本发明提供下式的化合物：（１）它是５－脂氧合酶活化蛋白质抑制剂：式（Ⅰ）。式（Ⅰ）的化合物用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗变应性、抗炎和细胞保护药物。

本发明涉及能够抑制、调制和／或调节受体型和非受体型两种酪氨酸激酶的信号传导的方法。本发明的化合物具有含有取代吡咯部分的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学可接受盐、水合物和立体异构体。

本发明涉及式Ⅰ化合物（其中变量Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｇ、Ｊ、Ｑ、Ｔ、Ｕ、Ｖ、Ｗ、Ｘ和Ｙ如本发明说明书中定义），这些化合物可用作ＣＧＲＰ受体的拮抗剂，并且可用于治疗或预防涉及ＣＧＲＰ的疾病，例如头痛、...

Ｂ型孟鲁司特钠，其特征在于具有基本如下所示的Ｘ－射线粉末衍射花样峰位置：　　　　＊＊＊。

本发明涉及该式化合物：其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］、Ｒ↑［９］、Ｒ↑［１０］和Ｒ↑［１６］如本文定义，其适用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物适用作趋化因子...

本发明涉及六氢二氮杂吖庚因酮化合物，它们是二肽基肽酶－Ⅳ酶抑制剂（“ＤＰＰ－Ⅳ抑制剂”），它们用于治疗或预防其中包含二肽基肽酶－Ⅳ酶的疾病，例如糖尿病，尤其是Ⅱ型糖尿病。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物在预防或...

本发明涉及制备通式Ⅰ螺内酯化合物的方法，该方法是按照下面的流程进行的，并且具有改进的ⅠＡ／ⅠＢ比例。

本发明涉及一种新的Ｎ－酰化螺哌啶衍生物，是人体黑皮质素受体的激动剂，特别是人体黑皮质素－４受体（ＭＣ－４Ｒ）的选择性激动剂。因此它们用于治疗、控制或预防对ＭＣ－４Ｒ的活化有响应的疾病和障碍，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及制备用于内皮素拮抗剂合成中的式（Ⅰ）关键中间体的方法，该方法利用用来进行非对称共轭加成的手性添加剂。

本发明包括用于治疗环氧酶－２介导的疾病的式Ⅰ化合物的制备方法。

新的结构式（Ⅰ）的化合物是大麻素－１（ＣＢ１）受体的拮抗剂和／或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由ＣＢ１受体介导的疾病。本发明的化合物可用作治疗下列疾病的中枢作用药物：精神病、记忆缺失、识别障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病包括多发性...

本发明公开了二膦酸化工艺中的废甲磺酸（ＭＳＡ）和亚磷酸（Ｈ＃－［３］ＰＯ＃－［３］）的回收方法，包括含有ω氨基Ｃ＃－［２］－Ｃ＃－［６］亚烷基－１－羟基－１，１－二膦酸、甲磺酸、亚磷酸和磷酸的盐的水介质与氯化钙并随之与酸接触，以沉淀出盐...

本发明涉及一种防儿童误服的单剂量药物包装，具体地说涉及一种具有隐蔽的锁紧装置的药物包装，需要采取两个步骤才能露出存有药物的槽。本发明还涉及一种没有锁紧盖，因此使用简单容易的药盒。

通过使用在亲水和亲脂溶剂的混合物中包括聚合物如聚（丙交酯－共－乙交酯）共聚物的液体聚合物组合物实现了疏水生物活性物质在体内的长期控制释放而未发生药物“脉冲式”释放。

本发明提供了采用新方法生产的一种新的结合疫苗，其含有经过部分水解的高度纯化的由与免疫载体蛋白连接的肺炎链球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）类（Ｐｎ）产生的荚膜多糖（Ｐｓ）。该结合蛋白可用于防止肺炎球菌的感染。含有１至...

用直接压制／干法混合的片剂制剂的制备方法制备双膦酸及其盐的药用组合物。这些药用组合物可用于治疗包括钙或磷酸盐代谢紊乱，尤其是可用于治疗或预防下列疾病：包括骨吸收，尤其是骨质疏松症，佩吉特氏病，恶性高钙血症和转移性骨疾病。

化合物的混合物，所述化合物是化合物Ｊ，即Ｌ－６９７６６１，以及任意的ＡＺＴ或ｄｄＩ或ｄｄＣ。

一种治疗雄激素引起的脱发的方法，该方法包括给需要这类治疗的人以低于５．０ｍｇ／天的剂量施用５α－还原酶２抑制剂。

一种治疗心律失常的方法，该方法包括对需要这种治疗的患者施用有效量的结构式如下的化合物：其各非对映体、对映体及其混合物，或其药物上可接受的盐，其中：Ａ是１）噻吩并，２）吡啶并，或、－ＮＨＳＯ２（Ｃ１－３烷基）、Ｃ１－３烷基或Ｃ１－３烷氧基...

公开了一种处理和防止假体周围骨损失的疗法，做法是给具有矫形移植部件的患者施用二膦酸盐骨再吸收抑制剂，例如阿屈膦酸钠（ａｌｅｎｄｒｏｎａｔｅ）。