由式（Ⅰ）代表的化合物或其药学上可接受的盐，其作为ＮＭＤＡＮＲ２Ｂ拮抗剂用于减轻疼痛。

被取代的８－芳基喹啉类化合物的新的硫酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、２－萘磺酸盐、盐酸盐或苯磺酸盐，其中所述芳基的８－位带有被取代基取代的链烯基，它们是ＰＤＥ４抑制剂。

用直接压制／干法混合的片剂制剂的制备方法制备双膦酸及其盐的药用组合物。这些药用组合物可用于治疗包括钙或磷酸盐代谢紊乱，尤其是可用于治疗或预防下列疾病：包括骨吸收，尤其是骨质疏松症，佩吉特氏病，恶性高钙血症和转移性骨疾病。

本发明涉及新的壬酸衍生物、其合成、以及其作为αｖ整联蛋白受体拮抗剂的应用。更具体来说，本发明化合物是整联蛋白受体αｖβ３和αｖβ５的拮抗剂，并且可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松，以及抑制血管再狭窄、糖尿病性视网膜病、黄斑变性、血管生...

披露了用于哺乳动物抑制骨吸收，同时，能减少胃肠副作用发生或可能发生的方法。还披露了用于实施本文所披露的治疗方法的药用组合物和药盒。所述化合物是选自下列一组的双膦酸类：阿仑膦酸类、西马膦酸类、氯屈膦酸类、替鲁膦酸类、羟乙二膦酸类、衣班膦酸...

通过湿法成粒片剂制剂制备了双膦酸及其盐的药物组合物。这些药物组合物在治疗涉及钙或磷酸盐代谢失调的疾病中是有用的，具体地说，可治疗和预防涉及骨吸收的疾病，特别是骨质疏松症、佩吉特氏症、恶性高钙血症和转移性骨性疾病。制备这些组合物时没有加入...

本发明涉及二肽基肽酶－Ⅳ酶抑制剂（“ＤＰ－Ⅳ抑制剂”）的化合物，其用于治疗或预防二肽基肽酶－Ⅳ酶涉及的疾病，例如糖尿病，尤其是２型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药用组合物，和这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶－Ⅳ酶涉及的疾病...

一种苏灵大或苏灵大钠和适合的碱组成的组合物，所述的碱如氨基丁三醇或碳酸氢钠为过量或足以中和胃酸的量，其与苏灵大和含有苏灵大钠的常规水溶性组分相比，吸收的快速和活性开始作用的时间的提高是意想不到的。

新的取代的氮氧杂丁酮已被发现是有效的弹性蛋白酶抑制剂，因此是有用的消炎剂／抗退化剂。

取代咪唑并稠合６元杂环如下图所示其中Ａ，Ｂ，Ｃ或Ｄ分别是碳原子或氮原子，是血管紧张肽Ⅱ对抗药物，用于治疗高血压和充血性心力衰竭。

结构通式Ⅰ或式Ⅱ的螺环是Ⅲ类抗心律不齐剂。

本发明公开了优化的直接压缩片剂配方，它包括：约１０—４５％２－丁基－４—氯—１—［（２＇（１Ｈ—四唑—５—基）联苯基—４—基）甲基］—５—（羟甲基）咪唑；约２０—４０％微晶纤维素；约１０—３０％乳糖；约０．５—０．９％硬脂酸镁；约５—３...

一种β—肾上腺素能拮抗物和一种局部碳酸酐酶抑制剂的结合物特别适用于治疗眼血管紧张症，特别是当患者对用β—肾上腺素能拮抗物治疗时不能充分产生反应时更为有用。

本发明的组合物含有活减毒病毒（包括麻疹、流行性腮腺炎或风疹病毒，可以是单独的或者是其结合）的一种无痛疫苗制剂。该疫苗具有一种稳定剂组分，它可以包括该领域中已经描述过的任何稳定剂，但是要特别地限定在大于约０．００５到少于约０．０７５Ｍ磷酸...

一种非肽衍生物，它是血纤维蛋白原Ⅱｂ／Ⅲａ受体的对抗剂，因此它是抗血小板聚集化合物，可用于防止和治疗由血栓形成引起的疾病。

通过环加成反应制备４－取代－１，４－二氢吡啶类化合物，其中在热反应之后，通过加入酸驱动环化作用至完成。血管舒张药非洛地平的制备是通过３－氨基巴豆酸乙酯与适当取代的二氯亚苄基定在一定反应条件下的环加成反应而制备的，从而使产物自反应溶液结晶...

＊＊＊（Ⅰ）式Ⅰ通式结构的Ｏ－杂芳基，Ｏ－烷基杂芳基，Ｏ－链烯基杂芳基和Ｏ－炔基杂芳基大环内酯。由合适的前体通过环己基环的Ｃ－３″和／或Ｃ－４″的烷基化和／或芳基化制备。这些大环内酯免疫抑制剂用于哺乳动物宿主以治疗自体免疫疾病，感染疾病...

一种用于受控输送一种胶状分散体形式的有用试剂的固化剂型，固体剂型由下列部分组成：（ｉ）一个核，含有一种有用试剂剂、一种在水合反应时能形成胶状微粒的聚合物，如果需要的话还可含有一种能调节聚合物水合作用的试剂；以及（ｉｉ）一种不可透过的、不...

通过在眼部施药的途径，其式所代表的吡啶苯并二氮＊酮（其中Ｒ为被Ｃ↓［１－５］烷基取代的哌啶）用于预防动物眼睛视轴长度的不正常增加，因而也即防止轴性近视的进一步发展。这类化合物的药理学特性为：它们有选择地拮抗乙酰胆碱与Ｍ↓［１］一型毒蕈碱...

局部用碳酸酐酶抑制剂和前列腺素或前列腺素衍生物的结合物特别适用于局部治疗眼高血压。