本发明提供组蛋白脱乙酰酶抑制剂的稳定的胃肠道外制剂。

式（Ⅰ）化合物或其可药用盐：其中－Ｒ表示具有两个稠合环的基团－Ａ－Ｂ，其中Ａ是任选被取代的杂芳基或芳基，并且Ｂ是饱和或不饱和的４、５、６或７元环，其任选含有一个或多个选自Ｏ、Ｎ和Ｓ的杂原子；Ｒ上的任选取代基是一个或多个独立选自以下的基团...

本发明公开了１－氨基－１－氰氨基－２，２－二氰基乙烯钠盐的制备方法，它包括将丙二腈与二氰氨基钠在高温和在质子惰性的偶极溶剂存在下进行反应。该主题化合物用作制备一些取代嘧啶的中间体。

本发明涉及口服施用甲状旁腺激素（ＰＴＨ）的方法，其包括向需要ＰＴＨ的患者口服联合施用有效量的ＰＴＨ和有效量的降钙素以及递送有效剂量的一种或多种递送剂。本发明的方法允许口服施用ＰＴＨ并且没有高血钙症、高血尿症和肾结石的副作用。

根据每三天一次的固定给药方案施用拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，优选喜树碱衍生物ｇｉｍａｔｅｃａｎ以治疗增生性疾病。此外，本发明提供了拓扑异构酶抑制剂制备药物的用途，所述药物可以以固定剂量治疗方案用于治疗增生性疾病。

本发明涉及有机化合物组合、包含所述的有机化合物组合的药物组合物和成套药盒，其中所述化合物为：（ｉ）血管紧张素受体阻断剂（ＡＲＢ）或其可药用盐，（ｉｉ）钙通道阻断剂（ＣＣＢ）或其可药用盐，和（ｉｉｉ）利尿药或其可药用盐，本发明还涉及治疗或...

本发明涉及作为激酶抑制剂的二环酰胺。具体而言，本发明涉及式（Ｉ）化合物及其在治疗动物或人体中的用途，涉及含有式Ｉ化合物的药物组合物以及式Ｉ化合物在制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的药物组合物中的用途，所述疾病特别是增生性疾病，例如特别是肿...

本发明公开可被苯基－取代的嘧啶、苯基以及第三种取代基取代的胺以及该胺作为药物的用途。

本发明涉及式（Ⅰ）的２－氰基嘧啶化合物的游离形式或盐形式以及可能时的互变异构形式作为组织蛋白酶Ｓ活性抑制剂的用途，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］和Ｘ如说明书和权利要求中所定义。

本发明涉及式（Ｉ）的作为激酶抑制剂的三氟甲基取代的苯甲酰胺化合物、包含这些化合物的药物、其作为药物，特别是作为蛋白激酶抑制剂的应用或用于制备药物，尤其是蛋白激酶抑制剂的应用和／或用于治疗由蛋白激酶活性介导的病症或疾病状态和／或增殖性疾病...

本发明涉及作为ＦＬＴ３受体酪氨酸激酶活性抑制剂的星形孢菌素衍生物、星形孢菌素衍生物在制备用于治疗涉及反常的ＦＬＴ３受体酪氨酸激酶活性的疾病、尤其是用于治愈和／或预防性治疗白血病和脊髓发育不良综合征的药物中的应用以及治疗涉及反常的ＦＬＴ３...

本发明涉及式Ⅰ的磷脂酰肌醇３－激酶抑制剂，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］具有说明书所示的含义，该化合物可用于治疗由磷脂酰肌醇３－激酶介导的病症。还描述了包含所说化合物的药物组合物和制备所述化合物的方法。

本发明涉及治疗特征为ＫＩＴ的突变形式的依赖ＫＩＴ的疾病，其中鉴定了突变ＫＩＴ并施用了突变ＫＩＴ的适当抑制剂，所述抑制剂选自米哚妥林、伐他拉尼和化合物Ａ。

本发明涉及包含埃坡霉素的组合及其药学应用，具体地讲，本发明涉及一种组合，其包含用同时、单独或相继使用的（ａ）二膦酸盐、铂化合物或血管抑制剂化合物和（ｂ）式Ｉ的埃坡霉素衍生物和任选地至少一种可药用载体，其中Ａ表示Ｏ或ＮＲＮ，其中ＲＮ是氢或...

本发明涉及新形式的缬沙坦盐或结晶、部分结晶和非晶形式的缬沙坦盐，它们各自的制备以及应用，和包含所述盐的药物制剂。

一种制备取代苯或苯磺酸及其衍生物的方法，包括苯胺或邻－氨基苯磺酸衍生物的重氮化，随之同烯进行均相钯催化偶联，烯取代基非均相钯催化氢化，其特征是，偶联后在反应混合物中均相催化剂被还原以金属形态沉出，用作氢化步骤的非均相钯催化剂。此方法特别...

本发明涉及直接压片配方和方法。具体而言，本发明涉及片剂，尤其是通过将二肽基肽酶ＩＶ（ＤＰＰ－ＩＶ）抑制剂化合物直接压片所形成的片剂、其制备方法、新的药物配方（ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）以及能被直接压制成片剂的包含ＤＰＰ－ＩＶ抑制剂配方的新...

本发明涉及埃坡霉素衍生物和止泻药如ＤＰＰ－ＩＶ抑制剂联用治疗增殖性疾病。

本发明涉及伊潘立酮和星状聚合物的贮库制剂，尤其涉及包含作为活性剂的伊潘立酮和生物可降解、生物可相容聚合物的贮库制剂，以及制备微粒贮库制剂的方法。

本发明涉及地非司罗分散片，具体地讲，本发明涉及包含占片剂总重量的５至４０％重量的４－［３，５－二（２－羟基苯基）－［１，２，４］三唑－１－基］苯甲酸或其可药用盐作为活性成分的分散片。