本发明提供了一种瑞司美替罗的合成方法，以化合物1为起始原料，先与水合肼反应得到化合物2，接着氯化得到3,6

本发明提供了一种非奈利酮的制备方法，以化合物1为起始原料，经过氧化反应芳构化得到中间体化合物2，再经过手性催化剂催化下的不对称还原反应得到中间体化合物3，而中间体化合物3通过两种方法得到非奈利酮产品。反应路线为：本方法避免了使用手性柱制...

本发明提供了一种抗病毒药物PF

本发明公开了一种曲拉西利关键中间体化合物5的合成方法，以N

本发明提供了一种PF

本发明提供了一种恩赛特韦的合成方法，包括在有机溶剂的存在下，化合物5与化合物6完成缩合反应得到恩赛特韦；该合成方法不仅整个工艺路线简单、收率较高，工艺成本低，而且工艺放大生产可行性高。大生产可行性高。大生产可行性高。

本发明提供了一种氘可来昔替尼关键中间体2

本发明提供一种普克鲁胺新产品的合成方法，包括以3

本发明提供了一种Mavacamten晶型I，使用Cu‑Kα射线测量得到的X射线粉末衍射图2Theta值在18.73±0.2o和11.64±0.2o处具有特征峰。该晶型制备过程简单，操作简便，具有很好的稳定性，在生产流通过程易于保存，并为...

本发明提供了一种Molnupiravir晶型A，使用Cu‑Kα射线测量得到的X射线粉末衍射图2Theta值在3.26±0.2°、6.52±0.2°、13.09±0.2、°16.38±0.2°、21.33±0.2°和31.69±0.2°处...

本发明提供一种乌帕替尼关键手性中间体(3R,4S)

本发明提供一种Molnupiravir的制备方法，包括以化合物1为起始原料，通过两种方法制备得到化合物4，最后化合物4用微通道反应技术酸解得到Molnupiravir产品5；该方法优化了酯化反应和羟胺化反应：酯化反应使用了常规的酶催化反...

本发明提供的瑞卢戈利或与其盐的合成方法包括以1

本发明公开了一种罗沙司他的制备方法包括化合物1在有机碱作用下先和缩合剂缩合得到羟基酰化中间态再直接在催化剂催化作用下一锅法和甲基硼酸直接偶联得到关键中间体合物2，该改进避免了使用三氯氧磷或三溴氧磷，有效减少了三废的产生，并缩短了反应步骤...

本发明公开了一种抗病毒药物瑞德西韦的合成方法，包括化合物1和化合物2先通过加成反应得到化合物3，再在路易斯酸作用下完成氰基化反应得到化合物4，接着经过铜催化的氨解反应得到化合物5，再用钯催化氢化脱苄得到化合物6，最后与化合物7反应得到瑞...

本发明公开了一种沙库巴曲缬沙坦钠LCZ696的合成方法，利用酶催化反应为核心基础：先用两种方案合成了了中间体化合物式4，然后利用化合物式4在转氨酶作用下完成不对称胺化得到化合物式7，再在烯烃还原酶的催化下进行高效不对称还原反应得到化合物...

本发明公开了贝派地酸的新中间体化合物6和化合物7，同时还公开了贝派地酸的合成方法，该方法缩短了路线步骤，提供了收率，降低了工艺成本，并且改进了贝派地酸中间体的结构提高了它们的结晶性能，利于提高最终产品的纯度，适合放大生产。化合物6和化合...

本发明提供一种卢美哌隆的制备方法及其中间体，包括以6‑溴‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑吡啶并[4,3‑b]吲哚化合物1为起始原料，得到化合物2，再经Boc保护得到化合物3，然后化合物3先与2‑氯‑N‑甲基乙酰胺得到化合物4，接着先通过分...

本发明公开了一种贝派地酸新晶型I及其制备方法，所述的贝派地酸晶型I，其使用Cu‑Kα射线测量得到的X射线粉末衍射图2Theta值在10.38±0.2°和18.00±0.2°处具有特征峰。该晶型制备过程简单，操作简便，得到的晶型在稳定性加...

本发明提供乌帕替尼的合成方法，是以化合物1为起始原料，经氯化、偶联、水解、氢化成盐得到化合物式4，然后利用麦氏酸进行衍生并进行卤代得到中间体化合物6。接着，我们利用2‑溴‑5‑对甲苯磺酰基‑5H‑吡咯并[2,3‑b]吡嗪化合物7为原料经...