本发明提供了一种尼达尼布分散体、其制备方法及含其的制剂。具体地，提供了一种尼达尼布分散体，其包含丙烯酸树脂和尼达尼布或其盐；所述丙烯酸树脂为甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯共聚物。本发明的积极进步效果在于：本发明的尼达尼布分散体能够具有下述至少...

本发明涉及一种悬浮片剂，包括以下重量百分比的成分：药物2％

本实用新型公开了一种缓释片。本实用新型的缓释片包括片芯和水不溶性膜；所述片芯包括药物速释层、以及覆盖所述药物速释层的单面或双面的阻滞层；所述水不溶性膜包裹所述片芯；所述水不溶性膜包裹所述阻滞层的面上设有释药孔，所述释药孔贯穿所述水不溶性...

本发明涉及一种薄膜包衣的片剂，其片剂片芯在其浸入酸之后形成气体层。将包含促渗剂、产气剂和药物成分的混合物压制成片剂。然后，将片剂用半透膜包衣。在将薄膜包衣的片剂浸入酸中数秒或更长时间之后，从片芯内产生气体以在片芯中形成气体层。因此，片芯...

本发明涉及一种悬浮的胶囊片，胶囊壳内含有一个悬浮片，悬浮片包括以下重量百分比的成分：药物2％

本发明公开一种磷酸奥司他韦颗粒及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：(1)采用底喷工艺将水溶液包裹于填充剂的表面，干燥，整粒；其中，所述水溶液为含磷酸奥司他韦和山梨醇的水溶液；所述水溶液中的山梨醇在所述磷酸奥司他韦颗粒中的质量百分比为...

本发明公开了一种西他列汀中间体的制备方法。本发明的西他列汀中间体的制备方法包括以下步骤：溶剂中，将如式2所示的化合物和如式3所示的化合物进行如下所示的反应，得到如式4所示的化合物即可。该制备方法收率高，且避免使用易爆试剂和三氯氧磷，适合...

本发明涉及一种芳烃类化合物的制备方法，并具体公开了一种如式I所示化合物的制备方法，其包括以下步骤：三氟乙酸中，在三乙基硅烷的作用下，将如式II所示化合物进行如下所示的还原反应，即可。本发明还公开了化合物1的制备方法，该制备方法所用的原料...

本发明涉及一种含硫杂环化合物及其制备方法。具体地，本发明公开了一种化合物A的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，在甲酸的作用下，将如式A16所示化合物进行如下所示的成环反应，即可；所述的化合物A为如式A17所示化合物、如式A17’所示...

本发明公开了一种含有盐酸普拉格雷的缓释颗粒，其包括2％‑15％的盐酸普拉格雷，0.1％‑1％的脂溶性抗氧剂，25％‑80％的稀释剂，20％‑40％的蜡质骨架材料，2％‑20％的致孔剂，0.5％‑1％的润滑剂，所述％为重量百分比，所述盐酸...

本发明公开了一种卤代芳烃类化合物的制备方法及其中间体。本发明公开的一种卤代芳烃类化合物的制备方法及其中间体。该制备方法原料简单易得，所用试剂价格低廉，且收率高，操作简便，适合工业化生产。

本发明公开了一种2‑(2,5‑二氟苯基)‑吡咯烷消旋体的制备方法。本发明公开的一种2‑(2,5‑二氟苯基)‑吡咯烷消旋体的制备方法，其包括以下步骤：步骤一：有机溶剂中，在次氯酸钠的作用下，无需碱的存在下，将如式II所示化合物进行如下所示...

本发明公开了一种艾乐替尼中间体及其制备方法。本发明所述艾乐替尼中间体的结构如下式所示，其中R为C

本发明公开了一种(R)‑2‑(2,5‑二氟苯基)‑吡咯烷的制备方法。本发明公开的如式III所示的化合物的制备方法，其包含下列步骤：在有机溶剂中，将如式II所示的化合物与如式I所示的化合物进行如下所示的反应，以高收率和高ee值得到如III...

本发明公开了Xofluza含硫杂环化合物、其中间体及制备方法。本发明还提供了一种如式5所示化合物的制备方法。该制备方法反应条件温和，能耗和成本低，反应釜的利用率较高，原料异味少且来源广泛，适合工业化生产。

本发明公开了一种索磷布韦中间体的制备方法。本发明公开的方法包括以下步骤：将如式2所示的化合物、或者含有如式2所示的化合物和如式1所示的索磷布韦中间体的混合物在50‑70℃加热，即可。本发明所述的制备方法操作简便，在后处理过程中不需要使用...

本发明公开了一种尼洛替尼液固压缩片及其制备方法。该尼洛替尼液固压缩片含有有效剂量的尼洛替尼，还含有液体赋形剂、载体材料和涂层材料，所述尼洛替尼与所述液体赋形剂的质量比为1:2～1:4，所述液体赋形剂与所述载体材料的质量比为0.3～0.5...

本发明公开了一种氨氯地平贝那普利脉冲片及其制备方法。所述氨氯地平贝那普利脉冲片包括速释片芯和控释包衣层；所述速释片芯包括主药和片芯辅料；所述主药包括苯磺酸氨氯地平和盐酸贝那普利。所述的制备方法包括以下步骤：(1)将主药与片芯辅料混合均匀...

本发明公开了一种尼洛替尼的制备方法及其中间体。该方法包括下述步骤：在溶剂中，在无机碱的作用下，将化合物D或化合物D的盐酸盐，与化合物SM3进行如下所示的反应得到化合物E尼洛替尼即可。本发明的尼洛替尼的制备方法反应简单易操作，所用试剂安全...

本发明公开了一种吡唑并嘧啶类化合物的制备方法。本发明提供的吡唑并嘧啶类化合物的制备方法，包含以下步骤，有机溶剂中，在碱和水的作用下，将如式1所示化合物和如式2所示化合物进行如下所示的酰胺化反应，即可；所述的碱选自磷酸类钾盐、磷酸类钠盐、...