本发明公开了一种右酮洛芬氨丁三醇凝胶贴膏及其制备方法，所述凝胶贴膏，以重量百分比计，包括有0.1%～3.0%右酮洛芬氨丁三醇及凝胶基质。本发明的右酮洛芬氨丁三醇凝胶贴膏，通过凝胶基质的处方改进，不含促渗剂，具有高强的渗透性，透皮吸收快，...

本申请公开了一种不同粒径培比洛芬的制备方法，其包括按照重量份数计，在1份培比洛芬中加入1～10份溶解溶剂，在‑10～50℃以下进行搅拌，后经过析晶搅拌、过滤并干燥得到不同粒径的培比洛芬。本申请的不同粒径培比洛芬的制备方法，填补了目前不同...

本申请公开了一种枸橼酸氢钾钠的制备方法，包括了按一定比例称取枸橼酸、枸橼酸钾、枸橼酸钠，将三者混合，在10～100℃溶于0.5倍以上于三者总重量的纯化水中，待完全溶解后，将溶液进行真空干燥，制得成品。采用本方法制备得到的枸橼酸氢钾钠极大...

本申请公开了一种高纯度西尼地平的制备方法，乙酰乙酸甲氧基乙酯与间硝基苯甲醛反应生成2‑（3‑硝基亚苄基）乙酰乙酰甲氧基乙酯，2‑（3‑硝基亚苄基）乙酰乙酰甲氧基乙酯与3‑氨基巴豆酸肉桂酯反应生成西尼地平，本发明增加了2‑（3‑硝基亚苄基...

本发明公开了一种高效液相色谱法分离测定地红霉素有关物质的方法，色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填料,以磷酸盐缓冲液、乙腈和甲醇溶液为流动相。并且在样品溶液配制中加入碱性试剂维持稳定性。与现有技术相比，本发明提供的方法分离地红霉素有关物质效...

本发明公开了一种泮托拉唑钠肠溶片的制备方法及其制备专用设备，该方法包括如下步骤：将泮托拉唑钠钠、填充剂、崩解剂、粘合剂、pH调节剂混匀后，通过在湿法制粒机上增加一个雾化装置，通过喷雾的方式加入润湿剂制粒，湿整，干燥后加入润滑剂整粒，再加...

本发明公开了一种新的2‑[4‑[（E）‑（2‑酮环己烯基）甲基]苯基]丙酸的晶型，填补了目前无晶型报道的空白。且此晶型不易吸湿、在高温、高湿条件下也很稳定，使得药物的安全性进一步得到了提高，方便了后续的制剂过程。

本发明属于医药技术领域，涉及一种氟比洛芬钠凝胶制剂处方及其应用，氟比洛芬钠凝胶制剂包括：按药物制剂总重量计，氟比洛芬钠为0.5‑5%，基质为0.5‑5%，溶剂为50‑95%，防腐剂为0.1‑1.0%，pH调节剂为0‑5%，经皮吸收促渗剂...

本发明公开了一种班布特罗中有关物质的检测分离方法，该方法包括使用气相色谱去检测分离班布特罗中的有关物质，设定了独特的升温程序。本发明操作简单，可有效的检测并分离班布特罗中的叔丁胺，且有着杂质与相邻峰达到基线分离，峰形和重现性好的优点。

本申请公开了一种依巴斯汀中有关物质的检测方法，其使用高效液相色谱法，并进行梯度洗脱。使用本检测方法，可以有效检测分离依巴斯汀原料药当中的各个成分，且分析时间适宜，操作简便。

本发明公开了一种制备高粘度羧甲淀粉钠的方法，此方法包括了备料、交联、醚化等步骤，提高了制备得到的高粘度羧甲基淀粉钠的固液比，减少了溶剂的使用量。且制备得到的产品溶胀速率更快，黏度更易调节，凝胶透明度更好。

本申请公开了一种测定枸橼酸氢钾钠溶出度的方法，包括了测定在溶出介质中溶解后的枸橼酸氢钾钠的枸橼酸根的含量，本方法的测定步骤中还包括有溶出介质的配制以及供试品溶液和对照品溶液的制备。本申请溶出度测定的方法，改变了过往的间接测定法，直接测定...

本申请公开了一种防已黄芪汤干膏指纹图谱的检测方法，此方法使用了独特的色谱条件并成功检测了防己黄芪汤干膏的指纹图谱。本申请使用了液相色谱法检测，且峰形较好，与相邻色谱峰分离度高，重现性好。

本申请公开了一种测定枸橼酸根和乌头酸含量的方法，包括了供试品溶液的制备，对照品溶液的制备以及系统适用性溶液的制备，利用了特定的色谱条件，不仅仅采用直接法测定得到了枸橼酸根的含量，还测出了里面杂质乌头酸的含量。本测定方法准确、精密、重现性...

本发明公开了一种普拉克索的制备方法，该方法包括如下步骤：将(S)‑2‑氨基‑6‑丙酰氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑投于四氢呋喃中，用硼氢化钠/三氟化硼络合物进行还原反应，(S)‑2‑氨基‑6‑丙酰氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑、...

本发明公开了一种洛索洛芬钠凝胶膏剂基质及其制备方法，该凝胶膏基质包括洛索洛芬钠0.5‑2.0份，纯化水40‑60份，骨架材料5‑10份，保湿剂25‑45份，增黏剂1‑10份、填充剂1‑8份，表面活性剂1‑5份，pH调节剂0.4‑2.0份...

本发明公开了一种分离他汀类药物中光学异构体的方法，采用气相色谱法，有效地检测并分离出了此他汀类药物的光学异构体杂质。该方法操作简单，可有效的检测并分离出沸点相近、极性相近的他汀类起始物料和它的光学异构体，且杂质与相邻峰达到基线分离，峰形...

本发明涉及一种左羟愈酚胶囊及其制备方法，所述胶囊包括：按药物制剂总重量计，活性成分左羟丙哌嗪和愈创木酚甘油醚为40‑80%，填充剂为10‑60%，崩解剂为0‑10%，粘合剂为0‑10%，润滑剂为0.2‑10%，所述活性成分与填充剂的重量...

本申请公开了一种盐酸咪达普利有关物质的分离方法，由pH值为2.5～4.6的磷酸盐缓冲溶液和甲醇组成，并进行梯度洗脱。使用本分离方法，可以有效分离盐酸咪达普利当中的有关杂质，且分析时间适宜，并且系统适用性溶液能起到很好的定位作用。

本申请公开了一种改进的盐酸咪达普利有关物质的分离方法，由pH值为2.5～2.9的磷酸盐缓冲溶液和甲醇组成，并进行梯度洗脱，我方申请还包括了对于系统适用性溶液的配置。使用本分离方法，可以有效分离盐酸咪达普利当中的各个成分，且分析时间适宜，...