湖南九典制药股份有限公司专利技术

湖南九典制药股份有限公司共有54项专利

  • 本发明涉及一种溴化物的检测方法,所述溴化物可以用于瑞舒伐他汀钙的合成。该溴化物有基因毒性,对其进行定量检测具有重要意义。本发明是基于溴化物化学性质不稳定,通过将溴基转化为羟基,然后采用高效液相色谱法进行分离和测定,该方法简便、准确、可靠...
  • 本发明公开了一种新型多巴胺激动剂中异构体杂质的检测方法,检测方法采用高效液相色谱法,色谱柱以环糊精为填充剂,流动相A为高氯酸钠缓冲液,流动相B为乙腈,将供试品溶液注入高效液相色谱仪进行等度洗脱。本发明的检测方法克服了检测分离异构体需要使...
  • 本发明公开了一种盐酸咪达普利晶型I及其制备方法,使用Cu‑Kα辐射,以2θ表示的X射线衍射谱图在5.6°±0.2°,11.2°±0.2°,18.6°±0.2°,22.6°±0.2°,23.3°±0.2°,28.4°±0.2°处有特征峰。...
  • 本发明公开了一种热熔型贴剂有关物质的分析方法,采用高效液相色谱法,其中在制备供试品溶液时,采用加入四氢呋喃使贴剂胶体溶解,然后加入水‑乙腈混合溶液,使部分胶体析出而去除,延长了色谱柱使用寿命,同时避免胶体对检测的干扰,保证杂质检测的准确...
  • 本发明提供了一种氟比洛芬中基因毒性杂质的分析方法,采用
  • 本发明公开了一种通过催化氧化制备泮托拉唑钠关键中间体2的方法,其是以中间体1为原料,采用四甲基哌啶氧化物和硝酸铁作为催化剂,在空气或氧气条件下,将中间体1催化氧化成中间体
  • 本发明提供一种热熔型贴剂,包括背衬层
  • 本发明涉及一种非洛地平的有关物质检测方法,所述方法采用高效液相色谱法。本发明采用十八烷基硅烷键合硅胶作为色谱柱填料,以酸性水溶液和有机溶剂的混合溶液作为流动相,进行梯度洗脱,具有简便、专属、准确、灵敏度高的特点。本发明解决了非洛地平中有...
  • 本发明涉及一种尼可地尔三聚体杂质的检测方法,所述方法采用高效液相色谱法。本发明以十八烷基硅烷键合硅胶作为色谱柱填料,酸性水溶液和有机溶剂的混合溶液作为流动相,具有简便、专属、准确、灵敏度高的特点。本发明解决了尼可地尔三聚体杂质的分离和测...
  • 本发明提供一种酮洛芬贴剂及其制备方法,酮洛芬贴剂包括背衬层、粘附层和保护层,所述粘附层主要由药物活性成分酮洛芬、苯乙烯
  • 本发明涉及一种酒石酸托特罗定中有关物质的分析方法,所述方法采用高效液相色谱法,具体为:采用十八烷基键合硅胶作为色谱柱填料,以高氯酸盐缓冲溶液和有机溶剂的混合溶液作为流动相,进行梯度洗脱,具有简便、专属、准确、灵敏度高的特点。本发明解决了...
  • 本发明公开了一种培比洛芬中杂质吗啉的检测方法,包括以下步骤:S1、取培比洛芬原料药,精密称定,加入溶剂进行溶解后,加入萃取溶剂进行涡旋、离心、分离后得到水相;其中萃取溶液的配制方法为:取水适量,用盐酸溶液调pH值至2~7;S2、取步骤S...
  • 本发明公开了一种低钠铝镁加的制备方法,包括以下步骤:1)将铝盐或其水合物用水溶解,加入氢氧化镁,升温反应一段时间,加入碳酸氢铵溶液,再次升温反应,分离得到固体备用;2)将步骤1)所得固体在水中混匀,加入氢氧化镁、碳酸氢铵,升温进行反应,...
  • 本发明提供一种氟比洛芬钠凝胶中有关物质的分析方法,采用高效液相色谱法,将氟比洛芬钠凝胶待测样品用稀释剂溶解配制成供试品溶液,以乙腈
  • 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种二氢吡啶类药物口服固体制剂,包含D50为0.1~28μm的二氢吡啶类药物、水溶性多羟基化合物、非水溶性填充剂和水溶性聚合物粘合剂。本发明还对成分的结构、配伍以及级配方式做了进一步控制。研究发现,本发明...
  • 本发明涉及一种姜奶固体饮料及其制备方法,姜奶固体饮料,以重量份计,包括:生姜30~50份、奶粉12~18份、白砂糖9~24份、马铃薯淀粉3~6份、麦芽糊精3~6份。本发明制备的姜奶固体饮料,通过原料的科学配比并加以特定工艺制作而成,无附...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及一种氟比洛芬钠凝胶制剂及其制备方法和应用,氟比洛芬钠凝胶制剂,以重量百分比计,包括:氟比洛芬钠0.5%~5%,基质0.5%~5%,溶剂50%~95%,pH调节剂0~5%,经皮吸收促渗剂0.1%~20%,防腐剂...
  • 本发明公开了一种含有右酮洛芬或其药用盐的凝胶贴膏基质及其制备方法,凝胶贴膏基质,以重量百分比计,包含:右酮洛芬或其药用盐0.3~1.2%,高分子亲水凝胶骨架材料5~10%,保湿剂20~40%,增黏剂1~5%,填充剂2~5%,表面活性剂0...
  • 本发明公开了一种右酮洛芬氨丁三醇凝胶贴膏及其制备方法,所述凝胶贴膏,以重量百分比计,包括有0.1%~3.0%右酮洛芬氨丁三醇及凝胶基质。本发明的右酮洛芬氨丁三醇凝胶贴膏,通过凝胶基质的处方改进,不含促渗剂,具有高强的渗透性,透皮吸收快,...
  • 本申请公开了一种不同粒径培比洛芬的制备方法,其包括按照重量份数计,在1份培比洛芬中加入1~10份溶解溶剂,在‑10~50℃以下进行搅拌,后经过析晶搅拌、过滤并干燥得到不同粒径的培比洛芬。本申请的不同粒径培比洛芬的制备方法,填补了目前不同...