本发明提供了一种熊去氧胆酸胶囊及其制备方法，涉及医药技术领域。包含以下步骤：粉碎：熊去氧胆酸原料和稀释剂混合，粉碎；配浆：将水加热，保温，加入淀粉，搅拌，得淀粉浆；预混：将混合物料和处方量剩余的淀粉加入湿法制粒机，预混；制粒：将水加入物...

本发明提供了一种盐酸伐地那非口崩片及其制备方法，涉及药物制剂领域。本发明提供的盐酸伐地口崩片包括盐酸伐地那非、微晶纤维素、交联聚维酮、聚维酮、隔离剂和润滑剂。本发明公开的两次制粒的制备方法制得的盐酸伐地那非口崩片硬度高，崩解快速，通过隔...

本发明属于制药技术领域，具体涉及一种西格列汀二甲双胍双层缓释片的制备方法。所述西格列汀二甲双胍双层缓释片，包括西格列汀速释层和盐酸二甲双胍缓释层，所述西格列汀速释层和盐酸二甲双胍缓释层的质量比为1：5

本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种辅酶Q10药物组合物及其制备工艺。本发明辅酶Q10药物组合物包括辅酶Q104

本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种利伐沙班片剂及其制备方法。本发明使用甘露醇和其他药学上可接受的辅料形成的共处理物，和利伐沙班混合可直接压片形成片剂，尤其是在利伐沙班微粉化原料中，使用本发明的组合物，可以克服常规利伐沙班微粉化原料压片...

本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种枸橼酸西地那非口崩片及其制备方法。其原料包括枸橼酸西地那非1

本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种利伐沙班片剂的包衣方法。该利伐沙班片剂包括如下重量份数的组分：成膜剂50

本发明涉及分析化学技术领域，具体涉及一种采用高效液相色谱法分离及准确测定利伐沙班杂质的分析方法。本发明基于高效液相色谱法，采用合适的色谱条件，保证各杂质之间的分离度，对于本发明条件下难以分离的杂质N和杂质K，采用双坡长的方式，结合两者在...

本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种枸橼酸西地那非咀嚼片及其制备方法。所述枸橼酸西地那非咀嚼片包括枸橼酸西地那非、填充剂、赋形剂、甜味剂和润滑剂、复合矫味剂。本发明通过多次干法制粒，掩盖了枸橼酸西地那非的口味；不需用水即可服用，患者...

本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种含有谷维素的药物组合物及其制备方法和应用。所述谷维素组合物，按照重量份数计，包括以下组分：谷维素5‑50份、植物提取物1‑5份。该组合物在治疗神经失调、降血脂等方面具有较好的功效，且制备方法简单，...

本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种熊去氧胆酸制剂组合物的制备方法。该方法包括以下步骤：将原料熊去氧胆酸与助流剂混合后进入气流粉碎机中粉碎，得到微粉化的熊去氧胆酸‑助流剂微粉；再将该熊去氧胆酸‑助流剂微粉与药学上可接受的辅料转入双运...

本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种基于LC‑MS/MS测定辅酶Q10胶囊中茄尼基氯的方法。该方法包括如下步骤：S1茄尼基氯对照品溶液配制步骤；S2茄尼基氯系列标准品溶液配制步骤；S3测定计算样品中茄尼基氯含量步骤。本发明可以定量测...

本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种基于GC‑MS测定辅酶Q10胶囊中氯乙烯的方法，其包括将辅酶Q10胶囊内容物配制成供试品溶液照中国药典2020年四部通则0431公布的GC‑MS法进行检测，其中，气相色谱检测的条件为：以氰丙基苯基...

本发明涉及一种辅酶Q10的粒度及粒度分布测定方法，包括以下步骤：(1)将辅酶Q10与无机盐加入含表面活性剂的水中，超声得分散液；(2)将分散液在超声搅拌下加入分散介质中进行粒度分布采集。本发明选用了适合辅酶Q10的配样方式，能将原料在分...

本发明公开了一种用气相色谱测定辅酶Q10中N,N‑二甲基甲酰胺和乙酰乙酸乙酯的方法，属于药物分析技术领域。其包括如下步骤：(1)建立色谱系统；(2)检测分析：依次量取对照品溶液、混合干扰溶液、供试品溶液注入气相色谱仪，记录色谱图；(3)...

本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种辅酶Q10药物组合制剂及其原料粉碎工艺。本发明的制备方法包括将辅酶Q10原料通过超离心研磨仪进行粉碎处理，以达到药学可接受的粒径要求。同时用该粉碎的原料与相关的辅料进行混合，并灌装胶囊。本发明对该...

本发明公开了一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该缓释片的原料包括盐酸二甲双胍、缓释剂、粘合剂、填充剂、助流剂、润滑剂等；其中，缓释剂为羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素K100M；粘合剂为羟丙基甲基纤维素E5；盐酸...

本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种高效液相色谱法测定卡托普利片中D‑卡托普利和卡托普利有关物质8的方法。该方法包括将含有卡托普利的供试品溶液通过高效液相色谱进行检测，得到卡托普利、D‑卡托普利和卡托普利有关物质8，其中，高效液相色...

本发明属于药物分析技术领域，具体涉及辅酶Q10胶囊溶出曲线的测定方法。该方法是采用桨法测得辅酶Q10胶囊在不同时间点的溶出度，然后绘制成溶出曲线，其中，溶出介质为含有曲拉通和聚山梨酯的混合溶液。本发明中的方法，解决了现有技术中常规的溶出...

本发明涉及一种酮康唑阴道片及其制备方法，该阴道片的处方包含以下组分及含量（重量份）：酮康唑１；羧甲淀粉钠０．０１～０．２；亚硫酸氢钠０．０１～０．２；乳糖０．１～２；聚山梨酯８０　０．００１～０．０２；聚维酮Ｋ３０　０．００１～０．２；...