本文公开了Bcl‑2抑制剂(具体地化合物(A))与化合物(B)(WEE1抑制剂)和化合物(C)(抗癌药物，诸如阿扎胞苷、苯达莫司汀、硼替佐米、卡非佐米、伊沙佐米、白消安、卡铂、阿糖胞苷、环磷酰胺、克拉屈滨、顺氯氨铂、卡培他滨、地西他滨、...

本文公开了用于治疗诸如癌症的疾病或病症的化合物的组合。该组合包含WEE1抑制剂和DDR抑制剂，诸如ATR、ATM或CHK1抑制剂。

本文公开了WEE1化合物或其药学上可接受的盐，其单独或者与KRAS抑制剂或其药学上可接受的盐组合，用于治疗诸如结肠直肠癌、胰腺癌和/或非小细胞肺癌之类的疾病或病症。

本文公开了用于治疗诸如癌症的疾病或病症的化合物的组合。该组合可包含WEE1抑制剂，诸如ZN‑c3，和抗CD47抗体。

本文提供了式(I)的化合物。此类化合物及其药学上可接受的盐和组合物可用于治疗疾病或病症，包括以过度细胞增殖为特征的病症诸如癌症和肿瘤以及病毒感染诸如HIV。

本文提供了式(I)的化合物。此类化合物及其药学上可接受的盐和组合物可用于治疗疾病或病症，包括以过度细胞增殖为特征的病症诸如癌症和肿瘤以及病毒感染诸如HIV。

本文公开了确定受试者对WEE1抑制剂的敏感性的方法，该方法包括获取或已经获取来自受试者的生物样品、以及对生物样品进行或已经进行了至少一种测定以确定受试者是否具有改变的CCNE1功能。还公开了用WEE1抑制剂治疗癌症的方法，该方法包括鉴定...

本文提供了取代的1,2‑二氢‑3H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮。此类化合物、以及其药学上可接受的盐和组合物可用于治疗疾病或病症，包括以过度细胞增殖为特征的病症，诸如乳腺癌。

本文公开了用WEE1抑制剂或其药学上可接受的盐治疗患有子宫浆液性癌的受试者的方法。

式(I)的化合物是雌激素受体α调节剂，其中式(I)中的变量描述于本公开中。此类化合物，以及它们的药学上可接受的盐和组合物，用于治疗雌激素受体α依赖性和/或雌激素受体α介导的疾病或病症，包括以过度细胞增殖为特征的病症，诸如癌症。(式(I)...

本申请涉及Bcl

化合物A的盐(诸如己二酸盐形式A)和游离碱形式是WEE1抑制剂。此类盐和/或形式和游离碱形式以及其药学上可接受的盐及其组合物可用于治疗疾病或病症，包括特征在于过度细胞增殖的病症，诸如乳腺癌。诸如乳腺癌。诸如乳腺癌。

本文公开了用于治疗淀粉样变性的如本文所定义的式(A)的化合物和化合物的组合。所治疗的淀粉样变性类型中的一些包括淀粉样轻链(AL)淀粉样变性、淀粉样A型(AA)淀粉样变性、透析相关淀粉样变性(DRA)、家族性或遗传性淀粉样变性、年龄相关(...

本发明提供了用于制备式(1A)的WEE1抑制剂的方法，该WEE1抑制剂可用于治疗以细胞过度增生为特征的病症，诸如癌症。在一些实施方案中，提供了制备如本文所定义的式(3)、(5)和(6)的中间体化合物的方法。的中间体化合物的方法。的中间体...

本文公开了用于治疗疾病或病症(诸如癌症)的化合物和化合物组合。症)的化合物和化合物组合。症)的化合物和化合物组合。

本文公开了Bcl

本发明描述了多种Bcl

本申请涉及一种由二氟碘甲烷和[1.1.1]螺桨烷合成1

本文公开了用于治疗疾病或病症(诸如癌症)的化合物组合。用于治疗疾病或病症的化合物组合可包括WEE1抑制剂和Bcl

本文公开了用于治疗疾病或病症(诸如癌症)的化合物组合。用于治疗疾病或病症的化合物组合可包括Bcl