通式Ⅰ的化合物及其药物上可接受的盐和各个非对映体： ＊＊＊ 式Ⅰ 其中： Ｒ↓［１］选自Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基、芳基、芳基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］环烷基）（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］...

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地为氢或被任意取代的Ｃ↓［１－４］烷基或芳基，并且Ｒ↑［１］还可以形成杂环或杂环－Ｃ↓［１－４］烷基，所述化合物为ＨＩＶ蛋白酶抑制剂。该化合物可以以化合物、可药用的盐...

一种化合物的组合物或其药用盐或酯，它是化合物Ｊ和核苷类似物ＨＩＶ逆转录酶抑制剂３ＴＣ，以及任选的选自ＡＺＴ、ｄｄＩ或ｄｄＣ的ＨＩＶ逆转录酶核苷抑制剂。

一种合成下述结构化合物的方法： ＊＊＊ Ｊ 所述方法包括下列步骤： （ａ）在约２５℃至约１５０℃温度范围内，将一当量下式化合物： ＊＊＊ １ 与约一当量的下式化合物 ＊＊＊ ２ 的混合物加...

一种预防和治疗与免疫抑制疗法有关的骨损失的方法，该方法包括：给经受过免疫抑制疗法的患者服用有效量的一种二磷酸盐，该二磷酸盐选自于下列组中：ａｌｅｎｄｒｏｎａｔｅ，ｅｔｉｄｒｏｎａｔｅ（１－羟基－亚乙基－二磷酸），帛米酸盐（３－氨基－１－...

一种予防经绝后早期妇女骨质疏松症的方法，包括使用予防有效剂量的安仑络纳或其药学有效的盐。

能抑制法呢基蛋白转移酶的式Ａ化合物或其旋光异构体或其药物上可接受的盐： ＊＊＊ Ａ 式中： Ｒ↑［１ａ］和Ｒ↑［１ｂ］独立地选自： ａ）氢， ｂ）芳基、杂环、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［１０］环烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ...

一种阻滞或防止结肠腺瘤向结肠腺癌转变的方法，包括对有ＦＡＰ史的患者或者有一种或多种所述腺瘤的患者给药一无毒治疗有效量的非甾类抗炎药，所述量能有效抑制所述腺瘤中的ＰＧＨＳ－２。

＊＊＊ （Ⅰ） 本申请公开了含有稳定形式的式（Ⅰ）化合物或其药学上适用的盐、前体药物或其水合物的药用组合物，和／或者由式（Ⅰ）化合物或其药学上适用的盐、前体药物或其水合物与二氧化碳源组成的药用组合物。

通式Ⅴ化合物的制备方法： ＊＊＊ Ⅴ 该方法包括： （１）在第一惰性溶剂中的第一酸活化剂存在下和在第一催化剂存在下，下式氨基酸： ＊＊＊ 与下式化合物偶合： ＊＊＊ 得通式Ⅰ化合物 ＊＊...

指定为Ⅰ型结晶的多晶型化合物Ｎ－［１（Ｒ）－［（１，２－二氢－１－甲磺酰基－螺［３Ｈ－吲哚－３，４′－哌啶］－１′－基）羰基］－２－（苯基甲氧基）乙基］－２－氨基－２－甲基丙酰胺甲磺酸盐。

＊＊＊ 本发明描述了下列通式（Ⅰ）的新的取代的氮杂环丁酮类，该化合物是有效的弹性蛋白酶抑制剂并因而是有用的抗炎剂和抗变性剂。其中Ｒ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↓［４］、Ｒａ、Ｒｂ、Ｍ的定义如说明书所述。

式（Ⅰ）化合物或其可药用加成盐和／或水合物，如果可能，或其几何或光学异构体或外消旋混合物。 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ａ为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］环烷基，取代的...

下式所示的化合物，或其医药上可接受的盐和／或水合物，或其几何或光学异构体或外消旋混合物： ＊＊＊ （Ⅰ） 式中 Ａ是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，有取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］环烷基，有取代...

下式的化合物或它们的可药用加成盐和／或水合物，或它们的可应用的几何或光学异构体或外消旋混合物： ＊＊＊ （Ⅰ） 式中， Ａ是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］环烷基，...

一种治疗哮喘、变态反应和炎症的方法，包括以在分别独立的剂型或结合在单一药物制剂中的白三烯抑制剂和氯雷他定同时给药进行治疗。

＊＊＊ 一种制备通式（１）化合物的方法，其中Ｒ↑［１］是烷基，链烯基，苯基或取代的苯基，该方法包括通过用（Ｒ↑［１］）↓［３］Ｍ处理化合物（２），接着，还原除去亚磺酰基，而将Ｒ↑［１］加成于中间体（２）上。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明为用于静脉给予病人的药用组合物，包括ａ）药用有效量的式（Ⅰ）的化合物和其药学上可接受的盐；ｂ）药学上可接受量的赋形剂例如有效的填充剂以形成冻干饼状物；和ｃ）药学上可接受量的有效的乙酸盐缓冲液以得到ｐＨ在约４...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及碳青霉烯－２抗菌剂，其中碳青霉烯－２母核在２位上由一个通过ＣＨ↓［２］基团相联的萘－１，８－磺酸内酰胺取代。该萘－１，８－磺酸内酰胺还可由各种取代基包括至少一个阳离子基团取代。这类化合物由式（Ⅰ）来表示...

＊＊＊ 结构为（ａ），例如式（ｂ）的本发明化合物对于抑制凝血酶和有关血栓形成的闭塞是有用的。