本发明涉及式(I)的双环杂芳基苯甲酰胺化合物，其为原肌球蛋白相关的激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂，并且因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成，涉及髓鞘形成障碍或脱髓鞘的疾病、病症、损伤或障碍，或与神经生...

本发明涉及式(I)的双环杂芳基苯甲酰胺化合物，其为原肌球蛋白相关的激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂，并且因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成，涉及髓鞘形成障碍或脱髓鞘的疾病、病症、损伤或障碍，或与神经生...

本发明提供了西格列汀丹宁酸盐复合物或包含所述复合物的药物组合物或药学上可接受的中间体。本发明还涉及制备西格列汀丹宁酸盐复合物的方法以及使用所述西格列汀丹宁酸盐复合物治疗糖尿病、肥胖症和高血压的方法。

描述了式I化合物：I其中R1和R2如本文定义。式I化合物可用于抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染和预防、延迟AIDS的发作或进展以及治疗AIDS。所述化合物可以用作药物组合物的成分，其任选与其它抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合。

本发明提供式I化合物(化学式应在此处插入)和包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。所述化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。

本发明涉及含有CGRP受体拮抗剂的液体药物组合物。本发明的CGRP受体拮抗剂液体药物组合物为不含醇的低体积的液体药物组合物，其可在不使用水的情况下服用以治疗偏头痛。

公开了制备一类用于阻碍细菌生长的噁唑烷酮的方法。

描述了包含药学可接受的盐的形式的雷特格韦的用于口服的压缩片。该片剂包括：(A)颗粒内组分，其包括(i)有效量的雷特格韦的碱金属盐，(ii)任选地第一超崩解剂，及(iii)粘结剂；及(B)颗粒外组分，其包括(i)第二超崩解剂，(ii)填料...

公开了式(I)的新型三环化合物及其药物上可接受的盐，其可用于治疗或预防骨质疏松症和类似状况：该化合物有效作为钙敏感受体拮抗剂。还包括药物组合物和治疗方法。

本发明涉及一种包含式I化合物或其盐(API)在水溶性聚合物基质中的挤出物或固体溶液的组合物，其中“Ra”独立地是‑H或‑F，所述组合物进一步包含崩解系统，其允许由其制备的片剂在待释放API的环境中快速崩解。

本公开涉及组合物，其包含混合物质，所述混合物质包含第一固体分散体制剂，其包含HCV NS3/NS4a蛋白酶抑制剂或其药学上可接受的盐、一种或多种药学上可接受的聚合物或其混合物和任选的一种或多种药学上可接受的表面活性剂或其混合物；第二固体...

本文公开了具有式I结构的化合物及其药学上合适的盐、酯和前体药物，其可用作抗菌有效的三环促旋酶抑制剂。还涉及相关的药物组合物、用途和制备所述化合物的方法。

具有式I结构(其中X是‑(CH2)‑或‑O‑)的化合物，包括所述化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，并且可用于提高HDL‑胆固醇、降低LDL‑胆固醇和用于治疗或预防动脉粥样硬化：

公开了包含胰岛素分子的胰岛素缀合物，所述胰岛素分子共价地连接到至少一个具有两个臂的二齿接头，每个臂独立地连接到包含糖的配体，且其中所述接头的至少一个配体的糖是岩藻糖。即使当在没有外源性多价糖结合分子（诸如Con A）存在下施用给有此需要...

本发明涉及用于合成3‑(取代苯氧基)‑1‑[(5‑氧代‑4,5‑二氢‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基])‑吡啶‑2(1H)‑酮衍生物的新方法。通过本发明的方法合成的化合物是可用于抑制逆转录酶和HIV复制以及治疗人类中的人类免疫缺陷...

本发明涉及式(I)的取代喹嗪衍生物：及其可药用盐或前药，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9和R10如本文中定义。本发明还涉及包含至少一种取代喹嗪衍生物的组合物和使用该取代喹嗪衍生物治疗或预防个体的HIV感染的方法。

本发明涉及特异性结合并优选中和人巨细胞病毒(CMV)的抗原结合蛋白，包括但不限于单克隆抗体及其抗原结合片段。本发明还包括的是已经被人源化的抗原结合蛋白。本发明的抗原结合蛋白用作治疗剂用于在有需要的患者中治疗和/或预防CMV感染。

本发明提供特异性结合人PD-L1的分离的抗体以及此类抗体的抗原结合片段，以及包含所述抗PD-L1抗体或结合片段和一组用于检测结合人PD-L1的所述抗体或其抗原结合片段的复合物的试剂的试剂盒。本发明的抗体和抗原结合片段适用于组织样品中人P...

描述了治疗增殖性疾病的方法。具体地，提供了使用GITR激动剂和PD-1拮抗剂的联合治疗。

本公开描述了包含程序性死亡1受体（PD-1）的拮抗剂和CDK抑制剂dinaciclib的联合治疗，和联合治疗用于治疗癌症，且特别用于治疗表达PD-L1的癌症的用途。