本发明提供式I的化合物

本发明提供了式I的化合物，其为JAK抑制剂，并因此可用于治疗JAK介导的疾病如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症。本发明提供了作为JAK的抑制剂的新型化合物。本发明还提供了使用该新型化合物治疗和预防JAK介导的疾病和病况的方法，以及含...

本发明涉及结晶(R)‑3‑(4‑(2‑(2‑甲基四唑‑5‑基)吡啶‑5‑基)‑3‑氟苯基)‑5‑羟甲基噁唑烷‑2‑酮二氢磷酸酯的一种晶型，制备所述晶型的方法，以及含有所述晶型的为有效的抗生素的药用组合物。另外，本发明的衍生物对多种人类和...

本申请涉及取代β‑环糊精稳定的泊沙康唑静脉输注液制剂。本发明涉及用作用于静脉内给药的泊沙康唑的药物组合物的水溶液。所述组合物包括增溶剂，如酸化溶液中的改性β‑环糊精，其还可以包括螯合剂，如依地酸二钠（EDTA）。在临床试验中，发现200...

本发明包括特异性地结合人或食蟹猴LAG3的抗体及其抗原结合片段以及其免疫球蛋白链和编码它们的多核苷酸，以及包含这样的抗体或片段的注射装置。在本发明中包括包含这样的抗体和片段的疫苗以及包含所述抗体和片段(例如，包括抗‑PD1抗体)的组合物...

式(I)化合物

用于药物制剂，尤其是胶囊制剂的组合物，其包含(S)‑N‑(3‑(6‑异丙氧基吡啶‑3‑基)‑1H‑吲唑‑5‑基)‑1‑(2‑(4‑(4‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苯基)‑3,6‑二氢吡啶‑1(2H)‑基)‑2‑氧代乙基...

本发明涉及包含第一登革疫苗和第二登革疫苗的登革病毒疫苗组合物，其中所述第一登革疫苗包含至少一种活减毒登革病毒或活减毒嵌合登革病毒，且所述第二登革疫苗是重组登革亚单位疫苗、DNA疫苗、缀合物疫苗或灭活登革疫苗；其中所述活减毒登革病毒或活减...

本发明包括颗粒状组合物，其包含活性成份(S)‑N‑(3‑(6‑异丙氧基吡啶‑3‑基)‑1H‑吲唑‑5‑基)‑1‑(2‑(4‑(4‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苯基)‑3,6‑二氢吡啶‑1(2H)‑基)‑2‑氧代乙基)‑3...

本申请涉及一种二肽基肽酶‑IV抑制剂的新晶形。具体而言，本申请涉及(2

本发明涉及式I的4'‑取代的核苷衍生物

本申请提供了一种用于合成头孢菌素抗生素化合物的方法，其包括钯‑催化的偶联反应。本申请提供了采用钯‑催化的烷基化反应来合成式(I)的头孢菌素化合物的方法以及与其相关的组合物。在一个方面中，本申请提供了一种用于制备式(II)的化合物或其盐的...

本发明涉及式(I)的六元杂芳基苯甲酰胺化合物，其为原肌球蛋白相关的激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂，并且因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成，涉及髓鞘形成障碍或脱髓鞘的疾病、病症、损伤或障碍，或与神经生...

本发明涉及式(I)的吡咯并吡啶化合物或它们的药学上可接受的盐，其可适合于对tau聚集体、β片层聚集体、β‑淀粉样蛋白聚集体或α‑突触核蛋白聚集体显像，因此可用于结合并显像阿尔茨海默病患者的tau聚集体。更具体地，本发明涉及使用本发明的化...

本发明提供了式I的化合物以及其可药用盐，它是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。所述化合物可以用作利尿剂和/或利钠剂，并且用于治疗和预防医学病症，包括心血管疾病，例如，高血压症、心力衰竭和慢性肾病，以及与过量地滞留盐和水相关的病症。

本发明涉及式（I）的化合物，其是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于组织蛋白酶K、L、S和B的抑制剂。这些化合物用于治疗其中表明需抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。（I）。

一种赠送性贸易药物递送系统包括（a）电子健康记录平台，其用于储存病人健康记录数据并生成电子处方，以及（b）适合性核实系统，其用于针对赠送性贸易药物程序来识别和核实合适的程序、病人和保健提供商。该适合性核实系统自动地核实病人和开处方保健提...

本发明包括可用作制备大环内酰胺的中间体的化合物、制备所述中间体的方法和制备大环内酰胺的方法。本文所述方法和中间体的一个用途为制备能够抑制HCV NS3蛋白酶活性的大环内酰胺化合物。HCV NS3抑制性化合物具有治疗和研究用途。

本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐，其是ROMK(Kir1.1)通路的抑制剂。所述化合物可以用作利尿剂和/或促尿钠排泄剂，且用于医学病况包括心血管疾病诸如高血压、心力衰竭和慢性肾病以及与过量盐和水潴留相关的病况的治疗和预防。

新颖的结构式(I)的化合物及其药学上可接受的盐是G‑蛋白偶联受体40 (GPR40)的激动剂，并可以用于治疗、预防和抑制由G‑蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗II型糖尿病和经常与该疾病有关的病症，包括肥胖和脂质障碍，...