本申请涉及药物的领域，具体公开了一种塞来昔布中残留醇的测定方法。塞来昔布中残留醇的测定方法，包括：制备空白溶液：称取氯苯，溶于有机溶剂中，得到空白溶液备用；制备对照溶液：量取乙醇，并采用所述空白溶液进行标定，得到第一对照溶液；量取异丙醇...

本申请涉及药厂废水处理技术领域，具体公开了一种6,8

本申请涉及药物的领域，具体公开了一种塞来昔布组合物及其制备方法。塞来昔布组合物，由包括以下重量份的原料制备而成：塞来昔布20

本申请公开了高纯度Z型氟哌噻吨及Z型氟哌噻吨癸酸酯的制备方法。高纯度Z型氟哌噻吨的制备方法,包括以下步骤：将氟哌噻吨溶于有机溶剂中，按照氟哌噻吨与氯化氢的摩尔比为1∶（1.2

本申请属于药物合成技术领域，具体涉及一种硫辛酸衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）将N

本申请涉及医药中间体的领域，具体公开了一种N

本申请涉及一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法，涉及药物制剂技术领域；其包括如下步骤：S1、向废水池添加吸附剂，进行搅拌，使吸附剂吸附盐酸二甲胺、乙醇、DMF，搅拌一段时间后，将废水进行过滤，分离废水中的吸附剂，完成对盐酸二甲胺、乙醇、D...

本发明涉及一种R‑(+)‑二氢硫辛酸的制备方法,本发明所述的R‑(+)‑二氢硫辛酸的制备方法是以R‑硫辛酸为起始原料，经Pd/H

本发明涉及一种硫辛酸工艺杂质1，2，3‑三硫环己烷‑4‑戊酸的制备方法，属于硫辛酸杂质的制备技术领域。本发明所述的硫辛酸工艺杂质1，2，3‑三硫环己烷‑4‑戊酸的制备方法是将硫辛酸中间体6，8‑二氯辛酸乙酯经皂化、硫化环合、酸化、精制等...

本发明提供了一种适合工业化生产的高纯度右旋硫辛酸钠盐的制备方法，以右旋硫辛酸为原料，经过成盐、脱色、结晶、干燥等步骤得到高纯度右旋硫辛酸钠盐。本发明的主要优点在于：①可以有效地避免杂质的增加，简化进一步纯化的操作步骤；②纯化步骤条件温和...

本发明属于盐酸二甲双胍的生产技术领域，涉及一种连续化生产盐酸二甲双胍的工艺设备系统。包括双氰胺预处理系统、二甲胺盐酸盐预处理系统、催化剂加料装置、高效混合系统、混合物料缓冲罐、缩合反应系统、固液分离装置、母液回收装置、固体收集器、固体干...

本发明涉及一种硫酸氢氯吡格雷拆分母液的回收处理工艺，属于化工废液处理技术领域。所述的回收处理工艺，是在硫酸氢氯吡格雷拆分步骤母液（即含右旋体的水层）中加入稀盐酸调节pH值，然后加入有机溶剂进行萃取，静置分层后得到有机相，然后向有机体系中...

本发明属于药物合成技术领域，公开了免疫调节剂匹多莫德的精制方法。本发明所述精制方法是将匹多莫德粗品用乙腈和水加热溶解，加入硅藻土热过滤，滤液进行降温结晶，结晶后过滤、洗涤、干燥获得白色的高纯度的匹多莫德成品。本发明所述精制方法所得匹多莫...

本发明为一种在6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯制备过程中处理含硼废水的方法，提供的一种在6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯制备过程中处理含硼废水的方法，以四丁基溴化铵为催化剂，6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯二氯乙烷溶液与硼氢化钾氨水溶液混合反应，反应结束后，有...

本发明公开了一种富马酸卢帕他定中间体的合成方法。该方法是以8‑氯‑6，11‑二氢‑11‑(4‑哌啶亚基)‑5H‑苯并[5，6]‑环庚烷并[1，2‑b]吡啶（Ⅱ）为起始原料，与5‑甲基烟酸（Ⅲ）在催化剂存在下，直接反应合成目标中间体8‑氯...

本发明公开了一种2‑三氟甲基‑9‑烯丙基‑9‑噻吨醇的制备方法。该方法是以2‑三氟甲基‑9‑噻吨酮（Ⅱ）为起始原料，与烯丙基溴（Ⅲ）在催化剂存在下，无溶剂参与的情况下，直接反应合成目标中间体2‑三氟甲基‑9‑烯丙基‑9‑噻吨醇（Ⅰ）。本...

本发明公开了一种盐酸曲美他嗪中间体的制备方法。该方法是以1，2，3‑三氯苯（Ⅱ）为起始原料，在甲醇钠的甲醇溶液中，在催化剂的催化下发生亲核取代反应，得到中间体（Ⅲ），然后中间体（Ⅲ）进行达夫反应，最终得到中间体（Ⅰ）。本发明使用的溶剂毒...

本发明提供了一种2‑（对三氟甲基苯硫基）苯甲酸的制备方法，以硫代水杨酸为起始原料，与对氯三氟甲苯反应得到2‑（对三氟甲基苯硫基）苯甲酸。本发明与现有技术相比，其优点主要是①后处理得到的有机溶剂可以回收套用，减少了三废的排放量，节约了生产...

本发明公开了一种硫辛酸中间体，即结构式如式（Ⅰ）所示的6-羟基-8-氯辛酸乙酯的制备方法，所述的6-羟基-8-氯辛酸乙酯是以结构如式（Ⅱ）所示的6-氧代-8-氯辛酸乙酯为起始原料，经过还原制得。本发明与现有技术相比，其优点主要是合成步骤...

本发明公开了一种硫辛酸关键中间体，即结构式如式（Ⅰ）所示的6,8-二氯辛酸乙酯的制备方法，所述的6,8-二氯辛酸乙酯（Ⅰ）是以结构如式（Ⅱ）所示的6-羟基-8-氯辛酸乙酯为原料，经过亲核取代反应将羟基取代为氯原子反应制得。本发明与现有技...