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湖南九典制药股份有限公司专利技术
湖南九典制药股份有限公司共有56项专利
一种洛索洛芬或其钠盐中有关物质的分离方法技术
本申请公开了一种洛索洛芬或其钠盐中有关物质的分离方法,此方法使用了独特的色谱条件并成功分离了洛索洛芬钠盐中的有关物质。本申请使用了反相色谱法检测,且峰形较好,与相邻色谱峰分离度高,节约了研发成本,降低了实验难度,重现性好。
一种胡黄连颗粒及其制备方法技术
本申请公开了一种胡黄连颗粒及其制备方法,我方的胡黄连颗粒采用了配合淀粉浆的处方,有效提升了胡黄连颗粒的堆密度,本申请也公开了制备此胡黄连颗粒的方法,包括有粉碎过筛、灭菌、提取浓缩、制粒、干燥、粉碎的步骤。按照本法制备得到胡黄连颗粒,生产...
琥珀酸亚铁中杂质丁二酸的分离方法技术
本发明涉及一种琥珀酸亚铁中杂质丁二酸的分离方法,该方法为采用高效液相色谱法,使用C18或C8色谱柱,用磷酸盐缓冲液、甲醇的混合液为流动相对供试品进行洗脱,该方法还包括供试品的配制方法,使用非质子溶剂提取琥珀酸亚铁中的丁二酸,挥干后用酸性...
一种利伐沙班中有关物质的分离方法技术
本发明涉及一种利伐沙班中有关物质的分离方法,该方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,使用磷酸溶液和乙腈的混合溶液为流动相进行梯度洗脱。该方法可以同时对利伐沙班片中利伐沙班及其有关物质进行分离检测,所述有关物质包括原料合成当中带入的工...
一种从鸡胆膏中提取鹅去氧胆酸的方法技术
本申请公开了一种从鸡胆膏中提取鹅去氧胆酸的方法,此方法包括了皂化、调酸萃取、甲酯化、乙酰化等步骤,达到了一次性分离鸡胆膏中胆酸、鹅去氧胆酸的目的。本申请得到的二种产物纯度高,试剂均为廉价易得,且大部分溶剂均可以回收套用,产生的废水较少。
一种恶唑烷酮类衍生物及其制备方法技术
本发明涉及一种利伐沙班中的恶唑烷酮化合物杂质5‑氯‑氮‑[[(5S)‑2‑氧代‑3‑[4‑乙酰氨基苯基]‑1,3‑噁唑烷‑5‑基]甲基]噻吩‑2‑甲酰胺(式I),该杂质以4‑氨基乙酰苯胺(式Ⅱ)与(S)‑N‑环氧丙基邻苯二甲酰亚胺(式Ⅲ...
一种从猪胆膏中提取鹅去氧胆酸的方法技术
本申请公开了一种从猪胆膏中提取鹅去氧胆酸的方法,此方法包括了皂化、络合析晶、萃取酯化、乙酰化等步骤,达到了一次性分离猪胆膏中猪去氧胆酸、猪胆酸、鹅去氧胆酸的目的。本申请得到的三种产物纯度高,试剂均为廉价易得,且大部分溶剂均可以回收套用,...
一种高效液相色谱法分离和测定盐酸左西替利嗪及其有关物质的方法技术
本发明涉及一种高效液相色谱法分离和测定盐酸左西替利嗪及其5种有关物质的方法,该方法色谱柱为C18色谱柱,用含有庚烷磺酸钠和乙腈的混合液溶液的流动相洗脱后检测,流动相中还加入了碱。该方法可以同时对盐酸左西替利嗪片中盐酸左西替利嗪及其左西替...
一种含酮洛芬的凝胶贴膏及其制备方法技术
本发明公开了一种含酮洛芬的凝胶贴膏,其处方中包括了酮洛芬或其药用盐、水性高分子化合物、保湿剂、增稠剂等。本发明的凝胶贴膏改善了现有技术的处方,新得到的处方具有透皮效果好,主药用量少等优势。本发明同时公开了此含酮洛芬的凝胶贴膏的制备方法,...
检测西甲硅油中有关物质的方法技术
本申请公开了一种检测西甲硅油中有关物质的方法。通过对西甲硅油进行前处理,采用气相色谱法,有效地检测出了西甲硅油中的有关物质。该方法操作简单,杂质峰与相邻峰达到了基线分离,峰形较好,重现性好,并有效填补了西甲硅油质量标准中有关物质检测的空...
一种胶体果胶铋中游离铋的检测方法技术
本申请公开了一种胶体果胶铋中游离铋的检测方法,其包括将胶体果胶铋中加入聚沉溶剂,振摇后离心并取上清液经过滤,再加显色液作为供试品溶液,再称取铋标准溶液配制成对照品溶液,检测在可见光波段的吸光值,获得游离铋浓度‑吸收值标准曲线。我方申请的...
一种洛索洛芬或其钠盐中有关物质的检测方法技术
本申请公开了一种洛索洛芬或其钠盐中有关物质的检测方法,此方法使用了高效液相色谱法,给出了独特的色谱条件并成功检测出了洛索洛芬钠盐中的一种工艺杂质。本申请使用了反向色谱法去检测该工艺杂质,并且峰形较好,与相邻色谱峰分离度高,节约了研发成本...
一种萘普生关键中间体的合成方法技术
本申请公开了一种萘普生关键中间体的合成方法。本申请属于制备萘普生当中的重排步骤,其包括利用2‑(1’‑卤乙基)‑2‑(6’‑甲氧基‑2’‑萘基)‑5,5‑二甲基‑1,3‑二氧己烷加入催化剂,在特定的反应条件下进行反应生成2’‑(6’‑甲...
一种具有活血止痛的复方中药制剂及其制备方法技术
本发明提供一种活血止痛的复方中药制剂及其制备方法,尤其涉及由辣椒、干姜、三七和人工麝香等药物活性成分组合而成的复方中药制剂及其制备方法。使用该制备方法制成的制剂所含杂质明显减少、质量可靠,不易产生黑斑或霉变,且药物疗效明显提高,故而使用...
一种大环内酯类化合物关键中间体的制备工艺制造技术
本发明涉及大环内酯类化合物关键中间体红霉素腙的一种新工艺及纯化方法,利用红霉素盐与水合肼进行反应得红霉素腙,再利用该方法所得的红霉素腙合成地红霉素、罗红霉素或其他大环类酯类化合物,其收率得到大幅度提高,并且几乎没有副产物产生。
一种制备咪达普利关键中间体及其衍生物的方法技术
本发明提供了一种制备咪达普利关键中间体及其衍生物式Ⅰ的方法,由(4S)-3-取代基-1-甲基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸酯衍生物Ⅱ与N-[(S)-1-乙氧基羰基-3-苯基丙基]-L-丙氨酸-N-羧酸酐Ⅲ或N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯...
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