瑞泽恩制药公司专利技术

瑞泽恩制药公司共有786项专利

  • 本发明提供了包含经修饰的Acvr1基因的经遗传修饰的啮齿类动物,所述基因包含侧翼为位点特异性重组酶识别位点、处于反义方向的编码R258G的条件改变的外显子7,其中所述改变的外显子在重组酶作用下被倒位为有义方向,导致异位骨形成。位骨形成。
  • 提供了用于在制备或制造期间表征或定量蛋白质纯化中间品和/或最终浓缩池的原位拉曼光谱方法和系统。在一个实施方案中,将原位拉曼光谱用于在下游处理期间(即,在收获所述蛋白质纯化中间品之后)表征或定量蛋白质纯化中间品的关键质量属性。例如,在对蛋...
  • 本发明提供用于治疗中度至重度或重度特应性皮炎(AD)的方法。本发明的方法包括向需要其的受试者施用一个或多个剂量的白细胞介素‑4受体(IL‑4R)抑制剂,如抗‑IL‑4R抗体。
  • 提供了用于确定蛋白质中对那些蛋白质的制剂的粘度有贡献的区域的系统和方法。还提供了用于修饰浓缩蛋白质制剂的粘度的方法。
  • 提供了用于鉴定葡糖醛酸化的蛋白质药品的组合物和方法。
  • 提供了针对CD63的抗体、其部分和融合蛋白。还提供了编码所述抗体、其部分和融合蛋白的核酸序列。还提供了包含所述抗体、其部分和融合蛋白的组合物以及使用所述抗体、其部分和融合蛋白例如治疗有需要的患者的方法。
  • 本发明公开了用于结合卷积神经网络(CNN)来训练生成对抗网络(GAN)的方法。所述GAN和所述CNN可以使用诸如蛋白质相互作用数据的生物学数据来训练。所述CNN可以用于将新数据鉴定为正的或负的。本发明公开了用于合成与被鉴定为正的新蛋白质...
  • 本文提供了与在经遗传修饰啮齿动物中体内测试包含人Fc的治疗剂(例如测试这种治疗剂在经遗传修饰啮齿动物中的药物代谢动力学和/或药物效应动力学性质)相关的方法和组合物。在一些实施方案中,所述经遗传修饰啮齿动物表达包含人Fc(例如人IgG1 ...
  • 本发明包含与恶性疟原虫网织红细胞结合蛋白同源物5(PfRH5)特异性结合的抗体和其抗原结合片段、所述抗体和所述抗原结合片段的组合物以及制备此类抗体、片段和组合物的方法。用于治疗、预防或诊断恶性疟原虫感染和疟疾的方法和组合物也是本发明的一...
  • 称为人表皮生长因子2(HER2)的蛋白质在乳腺癌细胞中表达,并且其表达与侵袭性肿瘤生长相关。本发明提供了结合于人HER2(单特异性抗体)或APLP2(单特异性抗体)的新颖全长人(IgG)抗体。本发明还提供了新颖双特异性抗体(bsAb),...
  • 公开了用于将治疗性蛋白质递送至中枢神经系统(CNS),以便治疗损害CNS的疾病和病症,如治疗溶酶体贮积病的组合物和方法。提供了通过治疗有效量的跨血脑屏障(BBB)的核苷酸组合物递送的治疗性蛋白质,所述核苷酸组合物编码与细胞表面受体结合蛋...
  • 本文提供了使用激动剂瘦蛋白受体(LEPR)抗体、其抗原结合片段或者包含所述LEPR抗体或其抗原结合片段的组合物来进行治疗的治疗方法。此类治疗方法包括治疗与代谢功能障碍相关联的病症,所述病症包括例如脂肪营养不良、肥胖倾向或肥胖、体重减轻、...
  • 利用编码人或人源化MHC分子或缔合的分子,例如β2微球蛋白的序列对非人动物进行基因修饰,并且所述非人动物对所述序列的表达诱导对从中获得所述人或人MHC分子的相应人HLA的耐受性。当此类HLA呈递对非人动物来说具有抗原性的肽时,这些非人动...
  • 本文提供了一种方法,所述方法使用序列特异性核酸酶试剂(例如,gRNA‑Cas复合物)组装至少两个核酸以形成具有互补性的末端序列,随后组装所述重叠互补序列。所述核酸酶试剂(例如,gRNA‑Cas复合物)可以在dsDNA中形成双链断裂而形成...
  • 本发明为关于靶定HSD17B13基因的双链核糖核酸(dsRNA)组成物,以及抑制HSD17B13表达的方法,以及使用该dsRNA组成物治疗将从HSD17B13表达降低受益的个体的方法,该个体为患有HSD17B13相关疾病、病变或病症者。
  • 提供了用于检测和定量细胞因子的方法和组合物。相对于可商购获得的测定法和/或对照测定法,所公开的测定法具有减少的测定法干扰。所述干扰可能是细胞因子依赖性的、非细胞因子依赖性的或这两者。一个实施方案提供了一种IL‑33免疫测定法,其可减少由...
  • 本发明提供了一些治疗、预防嗜酸性食道炎或降低其严重程度的方法。本发明之方法包括给有需要的受试者施用含白介素‑4受体(IL‑4Rα)抑制剂(例如抗IL‑4Rα抗体)的治疗组合物。
  • 本发明包括与TMPRSS2特异性结合的抗体或其抗原结合片段和使用这类抗体和片段治疗或预防病毒性感染(例如,流感病毒感染)的方法。
  • 提供了在施用具有目标翻译后修饰的抗体之后预测所述抗体的体内血清浓度的方法,以及用于预测受试者对所述抗体的翻译后变体的暴露的方法。所述方法包括:使用针对所述翻译后修饰所测定的体内速率常数来预测具有所述目标翻译后修饰的所述抗体的百分比;以及...
  • 提供了包含CRISPR/Cas协同激活介质系统组分的非人动物细胞和非人动物,以及制备和使用这种非人动物细胞和非人动物的方法。提供了使用此类非人动物增加体内靶基因表达并评估CRISPR/Cas协同激活介质系统增加体内靶基因表达能力的方法。