治疗真菌感染的方法，该方法包括给予治疗学上有效量的Ｐｎｅｕｍｏｃａｎｄｉｎ衍生物和吡咯类、多烯类、嘌呤核苷酸抑制剂、嘧啶核苷酸抑制剂、甘露聚糖抑制剂、蛋白质延长因子抑制剂、杀菌的／通透性诱导蛋白质产物或多氧菌素。

阿仑膦酸或药学上可接受的盐的液体制剂具有足够的缓冲液，以使所述制剂的ｐＨ为４－７．５，并且１５ｍｌ所述制剂能升高５０ｍｌ０．１ＮＨＣｌ的ｐＨ由１到至少３，优选４。

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可用于减少和防止有症状的心力衰竭病人的死亡率和突发性心脏病患者死亡。在病人群中，表明洛沙坦钾可降低死亡率和减少突发性心脏病患者死亡。另外，表明洛沙坦钾减少有症状的心力衰竭病人住院的需要。

噻唑取代的苯磺酰胺为β↓［３］肾上腺素能受体的兴奋剂，伴有极弱的β↓［１］和β↓［２］肾上腺素能受体活性；因而该化合物能增加细胞的脂分解和能量消耗。该化合物具有较强的治疗Ⅱ型糖尿病和肥胖症的活性。该化合物还可用于降低血甘油三酯和胆固醇水...

＊＊＊ 本发明涉及ＨＩＶ蛋白酶抑制剂化合物（Ａ）的硫酸盐，该盐用于治疗成人和儿童的ＡＩＤＳ、ＡＲＣ或ＨＩＶ感染。更具体地讲，本发明提供了ＨＩＶ蛋白酶抑制剂化合物（Ａ）的硫酸盐，该盐在稀盐酸（胃酸）中溶解性基本改善，这带来了在动物模...

本发明公开了一种人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）抗原制剂，该制剂能防止蛋白凝聚，并作为水溶液显示出更强的稳定性。这些制剂包括以生理上可接受的浓度存在的一种盐（例如氯化钠）和一种非离子型表面活性剂（多乙氧基醚８０例如Ｔｗｅｅｎ８０↑［＊］）。

本发明涉及新的多晶型化合物２－（Ｒ）－（１－（Ｒ）－（３，５－二（三氟甲基）苯基）乙氧基）－３－（Ｓ）－（４－氟）苯基－４－（３－（５－氧代－１Ｈ，４Ｈ－１，２，４－三唑）甲基吗啉，它为速激肽受体拮抗剂，可用于治疗或预防中枢神经系统疾病...

披露了用于哺乳动物抑制骨吸收，同时，能减少胃肠副作用发生或可能发生的方法。还披露了用于实施本文所披露的治疗方法的药用组合物和药盒。所述化合物是选自下列一组的双膦酸类：阿仑膦酸类、西马膦酸类、氯屈膦酸类、替鲁膦酸类、羟乙二膦酸类、衣班膦酸...

８ａ－ａｚａｌｉｄｅｓ可用于治疗或预防牲畜、尤其是牛和猪的呼吸系统和肠细菌感染。

取代的５－芳基－２，４－噻唑烷二酮为ＰＰＡＲ的有效激动剂，因此它们可以用于治疗、控制或预防糖尿病、高血糖、高脂血症（包括血胆固醇过多和血甘油三酯过多）、动脉粥样硬化症、肥胖症、血管再狭窄以及其它的ＰＰＡＲα、δ和／或γ介导的疾病、紊乱和...

本发明涉及新的长效注射制剂。这些制剂包含：（ａ）一种选自下列成分的治疗药物如：杀虫剂、杀螨剂、杀寄生物药、生长促进剂及油溶性的ＮＳＡＩＤＳ；（ｂ）氢化蓖麻油及（ｃ）一种疏水性载体，该载体包含（ｉ）甘油三乙酸酯、苯甲酸苄酯或油酸乙酯或它们...

本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成方法以及它们作为整联蛋白受体拮抗剂的用途。更具体地讲，本发明的化合物为整联蛋白受体ανβ３、ανβ５和／或ανβ６的拮抗剂，可以用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松并抑制血管再狭窄、糖尿病性视网膜病、...

本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成方法以及它们作为整联蛋白受体拮抗剂的用途。更具体地讲，本发明的化合物为整联蛋白受体ανβ３、ανβ５和／或ανβ６的拮抗剂，可以用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松并抑制血管再狭窄、糖尿病性视网膜病、...

ＨＩＶ蛋白酶抑制剂化合物Ａ和一种或多种核苷逆转录酶抑制剂、非核苷逆转录酶抑制剂、或蛋白酶抑制剂的组合，可作为化合物、医药上可接受的盐或酯、医药组合物成分，无论是否与其它抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合，用于抑制ＨＩＶ蛋白酶、抑制Ｈ...

本发明的化合物可用于抑制凝血酶和相关的血栓形成闭塞，它具有结构式（Ⅰ）：其中Ａ是（Ⅱ）、（Ⅲ）或（Ⅳ），其中Ｙ↑［１］和Ｙ↑［２］独立地是氢、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、Ｆ↓［ｕ］Ｈ↓［ｖ］Ｃ（ＣＨ↓［２］）↓［０－１］Ｏ...

本申请涉及抑制、调节和／或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物来治疗哺乳动物中酪氨酸激酶介导的疾病和病症，例如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年黄斑变性、糖尿病性视网膜病、炎性疾病等的方法。

某些新颖的４－取代Ｎ－酰化哌啶衍生物是人类黑皮质素受体的激动剂，特别是人类黑皮质素－４受体（ＭＣ－４Ｒ）的选择性激动剂。因此它们可用于治疗、控制或预防对ＭＣ－４Ｒ的活化有响应的疾病和障碍，例如肥胖症，糖尿病，性功能障碍，包括勃起功能障碍...

结构式Ｉ的化合物为以组织选择性方式起作用的雄激素受体（ＡＲ）调节剂。它们在骨和／或肌肉组织中用作雄激素受体激动剂，同时拮抗在男性患者前列腺或女性患者子宫中的ＡＲ。因此，这些化合物单独或与其它的活性药物联合用于治疗由雄激素缺乏引起的或其可...

Ｎ－联芳基甲基氨基环烷基羧基酰胺衍生物是一种缓激肽Ｂ１拮抗剂或反向激动剂，用于治疗或预防与缓激肽Ｂ１途径相关的诸如疼痛及炎症的症状。

本发明涉及适合于用稀释剂重构的３－［５－（４－甲基磺酰基－哌嗪－１－基甲基）－１Ｈ－吲哚－２－基］－１Ｈ－喹啉－２－酮，酪氨酸激酶抑制剂的粉末、粉末共混物或者颗粒化制剂。本发明还涉及制得的水悬浮液或分散液制剂，特别是稳定的口服药物制剂，...