＯ↓［２］－Ｃ↓［１－６］烷烃二基－、－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ↓［１－６］烷烃二基－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｃ↓［１－６］烷烃二基－、－Ｓ－、－Ｓ－Ｃ↓［１－６］烷烃二基－或　　　　＊＊＊，　　　　其中虚线环和Ｎ及Ｚ共同形成具有５－８个环原子的Ｈｅｔ↑［１］环，其包括环原子Ｎ和Ｚ，其中所述Ｌ环通过Ｎ原子与蝶啶环相连接；　　　　Ｚ代表Ｎ或ＣＨ；　　　　Ｒ↑［２］代表氢、羟基Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［３－７］环烷基、芳基、Ｈｅｔ↑［１］、或Ｈｅｔ↑［２］，其中所述Ｃ↓［３－７］环烷基、芳基、Ｈｅｔ↑［１］和Ｈｅｔ↑［２］每个独立地任选地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［２－４］烯基、Ｃ↓［２－４］炔基、多卤代Ｃ↓［１－４］烷基、卤素、氰基、硝基、－ＣＯＲ↑［６］、－ＣＯＯＲ↑［７］、－ＣＯＮＲ↑［４ａ］Ｒ↑［４ｂ］、－ＯＲ↑［７］、－ＯＣＯＲ↑［６］、－ＯＣＯＮＲ↑［４ａ］Ｒ↑［４ｂ］、－ＮＲ↑［４ａ］Ｒ↑［４ｂ］、－ＮＲ↑［４ａ］ＣＯＲ↑［６］、－ＮＲ↑［４ａ］ＣＯＮＲ↑［４ａ］Ｒ↑［４ｂ］、－ＮＲ↑［４ａ］ＳＯＲ↑［５］、－ＮＲ↑［４ａ］ＳＯ↓［２］Ｒ↑［５］、－ＳＲ↑［５］、－ＳＯＲ↑［７］、－ＳＯ↓［２］Ｒ↑［５］、－ＳＯ↓［３］Ｒ↑［７］、－ＳＯ↓［２］ＮＲ↑［４ａ］Ｒ↑［４ｂ］、吗啉－４－基、苯基、氨基苯基和氨基苯基羰基，并且其中所述Ｃ↓［１－４］烷基可以进一步被－ＣＯＯＲ↑［７］取代；　　　　Ｒ↑［３］代表Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［３－７］环烷基、芳基、芳基Ｃ↓［１－６］烷基、Ｈｅｔ↑［１］、Ｈｅｔ...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：PJMB拉博伊森，DLNG苏勒劳克斯，林则逸，O伦茨，KA西门，
申请(专利权)人：泰博特克药品有限公司，
类型：发明
国别省市：IE[爱尔兰]