瑞泽恩制药公司专利技术

瑞泽恩制药公司共有786项专利

  • 提供了用于鉴定群体中的复合杂合突变(CHM)和从头突变(DNM)的方法、非暂时性计算机实现的方法和系统。还提供了通过利用群体的亲缘关系来对群体中的遗传变异进行定相的方法。还提供了一种人类群体中亲缘关系的预测模型。
  • 本发明提供了用于制作人类群体中的亲缘关系的预测模型的方法、由计算机实施的方法和系统。可使用通过所述方法、由计算机实施的方法和系统制作的预测模型来对各种研究群体和采样方法建模以估计研究员在基因队列中将预期的亲缘关系的数量。
  • 本发明提供了用于监测和控制生物反应器细胞培养物中的一个或多个过程变量以便提高产品质量和一致性的原位拉曼光谱方法和系统。所述方法和系统将用于细胞培养物的实时评定的原位拉曼光谱和化学计量建模技术与信号处理技术联合使用来实现对细胞培养过程变量...
  • 本发明涉及用于确定柱填充期间色谱树脂浆料的浆料浓度的方法。本发明提供了一种用于确定用于填充色谱柱的浆料浓度的更精确和一致的方法。本发明的所述方法利用自动泵来提供受控的流速以固结树脂样品。基于所述固结的树脂,可以确定浆料浓度。所述确定的浆...
  • 本文提供用于评价CRISPR/Cas介导的非同源末端连接(NHEJ)的活性和/或CRISPR/Cas诱导的目标基因组基因座与外源供体核酸的体内或离体重组的方法和组合物。所述方法和组合物使用包含诸如基因组整合的CRISPR报告体之类的CR...
  • 本文提供包含人源化TTR基因座的非人类动物基因组、非人类动物细胞和非人类动物以及使用所述非人类动物基因组、非人类动物细胞和非人类动物的方法。包含人源化TTR基因座的非人类动物细胞或非人类动物表达人转甲状腺素蛋白或嵌合的转甲状腺素蛋白,来...
  • 根据某些实施方案,本公开提供包含特异性结合葡萄球菌属物种靶抗原的第一抗原结合结构域和结合补体成分的第二抗原结合结构域的双特异性抗原结合分子。在某些实施方案中,本公开的双特异性抗原结合分子能够以约10nM或更小的EC
  • 用于选择用于免疫疗法的癌症患者的方法包括:从癌症患者的肿瘤确定总过客基因突变负荷,对于肿瘤的突变负荷生成背景分布,针对背景分布归一化总过客基因突变负荷,并且当总过客基因突变负荷大于背景分布平均值时,将癌症患者分类为免疫疗法响应者。当癌症...
  • 本发明提供与细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA‑4)结合的抗体和使用方法。在本发明的各种实施例中,所述抗体是与CTLA‑4特异性结合的完全人类抗体。在一些实施例中,本发明抗体适用于抑制或中和CTLA‑4活性,从而提供一种活化T细胞和...
  • 本发明提供了经修饰胰高血糖素样肽1(GLP1)多肽、包含经修饰GLP1多肽的融合蛋白、及其使用方法。在本发明的多个实施方案中,所述融合蛋白是GLP1受体激动剂,其包含与稳定化结构域融合的经修饰GLP1。在一些实施方案中,包含经修饰GLP...
  • 本发明提供了药品,所述药品包括密封容器,所述密封容器含有诸如抗原结合蛋白的稳定的液体重组蛋白、组合物和包含少于5%的氧气的顶部空间气体;以及生产所述药品的方法。因此,本发明提供了用于在密封容器中控制药品的顶部空间中的氧气水平的方法,所述...
  • 本发明提供治疗、预防或减轻活动性嗜酸性食管炎严重性的方法。在一些实施方案中,本发明提供增加食道扩张性的方法。本发明的方法包括向有其需要的个体施用包含白细胞介素‑4/白细胞介素‑13(IL‑4/IL‑13)通路抑制剂例如抗‑IL‑4R抗体...
  • 本申请提供了经基因修饰的非人动物,其中所述非人动物在免疫后表达能够pH依赖地与抗原结合的抗体库。本申请提供了经基因修饰的非人动物,所述动物表达来源于人源免疫球蛋白轻链可变基因区段有限的库的人源免疫球蛋白轻链可变结构域,所述经基因修饰的非...
  • 本文提供了结合壳斗目植物过敏原、壳斗目植物相关过敏原、桦树花粉或Bet v 1的抗体;包含所述抗体的组合物;编码所述抗体的核酸;以及使用所述抗体的方法。根据某些实施方式,所述抗体是结合至Bet v 1的全人单克隆抗体。所述抗体可用于在体...
  • 本文提供通过特异性蛋白质:蛋白质结合对重定向重组病毒衣壳粒子的组合物和方法,所述特异性蛋白质:蛋白质结合对形成共价键,例如异肽键以在衣壳蛋白上显示靶向配体,其中所述靶向配体特异性结合在所关注的细胞上表达的细胞表面标记。
  • 本文提供抗CD8抗体、放射性标记的抗CD8抗体、荧光标记的抗CD8抗体以及其在成像中的用途。包括检测个体或样品中CD8蛋白的存在的方法。
  • 本发明提供了包含人源化Asgr1基因座的非人动物细胞和非人动物,以及使用此类非人动物细胞和非人动物的方法。包含人源化Asgr1基因座的非人动物细胞或非人动物表达人ASGR1蛋白或其片段来自人ASGR1的Asgr1蛋白。本发明提供了关于使...
  • 本发明提供使用如本文所述的包含各种内源或外源核酸序列的大靶向载体(LTVEC)修饰在真核细胞、哺乳动物细胞、人类细胞或非人类哺乳动物细胞中的目标基因组基因座的组合物和方法。另外的方法组合使用所述LTVEC和CRISPR/Cas系统。本发...
  • 本发明提供了非人动物以及用于制备所述非人动物的组合物和方法,其中所述非人动物包含人源化的程序性细胞死亡1(Pdcd1)基因。在一些实施方案中,所述非人动物可被描述为具有对内源Pdcd1基因的遗传修饰,使得所述非人动物表达包含人部分和内源...
  • 本文提供用于评价CRISPR/Cas介导的非同源末端连接的活性和/或CRISPR/Cas诱导的目标基因组基因座与外源供体核酸的体内或离体重组的方法和组合物。所述方法和组合物使用包含诸如基因组整合的Cas表达盒之类的Cas表达盒的细胞和非...