本发明公开了一种米拉贝隆的亚硝胺杂质化合物及其制备、应用和检测方法。该亚硝胺杂质化合物如式G02所示。本发明提供的米拉贝隆的亚硝胺杂质化合物及其制备、应用和检测方法，是以新的亚硝胺杂质化合物作为标准品、对照品或检测项目用于米拉贝隆原料药...

本发明公开了一种米拉贝隆的中间杂质化合物及其制备、应用和检测方法。该杂质化合物如式Ⅰ所示。本发明提供的米拉贝隆的中间杂质化合物及其制备方法、应用和检测方法，是以新的亚硝胺杂质化合物作为标准品、对照品或检测项目用于米拉贝隆或其中间体的杂质...

本发明公开了一种低亚硝胺杂质含量的米拉贝隆及其制备方法。该制备方法用物质M制备米拉贝隆；其中，所述物质M中的亚硝胺杂质含量≤100ppm、≤50ppm、≤25ppm、≤10ppm、≤5ppm、≤2ppm、≤1ppm、0.5ppm或0.2...

本发明公开了一种伐尼克兰药物组合物及其制备与应用。本发明，通过控制原料药中的亚硝胺杂质含量，以及在仲胺化合物(伐尼克兰或其药学上可接受的盐)的药物组合物中加入药学上可接受的酸，有效抑制和减少制备过程和/或存放过程中亚硝胺杂质的生成，提高...

本发明公开了一种低亚硝胺杂质含量的酒石酸伐尼克兰原料药及其制备方法。本发明提供了一种含有亚硝胺杂质的酒石酸伐尼克兰原料药的制备方法。本发明通过采取积极有效的技术手段，能够将酒石酸伐尼克兰原料药中的亚硝胺基因毒性杂质含量控制在较低水平，符...

本发明提供了制备酒石酸伐尼克兰的原料中的杂质化合物及其制备、应用和检测方法。该杂质化合物如式P06所示。该杂质化合物，会随着反应进程转变成具有基因毒性的亚硝胺杂质P08，以其作为标准品、对照品或检测项目用于酒石酸伐尼克兰或其原料、中间体...

本发明提供了酒石酸伐尼克兰的相关杂质化合物及其制备、应用和检测方法。该杂质化合物如式II所示，其中，R

本发明公开了一种药物组合物，包括以下组分：毒蕈碱拮抗剂0.001wt％～0.05wt％；粘度调节剂0.01wt％～0.6wt％；缓冲剂0.05wt％～2.5wt％；溶剂为水。本发明还公开了所述药物组合物的制备方法，及其在制备治疗和/或预...

本发明公开了一种有机胺硼烷络合物的生产方法，以多元酸作为助剂，使碱金属硼氢化物和有机胺在适合的溶剂中反应，生成有机胺硼烷络合物。此外，本发明还提供了一种用途发明：多元酸作为助剂在制备有机胺硼烷络合物中的应用。本发明通过不同的技术构思，以...

本发明公开了一种包含恩格列净的药物制剂及其制备方法。该药物制剂，对于治疗和/或预防胰腺炎等炎症和/或其并发症，具有良好的疗效。体内试验结果显示，恩格列净对胰腺炎等炎症(或者胰腺疾病)和/或其并发症具有较为良好的治疗效果，可以改善白细胞介素

本发明公开了一种恩格列净和/或甜菊糖苷在制备治疗和/或预防炎症和/或其并发症的药物中的用途。本发明具体公开了恩格列净对胰腺炎等炎症(或者胰腺疾病)和/或其并发症具有较为良好的治疗效果，可以改善白细胞介素

本发明公开了一种伐尼克兰中间体、伐尼克兰及其盐的制备方法。本发明提供的一种式Ⅰ所示化合物的制备方法，包括以下步骤：其中，R为氨基保护基；使用或不使用惰性气体保护，化合物2与乙二醛在溶剂和碱性酸式盐存在的条件下发生环化反应，生成式Ⅰ所示的...