式(I)的化合物是雌激素受体α调节剂，其中式(I)中的变量描述于本公开中。此类化合物，以及它们的药学上可接受的盐和组合物，用于治疗雌激素受体α依赖性和/或雌激素受体α介导的疾病或病症，包括以过度细胞增殖为特征的病症，诸如癌症。(式(I)...

本申请涉及Bcl

化合物A的盐(诸如己二酸盐形式A)和游离碱形式是WEE1抑制剂。此类盐和/或形式和游离碱形式以及其药学上可接受的盐及其组合物可用于治疗疾病或病症，包括特征在于过度细胞增殖的病症，诸如乳腺癌。诸如乳腺癌。诸如乳腺癌。

本文公开了用于治疗淀粉样变性的如本文所定义的式(A)的化合物和化合物的组合。所治疗的淀粉样变性类型中的一些包括淀粉样轻链(AL)淀粉样变性、淀粉样A型(AA)淀粉样变性、透析相关淀粉样变性(DRA)、家族性或遗传性淀粉样变性、年龄相关(...

本发明提供了用于制备式(1A)的WEE1抑制剂的方法，该WEE1抑制剂可用于治疗以细胞过度增生为特征的病症，诸如癌症。在一些实施方案中，提供了制备如本文所定义的式(3)、(5)和(6)的中间体化合物的方法。的中间体化合物的方法。的中间体...

本文公开了用于治疗疾病或病症(诸如癌症)的化合物和化合物组合。症)的化合物和化合物组合。症)的化合物和化合物组合。

本文公开了Bcl

本发明描述了多种Bcl

本申请涉及一种由二氟碘甲烷和[1.1.1]螺桨烷合成1

本文公开了用于治疗疾病或病症(诸如癌症)的化合物组合。用于治疗疾病或病症的化合物组合可包括WEE1抑制剂和Bcl

本文公开了用于治疗疾病或病症(诸如癌症)的化合物组合。用于治疗疾病或病症的化合物组合可包括Bcl

本文公开了用于治疗疾病或病症(诸如癌症)的化合物组合。用于治疗疾病或病症的化合物组合可包括SERD抑制剂和WEE1抑制剂，以及前述中任一者的药学上可接受的盐。述中任一者的药学上可接受的盐。述中任一者的药学上可接受的盐。

本文公开了用于治疗疾病或病症(诸如癌症)的化合物组合。用于治疗疾病或病症的化合物组合可包括WEE1抑制剂和SERD或SERM抑制剂，以及前述中任一者的药学上可接受的盐。以及前述中任一者的药学上可接受的盐。以及前述中任一者的药学上可接受的盐。

本文公开了用于治疗疾病或病症(诸如癌症)的化合物组合。用于治疗疾病或病症的化合物组合可包括SERD抑制剂和WEE1抑制剂，以及前述中任一者的药学上可接受的盐。述中任一者的药学上可接受的盐。述中任一者的药学上可接受的盐。

本文公开了用于治疗疾病或病症(诸如癌症)的化合物组合。用于治疗疾病或病症的化合物组合可包括Bcl

本文公开了用于治疗疾病或病症(诸如癌症)的化合物组合。用于治疗疾病或病症的化合物组合可以包括SERD抑制剂和另一种抑制剂(诸如CDK4/6抑制剂、选择性芳香酶抑制剂、非选择性芳香酶抑制剂、mTOR抑制剂、PI3K抑制剂、ERK或MEK抑...

本文公开了用于治疗疾病或病症(诸如癌症)的化合物组合。用于治疗疾病或病症的化合物组合可包括SERD抑制剂和Bcl

本文所述的化合物A的盐和形式是雌激素受体α调节剂。此类盐和/或形式可以用于治疗雌激素受体α依赖性和/或雌激素受体α介导的疾病或病症，包括通过过度细胞增殖来表征的病症，诸如乳腺癌。诸如乳腺癌。诸如乳腺癌。

本文公开了用于由任选取代的苯基酮或任选取代的吡啶基酮制备叔醇的方法，该方法包括使用手性配体和三氟化硼乙醚。叔醇能够用于制备天然产物和/或药物的合成形式。备天然产物和/或药物的合成形式。备天然产物和/或药物的合成形式。

制备[1.1.1]螺桨烷的方法利用反应条件，这些反应条件包括使1,1