游离或盐形式的式（Ⅰ）化合物，其中Ａ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［３］、Ｑ↑［ａ］、Ｑ↑［ｂ］和Ｑ如本文所定义，其用于治疗受Ｓ１Ｐ２或Ｓ１Ｐ３受体介导的疾病、例如炎性或阻塞性气道疾病。

本发明涉及施用包含肽类药物如降钙素和一种或多种口服递送物质的药物组合物以及一定量的液体的方法，以及采用所述施用方法以高降钙素的口服生物利用度来治疗对肽类药物如降钙素的作用有响应的疾病的方法。本发明的方法增加肽类药物如降钙素的口服吸收和全...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中的取代基如在权利要求１中所定义；还涉及包含所述化合物的组合物及它们作为药物的应用。

本发明涉及由式Ⅰ代表的依普西龙类似物，其中（ｉ）Ｒ＃－［２］不存在或者是氧；“ａ”既可以是单键，也可以是双键；“ｂ”既可以不存在，也可以是单键；“ｃ”既可以不存在，也可以是单键，其条件是如果Ｒ２是氧，那么“ｂ”和“ｃ”都是单键，“ａ”是...

本发明提供包含钙受体拮抗剂的药物组合物，当口服施用至个体时，其诱导钙受体拮抗剂的快速并短时吸收和／或甲状旁腺激素的迅速并短时释放。

本发明涉及口服可崩解膜剂，其具有粘膜粘附性，在使用者的口中于１至１０分钟内完全崩解，包含碱性物质，并任选包含药学活性物质。

本发明基于这样的发现，即显示出ＦＧＦ－Ｒ底物２（ＦＲＳ－２）（尤其是酪氨酸）磷酸化的细胞相比于缺乏此种磷酸化的细胞而言，允许在例如来自显示出此种磷酸化的患者的生物样品的细胞中，用成纤维细胞生长因子受体信号的调节物（尤其是抑制剂）进行治疗...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中取代基如权利要求１中所定义；包含所述化合物的组合物及其作为药学活性剂的用途，特别是作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的用途。

本发明涉及５－（２，４－二羟基－５－异丙基－苯基）－４－（４－吗啉－４－基甲基－苯基）－异唑－３－甲酸乙基酰胺的新的盐形式，特别是其甲磺酸盐、盐酸盐、酒石酸盐、磷酸盐和半富马酸盐；本发明还涉及此类盐的结晶形式；涉及５－（２，４－二羟基...

＊＊＊ （Ⅰ） 公开了结晶形式，如晶形Ａ和晶形Ｂ的式（Ⅰ）的３３－表氯－３３－脱氧子囊霉素及其互变异构形式或溶剂化形式。它们的制备涉及分别在诱导结晶条件下或在诱导晶形Ａ或Ｂ优先结晶的条件下将式（Ⅰ）的无定形化合物或晶形Ａ以外的式...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物在治疗哺乳动物雷帕霉素靶（ｍＴＯＲ）激酶依赖性疾病中的用途，所述化合物在治疗温血动物、尤其是人类的所述疾病中的使用方法，用于治疗所述疾病的包含所述化合物的药物制剂和用于治疗所述疾病的所述化合物。

本发明涉及包含Ｎ－羟基－３－［４－［［［２－（２－甲基－１Ｈ－吲哚－３－基）－乙基］－氨基］甲基］苯基］－２Ｅ－２－丙烯酰胺和一种或多种药学活性剂的组合；包含所述组合的药物组合物；包括所述组合的治疗方法；制备所述组合的方法；以及包含所述...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其可药用盐或其前药酯，在式（Ⅰ）中，变量Ｒ和Ｘ如说明书中所定义。

１－苯磺酰基－１Ｈ－吲哚类化合物，其制备方法及其用作药物，例如用于治疗由ＣＣＲ９活性介导的疾病，优选炎性肠疾病的用途。

本发明涉及其中取代基如前面所给出的、用于治疗由ＣＣＲ３的作用介导的疾病的式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］独立地是（Ｃ↓［６－１８］）芳基或（Ｃ↓［６－１８］）芳基（Ｃ↓［１－６］）烷基，其被下列基团单或多取代：（Ｃ↓［１－６］...

本发明涉及磷脂酰肌醇（ＰＩ）３－激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐及其前药；这些新化合物的组合物，该组合物单独含有该化合物或者还含有至少一种其它治疗物质以及药学上可接受的载体；这些新化合物单独或者与至少一种其它治疗物质组合用于预防或治...

本发明涉及硬化蛋白：硬化蛋白结合配偶体相互作用的调节剂用于治疗、减轻和诊断硬化蛋白相关病症，例如，骨质疏松症和硬化性狭窄，以及硬化蛋白相关病症，例如，癌症和心血管病症的用途。本发明还涉及硬化蛋白结合配偶体模拟物用于治疗、减轻和诊断硬化蛋...

本发明涉及新的式（Ⅰ）的核苷化合物，其具有多种医药应用，例如用于治疗和／或预防病毒感染。

＊＊＊ 本发明描述了一种制备式（Ⅰ）化合物的方法。其中：Ｒ↓［１］为氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基；Ｒ↓［２］为氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］炔基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基...

式（Ⅰ）化合物、它们的制备方法、它们的用途、特别是在移植中的用途以及含有它们的药物组合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］如说明书中所定义。