本发明提供式（Ⅰ）的化合物，所述化合物为属于ＡＧＣ或钙调素激酶家族的选择性激酶亚群，例如ＭＡＲＫ－１／２／３、ＰＫＤ－１／２／３、ＰＫＮ－１／２、ＣＤＫ－９、ＣａＭＫⅡ、ＲＯＣＫ－Ⅰ／Ⅱ的抑制剂、磷酸化组蛋白脱乙酰基酶（ＨＤＡＣ）的抑制...

Ｓ１Ｐ受体调节剂在治疗或预防脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）表达依赖性疾病或病症中的用途。

本发明涉及游离形式或盐形式的式（Ⅰ）的新型杂环化合物，其中所有的变量均在说明书中进行了定义，还涉及它们的制备、它们作为药物的应用以及包含它们的药物。

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物以及任选其对映体，其中Ｒ↓［１］、Ｑ、Ｚ和ｍ具有权利要求书中所给含义。这些活性成分具有有利的杀虫性能。它们尤其适合在温血动物和植物中或在温血动物和植物上控制寄生虫。

本发明涉及ＲＡＦ激酶抑制剂１－甲基－５－（２－（５－（三氟甲基）－１Ｈ－咪唑－２－基）吡啶－４－基氧基）－Ｎ－（４－（三氟甲基）苯基）－１Ｈ－苯并［ｄ］咪唑－２－胺的固体形式和其组合物以及它们的用途。

本发明涉及Ｒａｆ抑制剂在制备用于治疗甲状腺癌、特别是甲状腺乳头状癌（ＰＴＣ）的药物组合物中的应用；Ｒａｆ抑制剂在治疗甲状腺癌、特别是ＰＴＣ中的应用；治疗患有甲状腺癌、特别是ＰＴＣ的包括哺乳动物的温血动物、尤其是人类的方法，该方法通过向需...

本发明涉及ＨＤＡＣ抑制剂在制备用于治疗胃肠癌的药物中的应用；治疗患有胃肠癌的温血动物、尤其是人类的方法，其包括向所述动物施用治疗有效量的ＨＤＡＣ抑制剂、尤其是本文所定义的式（Ⅰ）化合物；及药物组合物和商业包装。

本发明公开了包含由氨基酸间隔物连接的Ｖ↓［Ｈ］结构域和Ｖ↓［Ｌ］结构域的ｓｃＦｖ肽。该Ｖ↓［Ｈ］结构域包含与ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ．６４的序列具有至少８０％序列同一性的序列。该Ｖ↓［Ｌ］结构域包含与ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ．６６的序列具有至少８０...

本发明涉及通过使用被掩蔽或包涂的铜盐来保护铜敏感性化合物和／或组合物免于分解的方法。优选铜被明胶、脂质体或者单或二甘油酯所包涂。

本申请描述了式（Ⅰ）的大环化合物，其具有ＮＳ３蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

本发明涉及用于诊断和治疗与Ｈｅｄｇｅｈｏｇ通路有关的病变，包括但不限于肿瘤形成、癌症、瘤形成和非恶性过度增殖性疾病的化合物；特别是涉及式Ⅰ化合物。

本发明提供新化合物、组合物以及抑制与人类或动物个体中肿瘤生成有关的激酶活性的方法。在某些实施方案中，所述化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸／苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种治疗丝氨...

一种用于传输模制物品、特别是眼科镜片、尤其是接触镜片（ＣＬ）的方法，其中模制物品从支承表面（１）被提起并且被传输至目的地，流体作用于模制物品上，使得模制物品从支承表面（１）被提起并且通过传输线（２）被传输至目的地。

本发明提供了新类型的含有悬挂的亲水性聚合物链的含硅酮预聚物。这类含硅酮预聚物能够光化学交联以形成具有亲水性表面的硅酮水凝胶材料而无需后固化表面处理。本发明还涉及由这类含硅酮预聚物制得的硅酮水凝胶隐形眼镜，以及制备该硅酮水凝胶隐形眼镜的方法。

本发明提供一种新类别的具有含悬挂的聚硅氧烷的聚合物链的含硅氧烷的预聚物。该类别的含硅氧烷的预聚物能光化交联以形成具有相对高透氧性、降低的弹性模量和相对高的离子透过性的硅氧烷水凝胶材料。本发明也涉及用该类别的含硅氧烷的预聚物制备的硅氧烷水...

本发明涉及其中Ｒ１是氢或氮保护基团的式（１）的吡咯烷－２－酮类或其盐，它们的制备方法以及它们在制备ＮＥＰ－抑制剂、特别是在制备Ｎ－（３－羧基－１－氧代丙基）－（４Ｓ）－（对苯基苯基甲基）－４－氨基－（２Ｒ）－甲基丁酸乙酯或其盐中的应用。

本发明涉及治疗黑素瘤的方法，其包括将结构（Ⅰ）化合物、该化合物的互变异构体、该化合物的药学上可接受的盐、互变异构体的药学上可接受的盐或其混合物给药至个体。所述化合物、互变异构体、所述化合物的盐、互变异构体的盐或其混合物可以用于制备治疗转...

本发明提供了３－（１．Ｈ．－吲哚－３－基）－４－［２－（４－甲基－哌嗪－１－基）－喹唑啉－４－基］－吡咯－２，５－二酮的酸加成盐、其结晶形式、其制备方法、包含它们的药物组合物及其在治疗中的应用。

本发明涉及具有式（Ⅰ）的新的取代的咪唑化合物及其药学可接受的盐、酯或前药，还涉及所述化合物与药学可接受载体的组合物，以及所述化合物的用途。

＊＊＊ （Ⅰ） ＊＊＊ （Ⅰａ） 式Ⅰ或式Ⅰａ化合物，式中符号意义详见说明书，它是可以被烯式基团官能化或被键接于活泼氢物质上的光引发剂，来用可光引发聚合物改性表面。