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默沙东公司专利技术
默沙东公司共有427项专利
作为sting激动剂的环状双核苷酸化合物制造技术
提供了一类通式(I)、通式(I')或通式(I")的多环化合物,其中碱基
噁唑烷酮化合物及其作为抗菌剂的使用方法技术
本发明涉及式(I)的噁唑烷酮化合物:
胰岛素受体部分激动剂制造技术
公开了在胰岛素受体处作为部分激动剂起作用的胰岛素二聚体和胰岛素类似物二聚体。
用于治疗癌症的PD-1拮抗剂和CPG-C型寡核苷酸的组合产品制造技术
本公开内容描述了包含程序性死亡1受体(PD‑1)拮抗剂和Toll‑样受体9(TLR9)激动剂(其为CpG‑C型寡核苷酸)的联合治疗,和所述联合治疗用于治疗癌症的用途。
用于治疗癌症的抗‑IL‑10抗体和CpG‑C型寡核苷酸的组合产品制造技术
本发明描述了包含抗‑IL‑10抗体或其抗原结合片段和CpG‑C型寡核苷酸的联合治疗,以及所述联合治疗用于治疗癌症的用途。
作为金属‑β‑内酰胺酶抑制剂的3‑四唑基‑苯‑1,2‑二磺酰胺衍生物制造技术
本发明涉及式I的金属‑β‑内酰胺酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐,其中Z、R
针对人程序性死亡受体PD‑1的抗体的稳定制剂和有关的治疗制造技术
本发明涉及针对人程序性死亡受体PD‑1的抗体或其抗原结合片段的稳定制剂。本发明另外提供了用针对人程序性死亡受体PD‑1的抗体或其抗原结合片段的稳定制剂治疗多种癌症和慢性感染的方法。
抗病毒的β氨基酸酯膦酰二胺化合物制造技术
式I的化合物及其药学上可接受的盐可用于抑制HIV逆转录酶。所述化合物也可以用于预防或治疗HIV感染,和预防AIDS、延迟AIDS的发作或进展和治疗AIDS。所述化合物及其盐可用作药物组合物的成分,任选与其他抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或...
与对CRTH2受体拮抗剂的反应有关的遗传标记制造技术
本发明提供了与对CRTH2受体拮抗剂的有益反应有关的人染色体1上的遗传标记。这些CRTH2受体拮抗剂反应标记尤其可用于鉴定最可能受益于用CRTH2受体拮抗剂组合物和药物产品治疗的患者、治疗患有容许用CRTH2受体拮抗剂治疗的疾病的患者的...
用于治疗癌症的PD‑1拮抗剂和艾立布林的组合制造技术
本发明描述了包含程序性死亡1受体(PD‑1)的拮抗剂和艾立布林或其药学上可接受的盐的联合治疗,以及所述联合治疗用于治疗癌症的用途。
作为PDE2抑制剂的三唑基吡啶酮化合物制造技术
本发明涉及式I的嘧啶甲酰胺化合物,其可用作用于治疗与磷酸二酯酶2(PDE2)相关的中枢神经系统障碍的治疗剂。本发明还涉及这些化合物用于治疗以下疾病的用途:神经和精神疾病如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆(PDD)或亨廷顿病,以...
2‑吡啶基氧基‑4‑腈食欲素受体拮抗剂制造技术
本发明涉及2‑吡啶基氧基‑4‑腈化合物,其为食欲素受体的拮抗剂。本发明还涉及本文描述的2‑吡啶基‑氧基‑4‑腈化合物在治疗或预防其中与食欲素受体有关的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些...
表面锚定的FC‑诱饵抗体展示系统技术方案
本发明部分提供了同时使用分泌和展示模式的抗体展示系统。与单价抗体片段复合的诱饵可以在宿主细胞表面上表达,其中所述片段可以就抗原结合进行测定,而全抗体同时从宿主细胞中分泌。还提供了使用该系统用于鉴定与目的抗原特异性结合的抗体的方法。还提供...
用于制备4‑((2S,5R)‑6‑(苄基氧基)‑7‑氧代‑1,6‑二氮杂双环[3.2.1]辛烷‑2‑甲酰胺基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯及其类似物的方法技术
本发明涉及用于制备式I化合物的方法。此类化合物包括7‑氧代‑1,6‑二氮杂双环[3.2.1]辛烷‑2‑甲酰胺β‑内酰胺酶抑制剂诸如(2S,5R)‑7‑氧代‑N‑哌啶‑4‑基‑6‑(硫酰氧基)‑1,6‑二氮杂双环[3.2.1]辛烷‑2‑甲...
抗人类PD‑1单克隆抗体的晶体制造技术
提供派姆单抗和结构上类似的抗PD‑1单克隆抗体的晶体,以及产生此类晶体的方法,和包含此类抗体晶体的组合物在例如癌症治疗中的用途。本发明通过提供派姆单抗晶体和产生派姆单抗晶体的方法满足这些需要和更多需要。本发明的方法的一个实施方案产生适合...
抗TIGIT抗体制造技术
本发明涉及抗TIGIT抗体,以及这些抗体治疗诸如癌症和感染性疾病的疾病的用途。
用于推导对PD‑1拮抗剂的反应的基因特征生物标志物的系统和方法技术方案
公开了一种基因表达平台,其为与多种肿瘤类型中对PD‑1拮抗剂的反应相关的基因集合和均一化基因集合的组合。还公开了使用所述基因表达平台来推导对PD‑1拮抗剂的抗肿瘤反应的基因特征生物标志物和针对预测性基因特征生物标志物测试患者样品的方法和...
胰高血糖素和GLP‑1受体的共激动剂制造技术
描述了胰高血糖素的肽类似物,其已经经过修饰以具有对二肽基肽酶IV (DPP‑IV)的切割和灭活的抗性和增加所述肽类似物的体内半衰期,同时使所述肽类似物能够在胰高血糖素样肽1(GLP‑1)受体和胰高血糖素(GCG)受体处具有相对平衡的激动...
阿根诺卡菌素类化合物及其作为抗菌剂的用途制造技术
本发明涉及新的阿根诺卡菌素相关化合物,其可以抑制DnaE并具有抗菌性,特别是对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性。本发明还涉及抑制分枝杆菌细胞生长的方法以及通过给予抗分枝杆菌有效量的阿根诺卡菌素或阿根诺卡菌素相关化合物和/或其药学上可接受的盐...
具有A2A拮抗剂性质的氨基吡嗪化合物制造技术
本申请公开了式A和式A‑1化合物或其盐,以及包含那些化合物或其盐的药物制剂(药物组合物);其中“R
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