本发明涉及包含以下成分的半固体眼用组合物、特别是软膏剂：（１）眼用药物，例如星孢素衍生物，（２）软膏基质和（３）用于将所述药物分散和／或溶解在软膏基质中的物质，其选自聚（乙二醇）、聚氧乙烯蓖麻油、含１２至２０个碳原子的醇以及所述成分中两...

本发明公开了式（Ｉ）的新嘧啶衍生物，它们的制备方法、它们作为药物用于治疗赘生性疾病、炎性和免疫系统病症的用途和包含它们的药物组合物。

本发明公开了包含至少一种Ｓ１Ｐ受体激动剂的药物组合，以及治疗脱髓鞘疾病、例如多发性硬化或与之相关的疾病或吉－巴综合征的方法，该方法包括共同施用、例如并行或相继施用治疗有效量的ａ）Ｓ１Ｐ受体激动剂，和ｂ）表现出对脱髓鞘疾病的至少一种症状具...

提供了下式（Ｉ）的化合物，其中，Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８和Ｒ９如权利要求１所述，所述化合物用于其中ＺＡＰ－７０和／或Ｓｙｋ抑制发挥作用的疾病或由与ＦＡＫ相关的信号级联功能障碍引起的疾病。

本发明涉及一种制造隐形眼镜、特别是硅氧烷水凝胶隐形眼镜的改进的方法。所述改进包括使用真空力把透镜和模具（１１０）运送到热水分离工艺过程以及从热水分离工艺过程运走模具和透镜，所述改进还包括相应的真空系统。

本发明涉及带有至少一个平端的双链ＲＮＡ化合物，其中所述的双链ＲＮＡ介导ＲＮＡ干扰，并且其中所述的平端包含至少一个式（Ｉ）的３’末端：其中：Ｘ为Ｏ或Ｓ；Ｒ１和Ｒ２独立地为ＯＨ、ＮＨ２，ＳＨ、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基，其中烷基、芳基、...

本发明涉及包含埃坡霉素的组合及其药学用途，具体而言，本发明涉及包含以下组分的药用组合：（ａ）组蛋白脱酰酶抑制剂；和（ｂ）式（Ｉ）的埃坡霉素衍生物：以及任选地至少一种可药用载体，用于同时、分别或相继使用，特别是用于治疗增殖性疾病，尤其是实...

本发明涉及ＰＫＣ抑制剂，它们能够选择性地抑制ＰＫＣ的例如α、β和任选地θ同工型，和它们特别是在移植术中的用途。

一种用于纯化粉末形式的或片剂形式的含残余挥发性单体的聚合物的方法，是通过将其溶解于适合的溶剂中并将所述溶液喷雾干燥以蒸发溶剂和挥发性单体，并将该聚合物转变成固体颗粒。

本发明涉及式Ｉ埃坡霉素衍生物和它们作为药物的用途。

公开了１－磷酸－鞘氨醇（Ｓ１Ｐ）受体激动剂，优选２－氨基－２－［２－（４－辛基苯基）乙基］丙烷－１，３－二醇用于制备治疗进行性痴呆或脑变性性疾病的药物的应用。

本发明涉及用于与电离放射组合来延缓增殖性疾病的发展或治疗增殖性疾病、尤其是实体瘤疾病的式（Ｉ）有机化合物，特别是药物组合物。

本发明涉及式（Ｉ）化合物，其中Ｑ是式（ＩＩ）或（ＩＩＩ），Ｒ是式（ＩＶ）或（Ｖ）或（ＶＩ）的基团，其中Ｙ、Ｒ１－Ｒ６、Ｒ１２和Ｒ１３如说明书中所定义。其可提供药理活性剂葡糖激酶激活剂，因此可用于治疗葡糖激酶介导的病症。因此，式（Ｉ）化合...

本发明涉及一种适于口服施用的固体药物组合物，其包含：（ａ）Ｓ１Ｐ受体激动剂；和（ｂ）糖醇。

本发明涉及包含胶态二氧化硅的药物组合物，具体的讲，涉及包含大环内酯固体分散体、崩解剂和胶态二氧化硅的药物组合物，其中组合物包含以重量计１％至５％的胶态二氧化硅。

本发明涉及可用于治疗丙型肝炎或慢性丙型肝炎（ＨＣＶ）的Ｓ１Ｐ受体激动剂。

本发明有关于一种在气相，在一种氧化铁／钾盐接触催化剂上使亚胺联苄基高温脱氢而制备亚胺均二苯乙烯的新工艺，在其中使用了一种氧化铁／钾盐接触催化剂，它包含３５至９０％（重量）以Ｆｅ↓［２］Ｏ↓［３］计算的铁化合物，７至３５％（重量）以Ｋ↓［...

本发明涉及眼的基因治疗。具体而言，提供了通过提高患有ＶＥＧＦ－诱导的视网膜脱离或视网膜水肿的个体的眼组织中体内内皮抑制素蛋白浓度至抑制视网膜脱离或视网膜水肿有效量来治疗ＶＥＧＦ－诱导的视网膜脱离或视网膜水肿的用途。

本申请涉及式（Ⅰ）的１－（４－苄基－哌嗪－１－基）－３－苯基－丙烯酮衍生物，其中的符号具有所定义的含义，其是ＣＣＲ－１的拮抗剂，可用于治疗涉及ＣＣＲ－１的疾病和病症例如炎性疾病。

本发明涉及高药物载荷片剂，具体而言，本发明涉及包含基于片剂总重量计活性部分约３０％至８０％的式（１）的化合物Ⅰ或其可药用盐作为活性成分的高药物载荷片剂，所述式（１）如右式。